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公开(公告)号：CN116309289A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211718224.7
申请日：2022-12-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 一种包虫病所致肝损伤模型及病变组织定位方法，包括相互连接的图像获取模块、处理器、存储器和显示器，在三维肝部超声图像的基础上，将图像灰度处理后，进行卷积运算，对三维图像分割为易于数据处理的二维图像，通过特征提取和数据类型的归并，实现了对肝部不同组织区域的划分，且能够准确判断肝包虫是否存活，同时消除伪影点，病变组织判断效率更高，对病变组织能够实现精准定位，无需借助医务的专业知识就可实现判断，治疗效率高，手术风险低。
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公开(公告)号：CN108960042B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201810476337.8
申请日：2018-05-17
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及检测方法技术领域，是一种视觉显著性与SIFT特征的棘球绦虫原头蚴存活率检测方法；本发明基于视觉显著性与SIFT特征的识别方法是对图像局部进行计算，仅考虑由显著图得到的疑似原头蚴区域，从SIFT特征提取节省了大量时间，在样本图像的SIFT特征向量的获得上，本发明采用k‑means算法对其进行聚类改变了SIFT特征向量存在高维的特征描述，解决了计算过于复杂，耗时过长等问题，提高了使用SIFT特征进行目标搜索的计算效率，显著区域内的SIFT特征更加稳定，改变了由人工计数造成的人为误差，人工计数时间较长，造成的工作效率低、工作量大的问题，同时也保证了识别的正确率。
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公开(公告)号：CN112353487A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011223370.3
申请日：2020-11-05
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及医用消融针及消融方法技术领域，是一种可监测压力的医用联合消融针及消融方法，前者包括消融针体、消融针尾接口箱、物理消融部件、化学消融部件和压力调节部件，在消融针体消融工作段设置有压力监测元件。本发明消融针结构合理而紧凑，使用方便，其能够实现物理消融方法和化学消融方法联合使用，不仅可实现物理消融+化学消融灌续，亦可实现物理消融+化学消融同步进行；同时本发明所述消融针在联合消融肿瘤时，物理消融及化学消融协作，并通过压力监测元件在消融过程中对瘤体内进行压力实时监测，以调整适宜的消融参数，使消融效果显著提高，实现了1+1＞2的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111888348A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010733537.4
申请日：2020-07-27
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/235 , A61K31/4184 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明WZB117是一种高效的抗包虫病药物分子，特别对囊型包虫病的治疗效果显著，效果优于阿苯达唑代谢产物阿苯达唑亚砜；WZB117联用阿苯达唑亚砜具有更好的协同治疗作用，效果显著优于WZB117单独给药和阿苯达唑亚砜单独给药；同时WZB117联用阿苯达唑亚砜的用药量较阿苯达唑亚砜单独给药量减少1/3至1/2，大大降低了用药量和耐药性问题，达到了很好的治疗效果，可作为现有阿苯达唑的有效替代。
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公开(公告)号：CN108960042A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810476337.8
申请日：2018-05-17
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
CPC classification number: G06K9/00134 , G06K9/0014 , G06K9/00147 , G06K9/4671 , G06K9/6223 , G06K9/6269
Abstract: 本发明涉及检测方法技术领域，是一种视觉显著性与SIFT特征的棘球绦虫原头蚴存活率检测方法；本发明基于视觉显著性与SIFT特征的识别方法是对图像局部进行计算，仅考虑由显著图得到的疑似原头蚴区域，从SIFT特征提取节省了大量时间，在样本图像的SIFT特征向量的获得上，本发明采用k‑means算法对其进行聚类改变了SIFT特征向量存在高维的特征描述，解决了计算过于复杂，耗时过长等问题，提高了使用SIFT特征进行目标搜索的计算效率，显著区域内的SIFT特征更加稳定，改变了由人工计数造成的人为误差，人工计数时间较长，造成的工作效率低、工作量大的问题，同时也保证了识别的正确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105497898B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610072446.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/44 , A61K31/277 , A61K31/166 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及MAPK信号通路抑制剂的应用技术领域，是一种MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明首次公开了MAPK信号通路抑制剂作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明还首次公开了MAPK信号通路抑制剂中的甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352作为制备治疗囊型包虫病药物的应用，通过药效学实验数据可知，甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352对囊型包虫病的治疗效果优于或相当于临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的治疗效果，说明MAPK信号通路抑制剂对囊型包虫病能够作为新型的抗包虫病药物，尤其是甲苯磺酸索拉非尼片或U0126或PD184352能够作为新型的抗包虫病药物，从而为囊型包虫病的治疗提供新途径。
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公开(公告)号：CN106841252A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710031308.6
申请日：2017-01-17
Applicant: 新疆医科大学
IPC: G01N23/06
CPC classification number: G01N23/06 , G01N2223/1016 , G01N2223/304 , G01N2223/401 , G01N2223/612
Abstract: 本发明公开一种弱吸收物体同步辐射X射线同轴相衬成像的相位恢复方法，包括如下步骤：采用同步辐射X射线同轴相衬成像法获取弱吸收物体样品的相衬数据；按式I对获取的相衬数据进行相位恢复，得到样品的相位信息的空间分布，式I：其中，和分别代表傅立叶变换和逆傅立叶变换，代表空间坐标系，代表傅立叶空间坐标系，代表样品到探测器的距离，代表入射X射线的波长，代表样品的吸收和相位比率，代表样品的投影光强分布，代表入射光强分布；对得到的相位信息的空间分布进行图像重构。本发明方法可大幅提高弱吸收物体的空间分辨和密度分辨的探测能力，同时具有高信噪比，降低辐照剂量的特点，实现对弱吸收物体的微米级无损、高分辨三维成像。
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公开(公告)号：CN106236318A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610805507.3
申请日：2016-09-06
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及泡型包虫病动物模型技术领域，是一种泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法，按下述方法进行：将小鼠麻醉固定，小鼠腹部消毒，开腹暴露肝门静脉，经肝门静脉穿刺接种泡球蚴，按压穿刺点直至止血后关腹，穿刺接种并关腹后的小鼠苏醒后正常饲养得到泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型。本发明所述的泡球蚴经肝门静脉途径感染肝脏的泡型包虫病动物模型的构建方法得到的泡型包虫病动物模型兼具接近自然感染途径和感染率高的优点；从而为研究不同时间和剂量小鼠感染率、免疫耐受的机制、泡球蚴感染所致宿主肝脏损伤机制，以及为筛选治疗泡型包虫病新的药物提供一个很好的动物模型。
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公开(公告)号：CN104208063B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201410278600.4
申请日：2014-06-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/4706 , A61P33/02
Abstract: 本发明涉及胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401技术领域，是一种胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401作为制备治疗囊型包虫病药物的应用。本发明胰岛素类生长因子受体抑制剂PQ401是一种新型的抗包虫病药物；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明PQ401是一种高效的抗包虫病药物分子，能够破坏细粒棘球蚴囊泡组织结构，导致囊泡细粒棘球蚴囊泡细胞大量坏死；体内药效学实验数据表明该药物与临床常用的阿苯达唑治疗囊型包虫病的药效相当；鉴于临床包虫病患者长期服用阿苯达唑会导致耐药性，因此该药物可作为阿苯达唑的替代品进行治疗包虫病。
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公开(公告)号：CN117442629A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311357102.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K31/63 , A61K35/407 , A61P1/16
Abstract: FH535作为促进ADSCs向肝细胞分化药物的应用。FH535抑制了ADSCs的β‑catenin、p‑β‑catenin、GSK‑3β、p‑GSK‑3β的表达水平；从而促进ADSCs向肝细胞分化。
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