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公开(公告)号：CN119776213A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510023856.9
申请日：2025-01-07
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及微生物发酵工艺技术领域，更具体的涉及一种橙色粘球菌(My xococcus fulvus)WCH05的发酵方法。制备发酵种子液：刮取橙色粘球菌WC H05菌膜接种至种子培养液中，28℃～32℃，180r/min～220r/min振荡培养48h～56h，获得发酵种子液；所述种子培养液为MD1培养基。发酵：将发酵种子液接种至发酵培养基中，在温度为28℃～32℃和转速180r/min～220r/min的条件下，培养68h～80h获得橙色粘球菌WCH05发酵液。所述接种发酵种子液的体积占发酵培养基体积的5％～10％；所述发酵培养基的组成成分为：可溶性淀粉8.0g/L～10.0g/L，酵母提取物3.0g/L～5.0g/L，MgSO41.0g/L～1.6g/L，水定容至1L；pH为6.8～7.2。本发明解决了现有橙色粘球菌菌株WCH05培养基中生物量较低的不足，为橙色粘球菌菌株WCH05工业化生产和获得高产菌剂提供技术支撑和理论指导。
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公开(公告)号：CN116259413A
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202211433663.3
申请日：2022-11-16
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明实施例公开了一种枯叶病预测模型构建方法、设备、系统及存储介质，方法包括：S1：获取枯叶病数据集H:{x,y}，其中，X:{x}是茎和叶的微量元素含量，为自变量，Y:{y}是枯叶病发病率，为因变量；S2：按预设方法对所述枯叶病数据集进行增强处理，获取训练样本；S3：利用所述训练样本对机器学习模型进行训练，获取枯叶病预测模型。实施本发明实施例提供的枯叶病预测模型构建方法，先用工具变量补齐枯叶病数据集中的缺失值，进行数据清洗和数据增强，产生足够多的数据作为训练样本,然后利用训练样本做神经网络拟合和各种机器数据学习拟合获取枯叶病预测模型。由于训练样本足够大，所获得的枯叶病预测模型的有效性更高，预测结果更加准确。
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公开(公告)号：CN105779652B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201610229539.3
申请日：2016-04-14
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一种快速检测4种辣椒病毒的多重RT‑PCR方法，属病毒检测领域。本发明针对4种病毒核苷酸保守区序列设计并合成了特异性引物对CMV‑F/R，PMMoV‑F/R，BBWV‑F/R，TMV‑F/R，并对影响多重RT‑PCR扩增的引物浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、退火温度等方面进行多重RT‑PCR体系的优化，建立能从辣椒组织中同时检测CMV，PMMoV，BBWV和TMV四种病毒复合侵染田间样品的检测方法。本发明提供的多重RT‑PCR检测方法，能够快速、准确又简便和经济的检测出辣椒带毒情况，以便尽早采取有效防治措施，对控制病害在田间的发生、减少经济损失、抗病筛选和病害流行预测具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN106211861B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610669782.7
申请日：2016-08-16
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一种脱除辣椒种子中辣椒轻斑驳病毒的方法，属种子处理技术领域。具体通过以下步骤完成：（1）湿热处理，（2）药剂处理，（3）滤种，（4）漂洗，（5）烘干，（6）病毒检测。该方法克服了现有技术的不足，利用本发明提供的方法不仅提高了辣椒种子的发芽率及发芽势，而且对辣椒种子中辣椒轻斑驳病毒的脱除更为彻底，脱除率达到100%。另外本发明提供的一种可对脱毒效果进行评价的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法，能够精确掌握脱毒种子中病毒的含量，从而在保证种子高品质的前提下，准确控制钝化病毒的技术指标，做到最大限度地抑制病毒活性。本发明提供的辣椒种子脱毒方法不受时间限制、环境的影响，可常年在实验室或基层单位使用，非常实用，可用于脱毒辣椒种子的规模化生产。
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公开(公告)号：CN106258076A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610669745.6
申请日：2016-08-16
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一种脱除辣椒种子中蚕豆萎蔫病毒2号的方法，属种子处理技术领域。具体通过以下步骤完成（：1）湿热处理（，2）药剂处理（，3）滤种，（4）漂洗，（5）烘干（，6）病毒检测。该方法克服了现有技术的不足，利用本发明提供的方法不仅提高了辣椒种子的发芽率及发芽势，而且对辣椒种子中蚕豆萎蔫病毒2号的脱除更为彻底，脱除率达到100%。另外本发明提供的一种可对脱毒效果进行评价的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法，能够精确掌握脱毒种子中病毒的含量，从而在保证种子高品质的前提下，准确控制钝化病毒的技术指标，做到最大限度地抑制病毒活性。本发明提供的辣椒种子脱毒方法不受时间限制、环境的影响，可常年在实验室或基层单位使用，非常实用，可用于脱毒辣椒种子的规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103497998A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310455621.4
