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公开(公告)号：CN116309289A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211718224.7
申请日：2022-12-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 一种包虫病所致肝损伤模型及病变组织定位方法，包括相互连接的图像获取模块、处理器、存储器和显示器，在三维肝部超声图像的基础上，将图像灰度处理后，进行卷积运算，对三维图像分割为易于数据处理的二维图像，通过特征提取和数据类型的归并，实现了对肝部不同组织区域的划分，且能够准确判断肝包虫是否存活，同时消除伪影点，病变组织判断效率更高，对病变组织能够实现精准定位，无需借助医务的专业知识就可实现判断，治疗效率高，手术风险低。
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公开(公告)号：CN111888348A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010733537.4
申请日：2020-07-27
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/235 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明WZB117是一种高效的抗包虫病药物分子，特别对囊型包虫病的治疗效果显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜；WZB117联用阿苯达唑亚砜具有更好的协同治疗作用，效果显著优于WZB117单独给药和阿苯达唑亚砜单独给药；同时WZB117联用阿苯达唑亚砜的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少1/3至1/2，大大降低了用药量和耐药性问题，达到了很好的治疗效果，可作为现有阿苯达唑的有效替代。
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公开(公告)号：CN105497898B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN106236318A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610805507.3
申请日：2016-09-06
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病动物模型技术领域，是一种泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法，按下述方法进行：将小鼠麻醉固定，小鼠腹部消毒，开腹暴露肝门静脉，经肝门静脉穿刺接种泡球蚴，按压穿刺点直至止血后关腹，穿刺接种并关腹后的小鼠苏醒后正常饲养得到泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型。本发明所述的泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法得到的泡型包虫病动物模型兼具接近自然感染途径和感染率高的优点；从而为研究不同时间和剂量小鼠感染率、免疫耐受的机制、泡球蚴感染所致宿主肝脏损伤机制，以及为筛选治疗泡型包虫病新的药物提供一个很好的动物模型。
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公开(公告)号：CN104208063B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118045074A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410183731.8
申请日：2024-02-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/138 , A61P33/10
Abstract: 本发明为氟西汀在制备治疗包虫药物中的应用。本发明首先发现氟西汀对包虫具有治疗作用，研究发现，氟西汀可以破坏包虫结构。本发明所述的氟西汀在制备治疗包虫病药物中的应用，为新型抗包虫病药物靶点和药物分子的研发提供新的研发思路。
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公开(公告)号：CN115266594A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210979793.0
申请日：2022-08-16
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: G01N21/01 , G01N21/3577
Abstract: 本发明为一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型及其建立方法、检测装置。一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型的建立方法，包括：(1)采集健康羊和患病羊的新鲜血液，提取血清，得血清样本；(2)对血清样本采用傅里叶变换红外光谱(FT‑IR)仪进行检测，得FT‑IR光谱数据；(3)对FT‑IR光谱数据进行基线校正和归一化等处理，得处理后的光谱数据；(4)对处理后的光谱数据进行主成分分析方法(PCA)降维后，建立线性判别分析(LDA)或支持向量机(SVM)分类模型，得羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型。本发明基于机器学习算法、FT‑IR光谱，建立的分类模型，在用于快速筛查细粒棘球蚴病羊、布氏杆菌病羊具有潜力。
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公开(公告)号：CN114209703A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111601641.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种AMPK抑制剂Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明AMPK抑制剂Compound C是一种高效的抗包虫病药物分子，对于囊型包虫病的治疗效果尤为显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，达到了很好的治疗效果。本发明所述AMPK抑制剂Compound C的新应用，可作为现有抗包虫病药物阿苯达唑的有效替代，为囊型包虫病的治疗提了一种新的药物治疗策略。
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公开(公告)号：CN110331128A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910642236.8
申请日：2019-07-16
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明为一种泡球蚴感染动物中肝细胞与肝星状细胞的分离方法。一种泡球蚴感染动物中肝细胞与肝星状细胞的分离方法，包括：(1)原位灌注：在泡球蚴感染动物肝脏中，经门静脉，依次用前灌注液、后灌注液1和后灌注液2原位灌注肝脏后，取下肝脏制成肝内细胞悬液；(2)梯度离心：将肝内细胞悬液离心后，得上清液1和下层的沉淀物1；用D-Hanks液离心洗涤沉淀物1，得肝细胞；将上清液1离心后，收集下层的沉淀物2；向沉淀物2中依次加入GBSS-B、Nycodenz分离液、GBSS-B，离心，收集白色的环状层，用GBSS-B离心洗涤，弃上清液，得肝星状细胞。本发明所述的一种泡球蚴感染动物中肝细胞与肝星状细胞的分离方法，可同时提取分离出泡球蚴感染动物中的肝细胞与肝星状细胞。
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公开(公告)号：CN104208063A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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