公开(公告)号：CN104140465B

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201310740803.6

申请日：2013-12-27

Applicant: 江苏康缘药业股份有限公司 ,  扬州大学

Inventor： 萧伟 ,  秦爱建 ,  王振中 ,  赵妮 ,  李芳 ,  钱琨 ,  周军 ,  刘秋

IPC: C07K16/16 ,  C12N5/20 ,  G01N33/68 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明涉及药物制剂检测领域，特别涉及单克隆抗体及其应用、试剂盒、检测银杏叶水溶性蛋白含量的Dot?ELISA方法。本发明提供的银杏叶水溶性蛋白的单克隆抗体由保藏号为CGMCC NO：8654的杂交瘤产生。本发明提供的Dot?ELISA方法检测银杏叶水溶性蛋白的检测限低，检测的灵敏度远远高于ELISA方法，且操作时间短。

公开(公告)号：CN105779649A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610186635.4

申请日：2016-03-29

Applicant: 扬州大学 ,  国药集团扬州威克生物工程有限公司

Inventor： 叶建强 ,  谢泉 ,  张建军 ,  邵红霞 ,  秦爱建 ,  钱琨 ,  高巍 ,  万志敏

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/702 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q2531/113 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2545/113

Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种检测禽白血病病毒的免疫PCR试剂盒。所述试剂盒包括：两个抗体寡核苷酸探针、连接反应液、DNA连接酶、蛋白酶、Fast Master混合液和Universal qPCR反应液。本发明利用生物素标记的抗禽白血病病毒特异性抗体以及商品化邻位连接试剂，通过免疫PCR检测样品中禽白血病病毒抗原。实现不用对样品进行繁琐的核酸提取过程，通过PCR方法对禽白血病病毒抗原进行快速高通量检测。这一检测禽白血病病毒免疫PCR试剂盒将应用于禽白血病病毒临床检测与净化中，将填补国内外相关技术空白。

公开(公告)号：CN104330560B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201410629638.1

申请日：2014-11-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 秦爱建 ,  邵红霞 ,  钱琨 ,  鲍衍清

IPC: G01N33/569

Abstract: 双夹心ELISA检测禽网状内皮组织增生病病毒（REV）抗原的试剂盒，属于生物技术检测领域，该试剂盒用于REV P30蛋白抗原检测，最低可以检测到101.82个TCID50的REV HA1101或SNV病毒株所携带的P30抗原。本发明为临床REV抗原的快速检测提供了可靠手段。该试剂盒操作简便、快速，可以用于REV的检测，适用于基层各级兽医部门、出入境检验检疫、疫苗生产企业等REV快速大量检测。该方法所需成本低廉，经济效益显著、应用前景广泛。

公开(公告)号：CN105527446A

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201610014747.1

申请日：2016-01-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 秦爱建 ,  邵红霞 ,  叶建强 ,  钱琨 ,  赵巍

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  G01N33/543

CPC classification number: G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  G01N33/5695 ,  G01N2333/35

Abstract: 一种多肽抗原检测牛结核分枝杆菌抗体的ELISA试剂盒，属于生物技术检测领域，本利用牛结核分支杆菌特异性多肽，体外人工合成作为抗原快速检测牛结核分枝杆菌的抗体。采用人工合成5种多肽抗原作为包被液，有效提高多肽与目标抗体的结合效率，从而显著提高可检测灵敏度，同时显著降低非特异背景读值，特异性高。本发明的牛结核分枝杆菌抗体ELISA检测试剂盒具有操作简单、诊断速度快、在进行大规模检测中经济方便等优点，是一种便于普及的好方法，具有广泛的应用前景。采用本发明的ELISA检测试剂盒检测牛结核分枝杆菌抗体，成本低，有利于推广使用。

公开(公告)号：CN104357402A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201410607122.7

申请日：2014-10-31

Applicant: 扬州大学

Inventor： 秦爱建 ,  钱琨 ,  郭卉 ,  金文杰 ,  邵红霞

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/08 ,  A61K39/42 ,  A61P31/20

CPC classification number: Y02A50/407

Abstract: 本发明公开了一种涉及两株能分泌具有预防和/或治疗作用的抗小鹅瘟病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株，细胞株利用纯化的小鹅瘟病毒免疫小鼠制备得到，分别命名为GPV-Mab-6D8和GPV-Mab-4E7，细胞保藏编号分别为CGMCC NO.9577和CGMCC NO.9578。一种具有预防和治疗小鹅瘟作用的单克隆抗体，所述单克隆抗体由保藏编号CGMCC NO.9577和CGMCC NO.9578的杂交瘤细胞株分泌产生。本发明利用两株杂交瘤所制备的单克隆抗体不但可以在体外中和小鹅瘟病毒的感染，在动物实验中还能够预防和/或治疗小鹅瘟。

公开(公告)号：CN103773891A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201410067290.1

