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公开(公告)号：CN112079905A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011000033.8
申请日：2020-09-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种禽流感病毒样颗粒抗原、疫苗及其制备方法和应用，将一株基于串联表达H7N9亚型禽流感病毒HA、NA、M1基因的重组杆状病毒转染昆虫细胞自行组装形成禽流感病毒样颗粒抗原；将本发明所制备的病毒样颗粒抗原用于制备疫苗。本发明制备的疫苗免疫鸡群后能够产生较高滴度的HI抗体、中和抗体和IgY抗体，能够提供针对H7N9亚型高致病性禽流感病毒100%的临床保护，并能有效抑制排毒。本发明不依赖于鸡胚，生产成本低、周期短；仅以低剂量一次免疫就可诱导较强的保护能力。本发明为VLP疫苗的工业化生产提供了基础。
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公开(公告)号：CN107435041A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710780006.9
申请日：2017-09-01
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N7/00 , C12N15/85 , C12N2760/18021 , C12N2800/107
Abstract: 本发明涉及克服雏鸡新城疫母源抗体影响的嵌合新城疫病毒载体H9活疫苗候选株及其构建方法，所述新城疫疫苗株，它的保藏号CGMCC No.13797。其构建方法是利用已建立的在新城疫抗体存在时能够高效复制的嵌合病毒AI4-T4FHN的反向遗传操作平台，将禽流感H9N2毒株的HA序列插入AI4-T4FHN株基因组全长转录载体pNDV/rAI4-T4FHN中，得到重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆。经转染获得的重组病毒AI4-T4FHN-H9在鸡胚上具有较高的繁殖滴度，连续传代仍能稳定表达HA蛋白，同时能在新城疫高母源抗体水平的鸡体内有效复制，适合于疫苗的大规模生产，可用于制造疫苗。
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公开(公告)号：CN106479983A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610994452.5
申请日：2016-11-11
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N5/0686 , C12N7/00 , C12N2503/02 , C12N2510/00 , C12N2760/16151 , G01N33/5044 , G01N2500/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体地涉及稳定表达人源TIGAR基因的MDCK细胞系。该细胞系是稳定表达人源TIGAR基因的MDCK细胞系TG-418-E5，其含有TIGAR编码基因序列，它的保藏号是CGMCC NO：12983。通过在MDCK细胞中稳定表达TIGAR基因，提高了细胞的抗凋亡能力，延长了重组细胞的存活时间。该方法不仅为研究MDCK的无血清全悬浮培养用于大规模生产细胞培养疫苗的应用奠定了基础，同时提高禽流感疫苗株的繁殖滴度节约了生产工艺成本。此外，TG-418-E5细胞系在抗禽流感病毒药物筛选、疫苗株筛选以及细胞培养疫苗的生产方面都展示出较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103204926A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310168309.7
申请日：2013-05-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K16/10
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及抗体工程技术，具体为识别不同分支的H5N1亚型禽流感病毒(AIV)的单克隆抗体。所述的针对H5亚型AIV的单抗，是由杂交瘤细胞株SYA9所分泌，杂交瘤细胞株SYA9的保藏号为CGMCC No.7401。该单抗具有良好的特异性，与H1、H9亚型AIV和新城疫病毒（NDV）无交叉反应，与clade2.3.2、clade2.3.4的H5N1亚型AIV的毒株反应，可以以此为基础建立检测H5N1亚型AIV的方法，为临床与实践的不同需要提供了建立快速、特异、敏感的检测方法的可能。
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公开(公告)号：CN102435742A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110271270.2
申请日：2011-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: G01N33/577 , C12N5/20 , C07K16/12 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株针对鸭疫里默氏杆菌的单抗及其应用。所说的单抗5G7，其保藏编号为CGMCCNo.5165。本发明还公开了该单抗在制备检测鸭疫里默氏杆菌的免疫胶体金试纸中的应用。使用本发明的金免胶体疫试纸不但可以直接检测病原，而且可同时检测血清型1、2、3、11型RA菌株，具有较为广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102199560A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110062791.7
申请日：2011-03-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种将野生型鸡白痢沙门氏菌毒力基因缺失的菌株及其构建方法。所说的鸡白痢沙门氏菌减毒突变株△S6702(RfaG)，是鸡白痢沙门氏菌（Salmonellapullorum）CGMCC NO:4375。该菌株是用Red同源重组法将鸡白痢沙门氏菌RfaG基因敲除而获得。鸡白痢沙门氏菌CGMCC NO:4375可作为鸡白痢沙门氏菌减毒候选活疫苗应用。
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公开(公告)号：CN101121937B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200710023981.1
申请日：2007-07-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/33 , A61K39/108 , A61P31/04
Abstract: 初生仔猪腹泻病的大肠杆菌基因工程疫苗K88-K99-LT，属于畜牧兽医技术领域。将扩增出的K88的主要亚单位基因faeG片段、K99的主要亚单位基因fanC片段、LT的主要亚单位基因ltb片段，按faeG-fanC-ltb方式定向串联于原核表达载体pGEX-6P-1，经转化宿主菌BL21后，进行IPTG诱导表达，并经SDS-PAGE和Western-blot证明目的基因确已表达，该疫苗可有效预防初生仔猪腹泻，安全性和免疫原性可靠。
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公开(公告)号：CN101121936B
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200710023980.7
申请日：2007-07-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/33 , C12N15/70 , A61K39/108 , A61P31/04
Abstract: 初生仔猪腹泻的大肠杆菌基因工程疫苗987P-ST-F41，属于畜牧兽医技术领域。将扩增出的987P的主要亚单位基因fasA片段、ST的主要亚单位基因sta片段、F41的主要亚单位基因f41片段按fasA-sta-f41方式定向串联于原核表达载体pGEX-6P-1，经转化宿主菌BL21后，进行IPTG诱导表达，并经SDS-PAGE和Western-blot证明目的基因确已表达，该疫苗可有效预防初生仔猪腹泻，安全性和免疫原性可靠。
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公开(公告)号：CN101067123A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200710021820.9
申请日：2007-04-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体是涉及一种镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因破壁方法。所说的镁离子调控下的表达噬菌体裂解基因的破壁方法，其特征是，将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS，再转化进宿主菌，然后通过控制Mg2+的浓度使裂解基因在宿主菌内表达。本发明将噬菌体裂解基因克隆进受镁离子调控的表达载体pYS，通过控制Mg2+的浓度可使裂解基因在大肠杆菌内表达，获得了在温和条件下宿主菌的有效自我裂解。
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公开(公告)号：CN101062412A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710022682.6
申请日：2007-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K39/275 , A61P31/20 , C12N15/39 , C12N15/63
Abstract: 重组鸡痘病毒疫苗rFPV－1218AIH9及其制备方法、用途，涉及一种重组鸡痘病毒疫苗，特别是一种用鸡痘病毒新鉴定的复制非必需区构建表达H9亚型禽流感病毒血凝素基因的重组鸡痘病毒疫苗。将含H9亚型AIV HA基因置于启动子下游，插入到含FPV复制非必需片段FPV12－18和报告基因的插入载体中构建成转移载体；用转移载体转染已感染wt－FPV的鸡胚成纤维细胞，通过同源重组获得表达H9亚型AIV HA基因的rFPV；增殖和收获表达H9亚型AIV HA基因的rFPV，得到重组鸡痘病毒疫苗。通过以上方法能得到不受母源抗体干扰的重组鸡痘病毒活疫苗，其方法可靠性强，疫苗稳定件好，纯度高。
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