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公开(公告)号:CN114573540A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202011390371.7
申请日:2020-12-02
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C07D311/76 , C07D493/06 , C07D493/16 , A01N43/16 , A01N43/90 , A01P3/00 , C12P17/16 , C12P17/06 , C12P17/18 , C12R1/80
Abstract: 本发明属于天然高分子技术领域,公开了一类桔霉素二聚体化合物及其制备方法和应用。本发明从海洋来源真菌Penicillium sp.GGF16‑1‑2分离得到9个桔霉素二聚体化合物,均由微生物分离得到,为天然产物。其中,化合物Ⅰ和化合II为本领域公开的首个碳桥接型1位氧化的7‑脱羧型桔霉素二聚体;化合物III为本领域公开的首个碳桥接型1位为亚甲基的7‑脱羧型桔霉素二聚体。本发明的桔霉素二聚体化合物具有优异的抑菌活性,可应用于抗菌领域中,特别是在防治木瓜炭疽病中。
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公开(公告)号:CN111139185A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201811481273.7
申请日:2018-12-05
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明涉及一曲霉属真菌(Aspergillus sp.EGF15-0-3)及其应用。其保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC 60476。本发明的曲霉属真菌(Aspergillus sp.EGF15-0-3)可以制备得到苯甲醛叶立德杂合二聚体类化合物,为稀有天然产物提供一种可再生的生物来源,为其进一步生物活性研究和生物学应用提供了充足的物质基础。
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公开(公告)号:CN119241629A
公开(公告)日:2025-01-03
申请号:CN202411257571.3
申请日:2024-09-09
Applicant: 广西医科大学 , 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了一种甾体‑吲哚生物碱杂合二聚体类化合物及其制备方法和其在制备抗肿瘤化疗药物增敏剂中的应用,首次从真菌Aspergillus sp.EGF15‑0‑3大米培养基中制备得到甾体类吲哚二酮哌嗪生物碱杂合类化合物,该化合物为自然界中首次发现的新骨架化合物。首次发现该类杂合物具有Tdp1抑制活性,可作为酪氨酸‑DNA磷酸二酯酶1(Tdp1)抑制剂应用。首次发现了该类杂合物对肿瘤化疗药物拓扑替康TPT的化疗增敏活性,为开发新型天然抗肿瘤联用抑制剂提供药源分子和数据支撑,对海洋曲霉属真菌资源的开发利用具有重要意义。
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公开(公告)号:CN109439705B
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN201811479937.6
申请日:2018-12-05
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明涉及一种柳珊瑚酸的微生物制备方法,属于微生物技术领域。本发明所用生物菌(Aspergillus sp.)的保藏号为GDMCC No.60476,通过本发明生物菌制备柳珊瑚酸的方法首次提供了柳珊瑚酸的微生物制备方法,首次证实柳珊瑚酸的真正来源是由共附生微生物所产生,真正解决其来源问题;首次从培养基入手,对其生长环境进行调控,观察富营养、生物转化对目标产物柳珊瑚酸产生的影响;首次从软珊瑚共附生真菌中分离得到柳珊瑚酸,证明了宿主所产生的次生代谢产物往往是其共附生、内生或其环境微生物产生的假说。
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