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公开(公告)号：CN115386576B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202211201535.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种血浆游离核酸共提取试剂组合、试剂盒及提取方法，属于分子生物学技术领域。所述血浆游离核酸共提取组合第一裂解液、第二裂解液、绑定液和磁珠分散液，进一步还包括平衡液、蛋白清洗液、漂洗液、第一洗脱液和/或第二洗脱液。利用本发明的试剂组合或试剂盒，结合本发明的提取方法，能够从血浆样本中提取高质量高纯度的游离核酸，解决游离核酸共提取问题，增加样本的利用率。
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公开(公告)号：CN107964545A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711318096.6
申请日：2017-12-12
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1013
Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠技术提取真菌/细菌基因组DNA的试剂盒及其方法，属于分子生物学领域。该试剂盒包括裂解液、氯仿、磁珠、磁珠漂洗液及DNA洗脱液五种成分。基因组DNA提取主要步骤包括裂解样本，磁珠吸附，漂洗获得基因组DNA。应用本发明试剂盒的操作方法步骤简单，可以大幅提升对真菌/细菌中的基因组DNA的提取效率，且提取的DNA产物经PCR扩增后的电泳条带清晰完整，重复性好。此外，该试剂盒所需试剂均为常规试剂，成本低，适用于高通量实验。
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公开(公告)号：CN115927750A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211116948.4
申请日：2022-09-14
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及锁核苷酸扩增技术(LNA‑PCR)快速检测植物内生细菌的方法和试剂盒，该方法包括以下步骤：(1)以待检植物样品的DNA为模板，采用若干个特异引物对和至少一个通用引物对甲进行第一轮PCR扩增；(2)以第一轮PCR扩增产物为模板，采用至少一个通用引物对乙进行第二轮PCR扩增；(3)取步骤(2)得到的PCR扩增产物，纯化，上机测序，进行植物内生菌的检测；每个特异引物对为根据植物细胞器基因设计的特异性锁核苷酸(LNA)引物；各个特异引物的3’端为磷酸化修饰；通用引物对甲和/或通用引物对乙为细菌16S rDNA的通用引物。本发明提供的方法方便快捷、价格低廉，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN115466714A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211209695.5
申请日：2022-09-30
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N5/071 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种适用于小鼠肝脏单细胞测序的低温解离方法，包括收获新鲜的肝脏组织进行处理；后放入到加有地衣芽孢杆菌蛋白酶混合物的培养皿中解离；并在2‑6℃环境下孵育，得到组织匀浆；将组织匀浆过细胞筛，用DMEM或1640培养基冲洗过滤器并停止酶活性，得到细胞悬液；将细胞悬液进行离心，去上清液；并用含胎牛血清的DMEM或1640培养基重悬细胞，然后过细胞筛；收集细胞沉淀，使用DPBS重悬细胞，即可得到解离后的肝脏单细胞。本发明提供的一种适用于小鼠肝脏单细胞测序的低温解离方法，解决了传统的“热解离”实验方法造成的肝实质细胞死亡，留存的细胞中有大量的应激基因表达等问题。该方法具有较好的技术表现，方便有效，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN115386576A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211201535.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种血浆游离核酸共提取试剂组合、试剂盒及提取方法，属于分子生物学技术领域。所述血浆游离核酸共提取组合第一裂解液、第二裂解液、绑定液和磁珠分散液，进一步还包括平衡液、蛋白清洗液、漂洗液、第一洗脱液和/或第二洗脱液。利用本发明的试剂组合或试剂盒，结合本发明的提取方法，能够从血浆样本中提取高质量高纯度的游离核酸，解决游离核酸共提取问题，增加样本的利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108070585A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711317707.5
申请日：2017-12-12
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠技术提取血液基因组DNA的试剂盒及其方法，属于分子生物学领域。该试剂盒包括裂解液、红细胞裂解液、磁珠、磁珠漂洗液及DNA洗脱液五种成分。本发明试剂盒不包含有机溶剂，对全血细胞进行裂解后，通过磁珠吸附DNA分子，再通过漂洗去除杂质，最后对磁珠上的DNA分子进行洗脱，获得高质量的基因组DNA。该试剂盒具有操作简单快速、提取效率高、成本低廉等优点；提取的血液基因组DNA纯度高，能够满足后续如PCR扩增、基因测序等科研或临床诊断分析。
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公开(公告)号：CN119709728A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510212610.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种血浆游离核酸共提取试剂组合及其应用，属于分子生物学技术领域。所述血浆游离核酸共提取组合第一裂解液、第二裂解液、绑定液和磁珠分散液，进一步还包括平衡液、蛋白清洗液、漂洗液、第一洗脱液和/或第二洗脱液。利用本发明的试剂组合制备的试剂盒，结合本发明的提取方法，能够从血浆样本中提取高质量高纯度的游离核酸，解决游离核酸共提取问题，增加样本的利用率。
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公开(公告)号：CN118006732A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410314669.1
申请日：2024-03-19
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06 , C40B80/00
Abstract: 本发明公开了一种cfDNA甲基化NGS文库的构建方法：重亚硫酸盐处理后的cfDNA单链，利用末端转移酶以NTP为底物，在单链3’端加上2‑4个ATP尾；以T4RNA连接酶在单链3’端连接单链接头；以二链合成引物，利用taq DNA聚合酶进行二链合成，在合成末端多加一个A碱基；利用DNA连接酶，以TA克隆的方式连接双链接头；利用建库index引物进行PCR扩增构建文库。该方法先转化后建库，避免l传统先建库后转化DNA断裂后造成大量数据丢失的问题，同时采用单链和双链两种接头连接方式，规避了普通单链建库需要采用随机引物合成的步骤，既避免了随机引物不可从头合成的问题，又避免了随机引物合成的偏好性。
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公开(公告)号：CN116929890A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311045472.4
申请日：2023-08-18
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于植物组织切片制作领域，具体公开了一种红豆杉组织冷冻包埋、切片、HE染色方法及应用，过程为：红豆杉鲜嫩组织，先用0.2% RNase 4℃预冷，先预冷过的95%乙醇中，抽真空；再在30%蔗糖溶液中，抽真空；于4℃预冷的OCT中，放入4℃冰箱，浸润；碎干冰上包埋盒中包埋，包埋组织块以OCT固定在样本座上，放入冷冻切片机平衡20min，箱体温度设置‑20℃，样本头温度设置为‑10℃；以20μm/片进行切片、贴片，切片经甲醇‑20℃固定，异丙醇置换甲醇，滴加苏木素染色，返蓝液处理，以伊红进行胞质染色，染色切片即制备完成。采用该方法制备得到的染色样本，即使在普通玻片上也不易脱片，同时也保证了细胞形态及RNA完整性。
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公开(公告)号：CN115418366A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211177176.5
申请日：2022-09-26
Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种血浆样本cfDNA提取试剂组合、试剂盒及提取方法，属于分子生物学技术领域。所述血浆样本cfDNA提取试剂组合包括裂解液、绑定液和磁珠分散液，进一步还包括蛋白清洗液、漂洗液和/或洗脱液。利用本发明的试剂组合或试剂盒，结合本发明的提取方法，能够从血浆样本中提取高质量高纯度的cfDNA，可作为高通量测序文库构建的样本来源。
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