-
公开(公告)号：CN103006667A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210511901.8
申请日：2012-12-04
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 广州呼吸疾病研究所
Abstract: 本发明公开了丹参酮ⅡA或其药物学上可接受的盐在制备治疗或抑制气道粘液高分泌的药物中的应用。丹参酮ⅡA或其药物学上可接受的盐能够明显抑制肺组织中气道粘蛋白的高分泌，且与目前常用的粘痰溶解药相比，丹参酮ⅡA或其药物学上可接受的盐能够明显抑制粘蛋白的表达和分泌，而且没有发现有明显的毒副作用。
-
公开(公告)号：CN102961383A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210462801.0
申请日：2012-11-16
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 广州呼吸疾病研究所
Abstract: 本发明公开了丹参酮ⅡA或其药物学上可接受的盐作为制备可提高肺血管疾病患者活动耐量的药物中的应用。丹参酮ⅡA或其药物学上可接受的盐能安全有效的提高肺血管疾病患者活动耐量的药物，而丹参酮ⅡA及其药物学上可接受的盐类与目前临床上常用的治疗肺血管疾病的常用药物都可以合用，安全有效，价格便宜，极具市场前景。
-
公开(公告)号：CN102994628B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210255552.8
申请日：2012-07-23
Applicant: 广州医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了用于检测ALK-1基因突变的引物组，至少包括ALK-1基因第1到第10外显子区，3’UTR和启动子中任一区域对应的PCR扩增引物组和PCR测序引物组。本发明还公开了所述引物组的用途、包含所述引物组的试剂盒以及使用所述引物组对ALK-1基因进行PCR扩增方法。所述的引物组可以专一性鉴别ALK-1基因是否突变，确保了测定结果的准确性和唯一性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102994628A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210255552.8
申请日：2012-07-23
Applicant: 广州医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了用于检测ALK-1基因突变的引物组，至少包括ALK-1基因第1到第10外显子区，3’UTR和启动子中任一区域对应的PCR扩增引物组和PCR测序引物组。本发明还公开了所述引物组的用途、包含所述引物组的试剂盒以及使用所述引物组对ALK-1基因进行PCR扩增方法。所述的引物组可以专一性鉴别ALK-1基因是否突变，确保了测定结果的准确性和唯一性。
-
公开(公告)号：CN101492653B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200910037427.8
申请日：2009-02-26
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 广州医学院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法，它包括以下步骤：步骤1：从腔静脉组织中分离出中膜组织进行消化得到平滑肌细胞，并进行培养，获取原代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞；步骤2：获取传代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞；其中，所述步骤1从腔静脉组织中分离出中膜组织的具体步骤为：从腔静脉组织中分离出中膜及内膜，放入含氯化钙的HBSS平衡盐溶液中4℃静置20～30min，再放入HBSS平衡溶液中，室温静置10～20min；然后取出翻转管壁，使内表面朝外，再密封管腔；放入消化液中35～37℃消化3-5min，使内膜被消化脱落，去除内膜，得到中膜组织。本发明提供的培养方法稳定性好，重复性好，培养的细胞纯度高，形态均一，生长良好，且具有典型的平滑肌细胞的形态及特点。
-
公开(公告)号：CN102965430B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210255515.7
申请日：2012-07-23
Applicant: 广州医学院第一附属医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了用于检测BMPR2基因突变的引物组，至少包括BMPR2基因第1至第13外显子区、3’UTR、5’UTR和启动子中任一区域对应的PCR扩增引物组和PCR测序引物组。本发明还公开了所述引物组的用途、包含所述引物组的试剂盒以及使用所述引物组对BMPR2基因进行PCR扩增方法。所述的引物组可以专一性鉴别BMPR2基因是否突变，确保了测定结果的准确性和唯一性。
-
公开(公告)号：CN102965430A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210255515.7
申请日：2012-07-23
Applicant: 广州医学院第一附属医院
Abstract: 本发明公开了用于检测BMPR2基因突变的引物组，至少包括BMPR2基因第1至第13外显子区、3’UTR、5’UTR和启动子中任一区域对应的PCR扩增引物组和PCR测序引物组。本发明还公开了所述引物组的用途、包含所述引物组的试剂盒以及使用所述引物组对BMPR2基因进行PCR扩增方法。所述的引物组可以专一性鉴别BMPR2基因是否突变，确保了测定结果的准确性和唯一性。
-
公开(公告)号：CN101948912A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010198815.7
申请日：2010-06-10
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 广州呼吸疾病研究所
Abstract: 本发明涉及人瞬时受体电位通道蛋白荧光定量PCR检测试剂盒及其制备方法和用途，包括盒体，在盒体内设有反应板(1)和阳性对照品(2)，其特征是：在反应板(1)中设有若干反应孔(3)，反应板(1)包括荧光定量PCR标准曲线反应板(11)和荧光定量PCR待测样品反应板(12)；在荧光定量PCR标准曲线反应板(11)、荧光定量PCR待测样品反应板(12)中设有目的基因TRPC1～TRPC7反应混合液和内参基因IP08反应混合液；所述目的基因TRPC1～TRPC7反应混合液和内参基因IP08反应混合液设置在反应孔(3)中。本发明具有制作、保存方便，操作性及重复性好的特点，可以根据TRPC基因研究重点的不同进行多样化设计，能够一次性完成多基因多样本的TRPC相对定量分析。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.042 seconds)
