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公开(公告)号：CN108960042B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201810476337.8
申请日：2018-05-17
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及检测方法技术领域，是一种视觉显著性与SIFT特征的棘球绦虫原头蚴存活率检测方法；本发明基于视觉显著性与SIFT特征的识别方法是对图像局部进行计算，仅考虑由显著图得到的疑似原头蚴区域，从SIFT特征提取节省了大量时间，在样本图像的SIFT特征向量的获得上，本发明采用k‑means算法对其进行聚类改变了SIFT特征向量存在高维的特征描述，解决了计算过于复杂，耗时过长等问题，提高了使用SIFT特征进行目标搜索的计算效率，显著区域内的SIFT特征更加稳定，改变了由人工计数造成的人为误差，人工计数时间较长，造成的工作效率低、工作量大的问题，同时也保证了识别的正确率。
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公开(公告)号：CN112353487A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011223370.3
申请日：2020-11-05
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及医用消融针及消融方法技术领域，是一种可监测压力的医用联合消融针及消融方法，前者包括消融针体、消融针尾接口箱、物理消融部件、化学消融部件和压力调节部件，在消融针体消融工作段设置有压力监测元件。本发明消融针结构合理而紧凑，使用方便，其能够实现物理消融方法和化学消融方法联合使用，不仅可实现物理消融+化学消融灌续，亦可实现物理消融+化学消融同步进行；同时本发明所述消融针在联合消融肿瘤时，物理消融及化学消融协作，并通过压力监测元件在消融过程中对瘤体内进行压力实时监测，以调整适宜的消融参数，使消融效果显著提高，实现了1+1＞2的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111888348A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010733537.4
申请日：2020-07-27
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/235 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明WZB117是一种高效的抗包虫病药物分子，特别对囊型包虫病的治疗效果显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜；WZB117联用阿苯达唑亚砜具有更好的协同治疗作用，效果显著优于WZB117单独给药和阿苯达唑亚砜单独给药；同时WZB117联用阿苯达唑亚砜的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少1/3至1/2，大大降低了用药量和耐药性问题，达到了很好的治疗效果，可作为现有阿苯达唑的有效替代。
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公开(公告)号：CN108960042A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810476337.8
申请日：2018-05-17
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
CPC classification number: G06K9/00134 , G06K9/0014 , G06K9/00147 , G06K9/4671 , G06K9/6223 , G06K9/6269
Abstract: 本发明涉及检测方法技术领域，是一种视觉显著性与SIFT特征的棘球绦虫原头蚴存活率检测方法；本发明基于视觉显著性与SIFT特征的识别方法是对图像局部进行计算，仅考虑由显著图得到的疑似原头蚴区域，从SIFT特征提取节省了大量时间，在样本图像的SIFT特征向量的获得上，本发明采用k‑means算法对其进行聚类改变了SIFT特征向量存在高维的特征描述，解决了计算过于复杂，耗时过长等问题，提高了使用SIFT特征进行目标搜索的计算效率，显著区域内的SIFT特征更加稳定，改变了由人工计数造成的人为误差，人工计数时间较长，造成的工作效率低、工作量大的问题，同时也保证了识别的正确率。
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公开(公告)号：CN105497898B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106236318A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610805507.3
申请日：2016-09-06
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病动物模型技术领域，是一种泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法，按下述方法进行：将小鼠麻醉固定，小鼠腹部消毒，开腹暴露肝门静脉，经肝门静脉穿刺接种泡球蚴，按压穿刺点直至止血后关腹，穿刺接种并关腹后的小鼠苏醒后正常饲养得到泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型。本发明所述的泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法得到的泡型包虫病动物模型兼具接近自然感染途径和感染率高的优点；从而为研究不同时间和剂量小鼠感染率、免疫耐受的机制、泡球蚴感染所致宿主肝脏损伤机制，以及为筛选治疗泡型包虫病新的药物提供一个很好的动物模型。
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公开(公告)号：CN104208063B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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公开(公告)号：CN119286792A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411611290.3
申请日：2024-11-12
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/90 , A61K35/28 , A61P1/16 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体地，涉及一种修饰间充质干细胞及其构建方法和应用。所述构建方法包括：1)构建含有Nes基因的sgRNA慢病毒载体；2)将所述sgRNA慢病毒载体转染间充质干细胞，得到修饰间充质干细胞。本发明的修饰间充质干细胞通过Crispr/cas9基因编辑技术在间充质干细胞中过表达巢蛋白(Nestin)，增强了间充质干细胞的增殖及迁移能力，使并能促进肝细胞的增殖，提高了肝脏再生能力。克服了由于间充质干细胞的扩增及获取限制了其临床应用的缺陷。
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公开(公告)号：CN114209703B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111601641.9
申请日：2021-12-24
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/519 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种AMPK抑制剂Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了Compound C作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明AMPK抑制剂Compound C是一种高效的抗包虫病药物分子，对于囊型包虫病的治疗效果尤为显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，达到了很好的治疗效果。本发明所述AMPK抑制剂Compound C的新应用，可作为现有抗包虫病药物阿苯达唑的有效替代，为囊型包虫病的治疗提了一种新的药物治疗策略。
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公开(公告)号：CN113398134A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110770074.3
申请日：2021-07-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/5377 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种胰岛素样生长因子1受体抑制剂BMS536924作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了BMS536924作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内体外实验数据均表明BMS536924是一种高效的抗包虫病药物分子；特别对囊型包虫病的治疗效果显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜，BMS536924与ABZSO药物联用药效均高于BMS536924和ABZSO单独给药；同时BMS536924联用阿苯达唑的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少了1/4至1/2，从而大大降低了用药量和耐药性问题，达到了很好的治疗效果。
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