公开(公告)号：CN117821593A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202410039291.9

申请日：2024-01-09

Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司

Inventor： 田玉琦 ,  潘石玄伟 ,  李璐璐 ,  杨欢欢

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/12 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6858

Abstract: 本发明公开了一种检测NTRK3基因融合突变的引物探针组合、试剂盒及检测方法，所述引物探针组合检测ETV6‑NTRK3融合基因的exon 4‑exon14、exon5‑exon15、exon5‑exon14、exon4‑exon15融合类型；EML4‑NTRK3融合基因的exon 2‑exon14融合类型；SQSTM1‑NTRK3融合基因的exon5‑exon14、exon5‑exon14融合类型；RBPMS‑NTRK3融合基因的exon5‑exon15融合类型；所述引物探针组合包括核酸序列如SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18所示的正向引物，核酸序列如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.13所示的反向引物，以及核酸序列如SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.14所示的探针，且探针的5’端有第一荧光基团，3’端有第一猝灭基团。所述引物对的扩增子片段较短，在100bp左右，能有效检测出多种肿瘤FFPE样本中提取的RNA中是否存在NTRK3基因与多种基因融合的突变，并能保证检测的特异性及灵敏度。

公开(公告)号：CN117887852A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202410091216.7

申请日：2024-01-22

Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司

Inventor： 田玉琦 ,  潘石玄伟 ,  李璐璐

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种检测人类EGFR 19号外显子基因缺失突变的引物探针组合、试剂盒及方法，检测的EGFR 19号外显子基因缺失突变包括25种类型，引物探针组合包括序列如SEQ ID NO.1‑5所示的正向引物，序列如SEQ ID NO.6所示的反向引物，序列如SEQ ID NO.8所示的检测探针，序列如SEQ ID NO.9所示的blocker探针，检测探针的5’端有第一荧光基团，3’端有第一淬灭基团，blocker探针3’端经过延伸阻断修饰。组合中的引物对扩增子片段在100bp左右，经过筛选的引物探针组合，可实现对EGFR 19号外显子基因缺失变异的高特异性，高灵敏度检测，可检出5ng样本中0.5％的变异。

公开(公告)号：CN116334114A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202211627423.7

申请日：2022-12-16

Applicant: 杭州联川生物技术股份有限公司

Inventor： 田玉琦 ,  蔡鑫勇 ,  杨欢欢 ,  陈艳莉

IPC: C12N15/62 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种PPFIBP1和RET融合基因，属于基因检测技术领域。其中，所述融合基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了检测融合基因表达的试剂盒和方法及其应用。本发明提供了一种新型的融合基因，为癌症尤其是肺癌的筛查或诊断提供了更多的指标。本发明基于荧光定量PCR技术检测所述融合基因表达，特异性强、灵敏度高、简便快捷、操作简单安全、自动化程度高。