申请日：2013-09-30
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明公开了一种枣疯病植原体环介导等温扩增快速检测方法，本发明针对枣疯病植原体16S rDNA基因保守序列的6个区域设计4条特异引物，利用一种链置换DNA聚合酶在等温62℃左右，几十分钟即可实现核酸的高效扩增；4条引物对靶序列的6个特异序列区域的识别，保证了LAMP扩增的高度特异性；LAMP不需要模板的热变性，长时间温度循环，在等温条件下扩增，不会因温度改变而造成时间的浪费，使反应速度可提高30-50％；反应结束后，可直接通过肉眼观察反应管颜色变化，或通过凝胶电泳判断检测结果；该技术对枣疯病植原体的检测特异性强，具有快速、高效、仪器要求简易，操作简便，成本低，易于在基层推广使用的特点。
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公开(公告)号：CN119423115A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411559540.3
申请日：2024-11-04
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及生物防治领域，特别是涉及一种防治梨火疫病的复配剂及其制备方法和应用。本发明提供了一种以贝莱斯芽孢杆菌FX1发酵液和春雷霉素水剂为有效成分的复配剂，能够有效防治果树梨火疫病。该复配剂将贝莱斯芽孢杆菌FX1发酵液和春雷霉素水剂联合使用后两者之间具有协同增效的作用，既能发挥春雷霉素高效、快速杀菌的优势，又增加了贝莱斯芽孢杆菌FX1在树体表面的定殖数量，成为叶际优势菌群，构建稳定、平衡的微生态系统，可减少60％的化学农药使用量，发挥菌‑药协同互补、提高防病效果的优势，达到安全、高效和可持续地防控病害的发生流行和蔓延扩散的目的。
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公开(公告)号：CN112322560B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202011532714.9
申请日：2020-12-23
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明公开了一株贝莱斯芽孢杆菌及其在香梨病害防治中的应用，属于植物病害生物防治技术领域。本发明从果蔬酵素发酵液细菌中筛选获得的一株对梨树腐烂病菌（Valsa mali var.pyri）、梨火疫病菌（Erwinia amylovora）和梨锈水病菌（Dickeya fangzhongdai）均具有显著抑菌作用的gjfn2菌株，经鉴定为贝莱斯芽孢杆菌，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2020年11月18日，保藏编号为CGMCC No.21203。本发明所述的贝莱斯芽孢杆菌gjfn2菌体发酵液及其发酵液中的活性代谢产物对梨树腐烂病菌、梨火疫病菌和梨锈水病菌具有广谱抗性，具有选择性强、不易产生抗药性，安全高效、环境友好等突出优势，在梨树病害的生物防治方面具有巨大的潜力。
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公开(公告)号：CN109988866B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201811463605.9
申请日：2018-12-03
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一种脱除甜瓜种子中黄瓜花叶病毒的方法，属种子处理技术领域。具体通过以下步骤完成：（1）干热处理，（2）药剂处理，（3）滤种，（4）漂洗，（5）烘干，（6）病毒检测。该方法克服了现有技术的不足，利用本发明提供的方法不仅提高了甜瓜种子的发芽率及发芽势，而且对甜瓜种子中黄瓜花叶病毒的脱除更为彻底，种子和种苗脱除率分别达到98.07%和100%。另外利用本发明提供的实时荧光定量PCR检测方法对脱毒效果进行评价，能够精确掌握脱毒种子中病毒的含量，从而在保证种子高品质的前提下，准确控制钝化病毒的技术指标，做到最大限度地抑制病毒活性。本发明提供的甜瓜种子脱毒方法不受时间限制、环境的影响，可常年在实验室或基层单位使用，非常实用，可用于脱毒甜瓜种子的规模化生产。
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公开(公告)号：CN110894536A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911391529.X
申请日：2019-12-30
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物检疫技术领域，涉及用于杏褪绿卷叶植原体新疆分离物的定性、定量检测方法。本发明根据杏褪绿卷叶植原体与其它植原体在16S rDNA基因序列上的差异，设计了特异性检测杏褪绿卷叶植原体的引物对ACLR-F1/ACLR-R1和探针ACLR-Probe，通过建立的杏褪绿卷叶植原体的实时荧光定量PCR检测方法测定Ct值，依据实时荧光定量PCR检测结果的阳性判定标准，即可实现对杏褪绿卷叶植原体的定性；再由预先建立的荧光定量PCR标准曲线方程计算出检测样品中杏褪绿卷叶植原体16S rDNA基因片段拷贝浓度，据此得到样品中杏褪绿卷叶植原体的数量，从而实现定量检测。本发明具有灵敏度高、特异性强、重复性好、高通量等优点，可广泛应用于植物检疫、植物保护、科研等领域。
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