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公开(公告)号：CN118006542A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410314686.5
申请日：2024-03-19
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了三层密度梯度离心分离纯化单细胞悬液的方法，步骤为样本解离，离心得到的单细胞沉淀用第一浓度的Ficoll重悬，将单细胞悬液缓慢地加入到装有第二浓度的Ficoll离心管中，使单细胞悬液与Ficoll分层；向上层加入PBS溶液，注意分层；进行密度梯度离心；取中间白膜层细胞加入含20％FBS的RPMI‑1640培养液的离心管；离心收集沉淀；加入含5％FBS的RPMI‑1640培养液进行重悬，即得分离纯化的单细胞悬液。该方法可以去除单细胞悬液中的碎片、去除死细胞、高线粒体比例的细胞，提高单细胞数据质量，在保证细胞类型稳定和细胞形态及细胞内RNA完整性的同时，显著提升回收细胞活率。
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公开(公告)号：CN117887852A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410091216.7
申请日：2024-01-22
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测人类EGFR 19号外显子基因缺失突变的引物探针组合、试剂盒及方法，检测的EGFR 19号外显子基因缺失突变包括25种类型，引物探针组合包括序列如SEQ ID NO.1‑5所示的正向引物，序列如SEQ ID NO.6所示的反向引物，序列如SEQ ID NO.8所示的检测探针，序列如SEQ ID NO.9所示的blocker探针，检测探针的5’端有第一荧光基团，3’端有第一淬灭基团，blocker探针3’端经过延伸阻断修饰。组合中的引物对扩增子片段在100bp左右，经过筛选的引物探针组合，可实现对EGFR 19号外显子基因缺失变异的高特异性，高灵敏度检测，可检出5ng样本中0.5％的变异。
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公开(公告)号：CN117548163B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410039687.3
申请日：2024-01-11
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及微流控技术领域，具体涉及一种微流控芯片，包括芯片主体，所述芯片主体包括两主流道和一个或多个反应区域，所述反应区域包括分流道和若干反应单元；所述分流道包括输入端和输出端，两主流道，其中一者用于与输入端连通以向分流道内通入试剂，另一者用于与输出端连通以供分流道内的试剂流出；所述分流道的输入端和输出端均设有控制节点，所述控制节点用于控制分流道和主流道连通与否；所述控制节点包括连通主流道和分流道的通道，以及设于通道中的弹性膜；所述弹性膜能够通过受力变形改变形态以间歇地开启所述通道；本发明可以以脉冲形式加液，如此可以增大反应单元内试剂的交换反应机会，有利于试剂的反应。
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公开(公告)号：CN116159608A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211704039.2
申请日：2022-12-29
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: B01L3/02
Abstract: 一种高通量基因合成仪的加液装置，属于DNA重组技术领域，包括安装板，所述安装板上设有安装区域，所述安装区域内阵列设有加液组件；所述加液组件包括加液基座，所述加液基座上插装有加液件，所述加液件的出液端设置有用于控制出液量的出液件，且所述加液件阵列设置于所述加液基座上；采用阵列的方式实现加液组件的多规格组合，以适用于多种场景需求，同时，由于设置多个加液组件的前提，显著缩短加液的时间，从而提升合成的效率。
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公开(公告)号：CN114831108A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210554750.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种新鲜组织保存液，属于生物样本保存技术领域，所述新鲜组织保存液中包括离子缓冲液、组织细胞合成代谢营养物质、糖类化合物、抗氧化和抗细胞凋亡剂，其中，所述离子缓冲液中阴离子包括酸根离子和氢氧根离子；所述组织细胞合成代谢营养物质包括氨基酸、核苷和/或核苷酸；所述糖类化合物为单糖、二糖和多糖中的至少一种；所述抗氧化和抗细胞凋亡剂包括维生素、维生素衍生物、谷胱甘肽和/或别嘌呤醇，所述新鲜组合保存液的pH为7.2～7.6。利用本发明的新鲜组织保存液进行生物样本保存，可以有效实现人和动物的新鲜组织的低温保存(2‑8℃)及运输，极大降低了保存及运输成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119709728A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510212610.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种血浆游离核酸共提取试剂组合及其应用，属于分子生物学技术领域。所述血浆游离核酸共提取组合第一裂解液、第二裂解液、绑定液和磁珠分散液，进一步还包括平衡液、蛋白清洗液、漂洗液、第一洗脱液和/或第二洗脱液。利用本发明的试剂组合制备的试剂盒，结合本发明的提取方法，能够从血浆样本中提取高质量高纯度的游离核酸，解决游离核酸共提取问题，增加样本的利用率。
