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公开(公告)号：CN110616250A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201810706577.2
申请日：2018-06-20
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心) , 新疆农业大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种采用实时荧光定量PCR检测外源GhCAD6基因在棉花纤维中的表达量的方法，首先采用热硼酸-蛋白酶K法提取出棉花纤维的RNA，反转录成cDNA，利用特异性引物和内参基因，在特定的反应条件和反应程序下进行荧光RT-PCR，检测外源GhCAD6基因在不同发育阶段棉纤维中的表达量，该方法自动收集荧光信号，避免了肉眼判断的主观性，提高了实验的灵敏度，保证了结果的可靠性和重复性，免除了常规PCR中的电泳、定量扫描等后续繁琐步骤，大大缩短了实验时间；本发明中棉花GhCAD6基因实时荧光RT-PCR检测方法的建立，为研究棉花GhCAD6基因表达调控机理及利用其改良棉花纤维品质的研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105039397A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510513736.3
申请日：2015-08-13
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
Abstract: 本发明涉及通过超量表达GhCAD6基因改良纤维品质的方法，属于生物技术领域，本发明首先将棉纤维中肉桂醇脱氢酶基因(GhCAD6)构建一个植物超量表达载体pCAMINBIA-2300-GhCAD6，通过农杆菌介导方法将载体转入农杆菌LB4404中并整合到棉花中，获得转肉桂醇脱氢酶基因的棉花植株，经田间及分子检测分析，发现在不同发育时期的棉纤维中木质素含量显著增加，在棉花次生壁快速沉积阶段纤维细胞壁厚度明显变薄，成熟棉纤维表面变得更加紧致光滑，能够提高棉纤维长度最高达16.935％、比强度最高达25.10％、衣分最高达3.80％，极大地提高了棉花的纤维品质。
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公开(公告)号：CN103760132A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410028398.X
申请日：2014-01-17
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所
IPC: G01N21/359
Abstract: 化学预处理与FTIR相结合分析植物细胞壁的方法，是利用酸化巯基乙酸处理植物细胞壁使细胞壁材料破碎，并清洗游离的化学试剂，再行FTIR检测及数据分析。用化学处理过的植物样品的吸收光谱值减去未处理过的植物样品的吸收光谱值可显示化学处理所揭示的组分光谱，依光谱进行组分鉴定。该方法克服了一些植物样品难以磨碎的难题，能有效破碎植物细胞壁材料，可真实反应植物细胞壁的组织结构，采用FTIR观察时能揭示非处理时所观察不到的组分。特别适用于植物次生壁材料的观察如纤维类和木质化类的样品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118813645A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411171642.8
申请日：2024-08-26
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及一种棉花黄萎病抗性基因Gbar_4CL1及其应用。本发明对棉花黄萎病抗性材料M34的基因进行图位克隆，首次鉴定了棉花黄萎病抗性的基因Gbar_4CL1。该基因对于解析棉花黄萎病抗性的分子机理等理论研究具有重要的价值。Gbar_4CL1基因能够提高棉花对于黄萎病的抗性，对棉花抗黄萎病育种具有重要的实际应用意义。
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公开(公告)号：CN114592083B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210216684.3
申请日：2022-03-07
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种直链淀粉玉米基因sbeⅡb的KASP分子标记及其应用。本发明针对玉米基因组上控制直链淀粉含量sbeⅡb基因的第5号染色体171764222位和171764104位的两处的SNP位点设计相应的KASP分子标记，每个KASP分子标记包括两条正向特异性引物和一条反向通用引物，根据本发明提供的KASP标记进行基因分型，在PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，快速检测sbeⅡb等位基因在高直链淀粉玉米和普通分离群体中的分布情况，结果准确性好，与常规分子标记相比具有快捷、简便和成本较低等优点，对于玉米的分子标记辅助选择育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117821473A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410040354.2
申请日：2024-01-11
Applicant: 华中农业大学 , 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01H5/00 , A01H6/60
Abstract: 本发明公开了一种棉花果枝夹角主效基因GhFBA1及其在调控棉花株型中的应用。本发明通过实验证实在棉花中敲除或过表达GhFBA1基因会显著减少或增加棉花的果枝生长角度，从而改变棉花株型，表明该基因或其所编码的蛋白在控制棉花株型中发挥重要作用。即GhFBA1可以作为分子育种工具以改良棉花种质，定向缩小棉花果枝夹角，以创建株型紧凑、果枝夹角小的棉花育种材料，对棉花育种具有重要的实际应用意义。
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公开(公告)号：CN116732036A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310915435.8
申请日：2023-07-25
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种棉花组成型强启动子PGhFDH‑Pro及其应用，强启动子PGhFDH‑Pro的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还以棉花基因组DNA为模板，使用扩增引物进行PCR扩增，PCR产物片段经过TA克隆连接到T载体上，筛选阳性克隆，并测序正确后，得到PGhFDH‑Pro质粒，将棉花pGhFDH‑Pro的启动子构建到携带GUS基因植物表达载体pGWB433上的，先将测序正确的pGhFDH‑Pro的启动子序列连接到pDONORzeo中间载体上进行BP反应，测序正确后进行LR反应，然后将目的片段置换到植物表达载体pGWB433上，得到含有强启动子PGhFDH‑Pro的表达载体。本发明的强启动子PGhFDH‑Pro能够特异地驱动外源基因在棉花不同生长阶段不同器官中强烈表达，为植物基因工程的应用提供了一个良好的资源，为应用于植物性状改良的转基因研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119920315A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411974737.3
申请日：2024-12-31
Applicant: 新疆农业科学院核技术生物技术研究所(新疆维吾尔自治区生物技术研究中心)
IPC: G16B30/00
Abstract: 本发明涉及蛋白质氧化还原技术领域，具体公开了基于MusiteDeep框架的蛋白质半胱氨酸残基氧化还原修饰预测方法，包括以下步骤：数据预处理、卷积神经网络构建、引入注意力机制、引入了Bootstrap方法和模型结果输出等，本发明基于MusiteDeep框架的深度学习模型，用于预测蛋白质中半胱氨酸残基(Cysteine,C)的氧化还原反应，扩展后的模型在预测半胱氨酸残基氧化还原反应方面的准确率显著提升，可以从原始蛋白质序列数据中学习并预测氧化还原反应，无需预先定义的特征工程，大大减少了人工干预和主观判断，提高了预测的客观性和效率。
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