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公开(公告)号:CN102961376B
公开(公告)日:2015-06-10
申请号:CN201210439734.0
申请日:2012-11-06
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/405 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀在制备抗淋巴瘤药物中的应用。该HMG-CoA还原酶抑制剂为分子式是C24H25FNNaO4的氟伐他汀钠盐。药理学及细胞生物学实验表明,氟伐他汀可有效促进淋巴瘤细胞核浓缩、凝聚及DNA片段化,明显下调线粒体膜电位水平,显著抑制细胞活性并诱导细胞凋亡。本发明提供了氟伐他汀的新的用途,首次揭示并量化分析了氟伐他汀多方面的诱导淋巴瘤细胞凋亡的活性,提供了对氟伐他汀抗淋巴瘤的新功能的认识,并表明氟伐他汀可以用于制备靶向淋巴瘤的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN104372027A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410559278.2
申请日:2014-10-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开一种慢病毒表达载体pLOX-CMV-E/P及其构建与应用。所述载体在CMV启动子下游插入多克隆位点,能够被SpeI、BclI、EcoRI、PacI、XhoI、SalI及BamHI共7个限制性内切酶所识别。所述载体的应用包括:将目的基因插入到多克隆位点,实现目的基因的稳定表达;利用EF1α启动子驱动的EGFP及Puromycin抗性基因进行荧光示踪及抗药性筛选;利用已在3′LTR区域插入的LoxP位点及慢病毒的转录与反转录特性,在Cre重组酶表达的情况下实现外源基因及报告基因的有效删除。本发明的载体可通过与pCMVR8.74及pMD2.G载体共同转染293T细胞,实现慢病毒颗粒的包装。
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公开(公告)号:CN102504015B
公开(公告)日:2013-11-06
申请号:CN201110388369.0
申请日:2011-11-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用。该心脏血管靶向型短肽MI-1的氨基酸序列为CPRRPGRVC,编码该MI-1的核苷酸序列为5’-TGCCCGAGGAGGCCGGGGAGGGTTTGC-3’。该心脏血管靶向型短肽MI-1能高亲和性靶向心脏血管的内皮细胞表面分子,从而能实现对心脏血管的特异性靶向。将其与生物大分子,如生长因子、基因治疗表达载体、示踪剂、显影剂、生物微囊和其它化学结构成分等连接之后,能靶向锚定在心脏血管内皮细胞,并介导血管内皮细胞对其的内吞作用,从而介导与之连接的生物大分子跨越血管进入心肌层,从而发挥其靶向治疗及靶向示踪等功能。
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公开(公告)号:CN114957433B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202110216764.4
申请日:2021-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种热带爪蛙Fosl1蛋白突变体及其应用。本发明利用缺失突变技术构建Fosl1蛋白突变体,筛选到突变体Fosl1‑NT能有效抑制野生型Fosl1蛋白的转录活性,且对Fos家族其他蛋白的功能无显著影响,可用作Fosl1蛋白特异性的显性负效突变体。同时本发明利用所述突变体成功构建了转基因热带爪蛙品系,不但能特异性抑制心肌细胞中Fosl1蛋白的转录活性,而且可以在F0代筛选获得,具有操作简单、构建周期短、效率高等优势。本发明所提供的突变体可用于研究Fosl1蛋白相关疾病的机制,能为筛选Fosl1蛋白相关疾病的药物及靶向干预疗法提供重要的模型工具,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114957433A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202110216764.4
申请日:2021-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种热带爪蛙Fosl1蛋白突变体及其应用。本发明利用缺失突变技术构建Fosl1蛋白突变体,筛选到突变体Fosl1‑NT能有效抑制野生型Fosl1蛋白的转录活性,且对Fos家族其他蛋白的功能无显著影响,可用作Fosl1蛋白特异性的显性负效突变体。同时本发明利用所述突变体成功构建了转基因热带爪蛙品系,不但能特异性抑制心肌细胞中Fosl1蛋白的转录活性,而且可以在F0代筛选获得,具有操作简单、构建周期短、效率高等优势。本发明所提供的突变体可用于研究Fosl1蛋白相关疾病的机制,能为筛选Fosl1蛋白相关疾病的药物及靶向干预疗法提供重要的模型工具,具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN106606512B
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201510669581.2
