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公开(公告)号:CN102329858A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110218585.0
申请日:2011-08-02
Abstract: 本发明涉及甘蔗病原菌检测领域,提出甘蔗黑穗病菌巢式PCR快速检测方法,包括基因组DNA提取、第一轮PCR扩增、第二轮PCR扩增、PCR扩增产物检测步骤,其中第一轮PCR扩增中采用真菌核糖体基因转录间隔区ITS的通用引物ITS4和ITS5,第二轮PCR扩增中采用甘蔗黑粉菌核糖体基因转录间隔区ITS的特异引物Smut-L1和Smut-R2,本发明的实质性特点有:1、检测灵敏度极高,即使在甘蔗无黑穗病症状或者感染黑粉菌量极少时也能准确检测出黑穗病菌。2、特异性强,受其他菌类干扰小,准确率高。3、具有耗时短、检测速度快的特点,适用于甘蔗引种检疫、脱毒种苗质量检测及甘蔗黑穗病抗性鉴定早期无症状叶片检测等。
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公开(公告)号:CN102230018A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110172722.1
申请日:2011-06-24
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
Abstract: 本发明公开了一种甘蔗宿根矮化病菌巢式PCR快速检测方法。通过提取样品DNA,设计引物进行巢式PCR,可以快速、准确的鉴定甘蔗宿根矮化病菌的存在与否。本发明检测灵敏度为100fg病菌基因组DNA,较同一引物常规PCR灵敏度提高100-1000倍。本发明适用于甘蔗引种检疫、脱毒(菌)种苗生产及蔗区甘蔗宿根矮化病普查等。
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公开(公告)号:CN101361459A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810198634.7
申请日:2008-09-19
Applicant: 广州甘蔗糖业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及甘蔗种苗的繁殖生产,提供一种去除甘蔗宿根矮化病菌、快速繁殖健康甘蔗种苗的方法,包括如下步骤:热水处理少量原种并生产、以其再生植株经斑点酶标免疫试验(DB-EIA)检测为阴性的茎尖为外植体,经诱导培养、继代增殖培养、促根培养、假植及二级或三级苗圃扩繁生产健康种苗,并在苗圃扩繁中注意砍种工具(蔗刀)的消毒,在种苗出圃用于大田生产用种前,抽样取蔗茎汁用DB-EIA检测RSD病菌,确保提供合格种苗。本发明的优点是:能彻底去除甘蔗种苗宿根矮病病原菌,年繁殖系数高达1万倍以上,且种苗无变异,具有快速、高效、安全的优点,适合工厂化、规模化、标准化生产甘蔗健康种苗。
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