申请日：2014-02-26

Applicant: 扬州大学

Inventor： 金文杰 ,  于恩琪 ,  林伟东 ,  秦爱建 ,  张军 ,  房东升 ,  邵红霞 ,  钱琨 ,  梁祥焕 ,  王锦荣

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q2531/119

Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测耐药基因TetK的试剂盒及检测方法。本发明含有10X等温反应缓冲液、Bst？DNA聚合酶8Μ/μL、l0mM？dNTP、100mM硫酸镁、10μM内引物1、10μM内引物2、l0μM外引物1、10μM外引物2和4M甜菜碱的反应液A、反应液B（50mM？MgCl2）和反应液C（100X的荧光染料SYBR？GreenⅠ）。通过对细菌基因组DNA提取、耐药基因TetK的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测，从而检测出耐药基因TetK。解决了现有技术时间长、工作量大、交叉污染、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单，适于现场快速检测。

公开(公告)号：CN118406798A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202310045665.3

申请日：2023-01-30

Applicant: 扬州大学

Inventor： 秦爱建 ,  吴少鹏 ,  丁天 ,  钱琨 ,  邵红霞 ,  叶建强

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/6851 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了一种鉴别不同血清型马立克氏病病毒的方法及其组合物和试剂盒，该组合物含有SEQ ID NO.1‑6所示引物和SEQ ID NO.7‑10所示探针，试剂盒含有该组合物。本发明试剂盒可对I型和III型马立克氏病毒病毒进行定量检测，特异性强，与其他禽源病毒没有交叉反应；检测灵敏度高，在标准品为1×101～1×108拷贝范围内有极好的线性关系，能够同时准确定量马立克氏病病毒血清I型野毒、血清I型疫苗毒CVI988和血清III型疫苗毒HVT的拷贝数，还可用于免疫814或SC9‑1疫苗的鸡场的马立克氏病野毒感染的快速检测。

公开(公告)号：CN117778332A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311774416.4

申请日：2023-12-22

Applicant: 扬州大学

Inventor： 钱琨 ,  钱昊天 ,  秦爱建 ,  邵红霞 ,  武宗仪 ,  宋睿

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/10 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577 ,  G01N33/58

Abstract: 本发明公开了一种检测B组鸡星状病毒的双抗夹心ELISA方法，使用重组杆状病毒表达系统表达的B组CAstV的Cap蛋白作为免疫原，细胞融合后以感染B组CAstV的LMH细胞作为抗原用间接免疫荧光（IFA）的方法进行筛选，筛选出可以分泌与B组鸡星状病毒特异性结合的单克隆抗体的杂交瘤细胞。以单克隆抗体6H3作为捕获抗体结合在酶标板上，以HRP酶标的6C7作为二抗，建立了一种检测B组鸡星状病毒的双抗夹心ELISA试剂盒，大幅缩短了检测时间和技术要求，可以用于临床样本的检测，有很好的特异性和稳定性，为B组CAstV的临床诊断和流行病学调查提供了一种新的检测手段。

公开(公告)号：CN117467620A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202210896040.3

申请日：2022-07-27

Applicant: 扬州大学

Inventor： 秦爱建 ,  刘青 ,  吴少鹏 ,  钱琨 ,  邵红霞 ,  叶建强

IPC: C12N5/20 ,  C07K16/28 ,  A61K39/39 ,  A61K39/17 ,  A61P31/14 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明公开了一种抗鸡细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA‑4)单克隆抗体及其应用，抗鸡CTLA‑4的单克隆抗体，由保藏编号为CCTCCNO:C2022207的杂交瘤细胞株CTLA‑4‑3D7产生，该单克隆抗体能够特异性地识别pCAGGS‑CTLA‑4‑Flag真核表达系统和Bac‑to‑Bac系统中表达的CTLA‑4蛋白，与鸡的PBMC有较好的结合活性，与CD3+T淋巴细胞的结合率约为16％。本发明抗鸡CTLA‑4单克隆抗体通过干扰CTLA‑4负调节T淋巴细胞活化过程，从而增强机体抗病毒作用和提高疫苗的免疫效果，具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN112760320B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202011394290.4

申请日：2020-12-02

Applicant: 扬州大学

Inventor： 金文杰 ,  朱亭帆 ,  钱金涵 ,  沈子君 ,  秦爱建 ,  邵红霞 ,  钱琨 ,  叶建强 ,  刘金彪 ,  王倩倩 ,  王建 ,  王姣 ,  柴文娴 ,  周小兵 ,  邓建中 ,  郑建高

IPC: C12N15/113 ,  C12N5/10 ,  A61K31/713 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于基因工程和生物制品研究领域，具体涉及有效抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的外源性人工miRNA，所述外源性人工miRNA是下述1)或2)的双链核苷酸：1)正义链和反义链的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；2)正义链和反义链的序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。与针对PEDV蛋白编码基因的siRNA相比，本发明筛选的针对病毒N基因保守序列的人工miRNA能抑制PEDV复制，不仅可作为抗PEDV的新型生物制剂进行开发，而且可用于抗病猪品系培育。