申请日:2015-10-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K48/00 , A61K35/34 , A61K31/7088 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用。该混合细胞制剂由活性成分和溶剂组成;活性成分主要为CTs和CSCs。对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该混合细胞制剂移植,能有效促进经移植的CSCs或心肌内源性CSCs,及其它来源干细胞在心梗边缘区存活、分化与增值,有效修复与再生缺血心肌缺血区严重受损的由CTs构成的细胞网络,从而有利于梗死心肌的再生。该混合细胞制剂对急性心肌梗死实施移植治疗后,在减小梗死面积,改善心梗心脏心功能等疗效要优于单独使用CSCs,BMSCs和CTs的疗效。因此,可将其制备成用于治疗心肌梗死的药物或医疗器械进行应用。
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公开(公告)号:CN106177912A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610571789.5
申请日:2016-07-18
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K38/191 , A61K38/24 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开一种CTRP3蛋白的应用,属于生物技术及医药领域。本发明提供了CTRP3蛋白可以增强发育中卵泡对卵泡刺激素的敏感度。并通过鉴定CTRP3蛋白在人和小鼠卵巢中的表达表明其为卵巢自体就拥有的一种蛋白,可作为一种药物安全开发利用。并从离体卵巢组织培养、离体窦前卵泡培养及活体卵巢系膜注射三个不同的水平验证了CTRP3作为卵泡刺激素增敏剂对卵泡发育的促进作用,表明了CTRP3蛋白作为卵泡刺激素增敏剂促进窦前及窦状卵泡发育的有效性。本发明提供了CTRP3参与卵泡发育调控的作用及机制,并表明CTRP3蛋白可作为卵泡刺激素增敏剂用于女性卵巢发育不良性疾病中从而增强卵泡刺激素对卵泡发育的作用效果。
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公开(公告)号:CN102851262A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201210251406.8
申请日:2012-07-18
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种可靶向激活RANK信号通路的融合蛋白及其重组载体与应用。该融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,为利用一段gyrase B序列代替小鼠RANK的C末端得到;编码该融合蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该融合蛋白导入细胞后,能接受小分子药物香豆霉素的持续刺激,靶向激活RANK依存的信号通路,从而可避免利用受体的配体激活RANK信号通路进行疾病治疗时引起的副作用。一种重组载体,含有如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列。该重组载体对于RANK的功能研究以及RANK引起的疾病治疗研究都具有极其重要的价值。
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公开(公告)号:CN102504015A
公开(公告)日:2012-06-20
申请号:CN201110388369.0
申请日:2011-11-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用。该心脏血管靶向型短肽MI-1的氨基酸序列为CPRRPGRVC,编码该MI-1的核苷酸序列为5’-TGCCCGAGGAGGCCGGGGAGGGTTTGC-3’。该心脏血管靶向型短肽MI-1能高亲和性靶向心脏血管的内皮细胞表面分子,从而能实现对心脏血管的特异性靶向。将其与生物大分子,如生长因子、基因治疗表达载体、示踪剂、显影剂、生物微囊和其它化学结构成分等连接之后,能靶向锚定在心脏血管内皮细胞,并介导血管内皮细胞对其的内吞作用,从而介导与之连接的生物大分子跨越血管进入心肌层,从而发挥其靶向治疗及靶向示踪等功能。
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公开(公告)号:CN111850038B
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202010650078.3
申请日:2020-07-08
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系的制备方法与应用。本发明利用热带爪蛙心肌细胞特异性启动子mlc2,以及NTR基因和Dendra2基因的密码子优化技术成功构建了热带爪蛙心肌诱导损伤及示踪品系Mlc2‑NTR‑T2A‑Dendra2opt。本发明得到的转基因品系不但可以特异性地标记或删除心肌细胞,而且可利用UV照射及Dendra2蛋白的荧光转换特性,对心肌损伤后再生的心肌细胞进行标记与示踪;同时,该品系可用于高通量筛选,为筛选有效促进心肌修复与再生的药物及疗法提供了有力的模型工具。
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