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公开(公告)号：CN109880843A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910237177.6
申请日：2019-03-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/165 , C07K1/22 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种猪德尔塔冠状病毒PDCoV抗原制备方法及利用该抗原制备的间接ELISA试剂盒。该抗原的制备方法是：选取猪德尔塔冠状病毒N基因796～1026nt核苷酸区域，按照大肠杆菌密码子使用偏嗜性对该核苷酸区域进行优化设计，优化的基因片段如Seq No.2，优化片段克隆入pET-32a(+)载体并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行高效可溶性表达，进而通过Ni-NTA亲和层析方法进行纯化而获得。本发明确保了重组蛋白在大肠杆菌表达系统中表达效率更高，更有利于形成可溶性表达产物。制备的间接ELISA试剂盒更适用于PDCoV感染流行病学调查中对猪群进行群体性高通量筛查。
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公开(公告)号：CN102391198A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110217721.4
申请日：2011-07-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D251/70 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/06 , C07K16/44
Abstract: 本发明提供三聚氰胺己酸及其制备方法和应用。三聚氰胺己酸是式（1）所示化合物，由6-溴己酸上的溴取代三聚氰胺中亚氨基上的氢所生成，制备方法简便可行、成本较低。三聚氰胺己酸上的羧基可与载体蛋白上的氨基反应，从而将三聚氰胺结合到载体蛋白，形成具有免疫原性的三聚氰胺完全抗原。以三聚氰胺完全抗原免疫动物，可产生针对三聚氰胺的特异性抗体。该特异性抗体可用于建立免疫学检测技术，实现对食品及饲料中三聚氰胺非法添加物的实时、快速和高通量检测。
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公开(公告)号：CN102191211A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110062916.6
申请日：2011-03-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(SpiA)，是鸡白痢沙门氏菌（Salmonellapullorum）CGMCC NO:4377。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌SpiA基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4377可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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公开(公告)号：CN102191210A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110062884.X
申请日：2011-03-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(MetE)，是鸡白痢沙门氏菌（Salmonellapullorum）CGMCC NO:4374。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌MetE基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4374可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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公开(公告)号：CN101575616A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200710133953.5
申请日：2007-10-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/869 , C12N15/44 , A61K48/00
Abstract: 本发明涉及家禽用禽流感和马立克氏病二联活疫苗rMDV－HA病毒株及构建方法。本发明采用反转录－聚合酶链反应或聚合酶链反应扩增H5亚型禽流感病毒SY株血凝素基因、网状内皮增生症病毒LTR、筛选标志基因lac/smGFP和马立克氏病毒Rispens CVI 988疫苗株基因组外源基因并将其克隆到质粒载体中，得到重组质粒pHA、pLTR、ploxP－lac/smGFP－loxP、pUP和pDOWN，将转移载体pMHA质粒DNA与从马立克氏病毒Rispens CVI 988疫苗株感染细胞提取的DNA共转染鸡胚成纤维细胞，同源重组将外源基因插入到马立克氏病毒RispensCVI 988疫苗株基因组，得到带筛选标志基因的重组病毒rMDV－HA/GFP；由cre酶介导的loxP位点间序列重组去除rMDV－HA/GFP的筛选标志基因lac/smGFP，纯化后得到rMDV－HA病毒株。成本低、无污染、免疫期长，可作为禽流感和马立克氏病二联活疫苗病毒株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100352513C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200410064940.3
申请日：2004-10-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 新城疫粘膜DNA疫苗及其构建方法，涉及一种新城疫疫苗以及构建的方法，先通过反转录-聚合酶链式RT-PCR反应，扩增出新城疫病毒融合蛋白F基因；再将F基因与质粒pVAX1进行连接反应，构建DNA疫苗pVAX1-F；最后将质粒pVAX1-F转化进减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207中，最终获得DNA长度为4647bp的新城疫病毒DNA疫苗。本发明采用以减毒鼠伤寒沙门氏菌运送新城疫病毒DNA疫苗，构建新城疫新型粘膜疫苗SL7207(pVAX1-F)。通过口服方式(饮水或拌料)对家禽(鸡、鹅、鸽等)直接进行免疫，较传统的新城疫弱毒疫苗安全，且较传统的新城疫油乳剂灭活疫苗使用方便，可克服母源抗体干扰以及油乳剂灭活疫苗不能产生粘膜免疫应答的缺陷，并能提供对新城疫病毒强毒攻击的保护。
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公开(公告)号：CN1616108A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410064940.3
申请日：2004-10-10
Applicant: 扬州大学
Abstract: 新城疫新型粘膜疫苗及其构建方法，涉及一种新城疫疫苗以及构建的方法，先通过反转录—聚合酶链式RT－PCR反应，扩增出新城疫病毒融合蛋白F基因；再将F基因与质粒pVAX1进行连接反应，构建DNA疫苗pVAX1－F；最后将质粒pVAX1－F转化进减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207中，最终获得DNA长度为4647bp的新城疫病毒DNA疫苗。本发明采用以减毒鼠伤寒沙门氏菌运送新城疫病毒DNA疫苗，构建新城疫新型粘膜疫苗SL7207(pVAX1－F)。通过口服方式(饮水或拌料)对家禽(鸡、鹅、鸽等)直接进行免疫，较传统的新城疫弱毒疫苗安全，且较传统的新城疫油乳剂灭活疫苗使用方便，可克服母源抗体干扰以及油乳剂灭活疫苗不能产生粘膜免疫应答的缺陷，并能提供对新城疫病毒强毒攻击的保护。
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公开(公告)号：CN113308474B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202110577254.X
申请日：2021-05-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , G01N33/574 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于分子生物医学技术与医学生物领域，涉及特异性结合CEA的核酸适配体及其筛选、鉴定及应用，本发明基于CELL‑SELEX技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳相结合的CEA核酸适配体筛选方法，筛选出了一种特异性结合CEA的核酸适配体，制备方法简便，这种核酸适配体还可以携带分子标记或者化疗药物用于肿瘤(大肠癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、甲状腺髓样癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、泌尿系肿瘤、结肠癌)的诊断和治疗。
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公开(公告)号：CN116570602A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310630069.1
申请日：2023-05-31
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/585 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于抗病毒药物制备领域，提供蟾毒灵在制备抗伪狂犬病毒药物中的用途；当蟾毒灵应用浓度为0.12μM时，可显著抑制伪狂犬病毒在PK15细胞上的增殖；当按照5mg/kg剂量注射BALB/c小鼠时，可提高伪狂犬病毒感染小鼠的存活率。蟾毒灵是从传统中药蟾酥中提取的中药单体，具有安全、毒副作用少、药物残留低且无污染等优势。
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公开(公告)号：CN110699469B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201911071771.9
申请日：2019-11-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06
Abstract: 本发明涉及一种区分滑液囊支原体野毒株和疫苗株MS‑H的实时荧光定量PCR试剂盒，试剂盒含有：序列分别如SEQ ID NO.1以及SEQ ID NO.2所示的PCR引物，序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的探针，所述探针的5’端分别标记有FAM和VIC报告基团，3’端均标记有MGB荧光淬灭基团。经过体外实验证明本发明的试剂盒敏感性高、特异型强、重复性好，能准确区分MS温度敏感型疫苗株(MS‑H株)和MS野毒株，既可用于对已经经过分离培养并纯化的MS分离株进行鉴别，也可用于免疫鸡群MS‑H疫苗株在鸡体内的复制效率评估与野毒感染的监测。
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