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公开(公告)号：CN118341494A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410388159.9
申请日：2024-01-11
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及微流控技术领域，具体涉及一种微流控芯片，包括芯片主体，所述芯片主体包括两主流道和一个或多个反应区域，所述反应区域包括分流道和若干反应单元；所述分流道包括输入端和输出端，两主流道，其中一者用于与输入端连通以向分流道内通入试剂，另一者用于与输出端连通以供分流道内的试剂流出；所述分流道的输入端和输出端均设有控制节点，所述控制节点用于控制分流道和主流道连通与否；所述控制节点包括连通主流道和分流道的通道，以及设于通道中的弹性膜；所述弹性膜能够通过受力变形改变形态以间歇地开启所述通道；本发明可以以脉冲形式加液，如此可以增大反应单元内试剂的交换反应机会，有利于试剂的反应。
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公开(公告)号：CN118290506A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410021974.1
申请日：2024-01-06
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C07H21/00 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12Q1/6876 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种基于固相合成对寡核苷酸进行rApp修饰的方法，属于寡核苷酸修饰技术领域。所述方法首先对化学固相合成结束的目的寡核苷酸序列进行亚磷酸化修饰，随即对其进行亚磷酰胺活化，最终与腺苷磷酸进行耦合反应，得到的终产物在浓氨水切割后与未耦合修饰成功的产物进行分离纯化。利用本发明的方法对寡核苷酸序列进行rAPP修饰，得到的rAPP修饰产物产量高并且纯度高，可将现在技术中1％的化学合成产率提升至10％以上，并且产物的纯度达到90％以上。
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公开(公告)号：CN117732525B
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410182835.7
申请日：2024-02-19
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及微流控芯片技术领域，具体涉及一种微流控芯片制造方法，包括如下步骤：S1、提供如下材料：光机、芯片底座、芯片压板、玻片；通过芯片压板将玻片压紧在芯片底座上，并使芯片底座与玻片之间形成封闭的成型空间；所述芯片压板对应成型空间位置开口设置；芯片底座上设有与成型空间连通的进液通道和出液通道；S2、清洗玻片：将清洗试剂由进液通道通入成型空间内，清洗试剂流过玻片对玻片进行清洗；S3、通入光敏树脂；S4、固化成型：经光机照射的光敏树脂固化成型形成栅栏，栅栏间围设形成主流道、分流道、反应单元；本发明制造周期短，通用性好。
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公开(公告)号：CN118006732A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410314669.1
申请日：2024-03-19
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06 , C40B80/00
Abstract: 本发明公开了一种cfDNA甲基化NGS文库的构建方法：重亚硫酸盐处理后的cfDNA单链，利用末端转移酶以NTP为底物，在单链3’端加上2‑4个ATP尾；以T4RNA连接酶在单链3’端连接单链接头；以二链合成引物，利用taq DNA聚合酶进行二链合成，在合成末端多加一个A碱基；利用DNA连接酶，以TA克隆的方式连接双链接头；利用建库index引物进行PCR扩增构建文库。该方法先转化后建库，避免l传统先建库后转化DNA断裂后造成大量数据丢失的问题，同时采用单链和双链两种接头连接方式，规避了普通单链建库需要采用随机引物合成的步骤，既避免了随机引物不可从头合成的问题，又避免了随机引物合成的偏好性。
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