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公开(公告)号：CN114853598A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210490279.0
申请日：2022-05-07
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了一种二倍半萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用。所述二倍半萜化合物具有如下式(I)或式(II)所示的化学结构。本发明发现式I和式II化合物能显著抑制LPS诱导的NO产生(IC50分别为：18.9±2.7μM和16.1±4.7μM)，表明式I和式II化合物具有优异的抗炎活性；且式I和式II化合物在有效浓度下安全性好，适用于制备成为抗炎药物
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公开(公告)号：CN113149840B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110308494.X
申请日：2021-03-23
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07C69/738 , C07C67/56 , A61K31/23 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种山胡椒提取物及其制备方法和应用，涉及医药化合物技术领域。该山胡椒提取物，其结构式如式I所示：该山胡椒提取物是从山胡椒植物中分离得到的，该新化合物具有显著抑制LPS诱导的NO的产生，具有抗炎治疗的临床应用潜力，可用于制备抗炎药物，应用前景好。
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公开(公告)号：CN110117546B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910272787.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N1/14 , C12P17/04 , C07D307/92 , A61P29/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的萘醌类化合物及其抗炎应用。本发明分离纯化得到一株海洋真菌Diaporthe sp.GZU‑1021，并于2019年3月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏号为GDMCC No：60601。该菌株能够分泌产生一种全新的萘醌类化合物，该化合物具有显著抑制LPS诱导的NO产生的作用，具有抗炎治疗的临床应用潜力。因此，本发明提供的萘醌类化合物在制备抗炎药物中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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公开(公告)号：CN110183418B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910373012.1
申请日：2019-05-06
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D313/06 , C07D311/96 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类山胡椒植物根来源的倍半萜及其分离方法和应用。所述倍半萜化合物的结构如式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示。本发明所述3个半萜化合物来自于山胡椒(Lindera glauca)植物根部，能够显著的抑制细胞中NO的产生，尤其是LPS诱导的NO的产生，其IC50分别为2.43±0.27μM、4.00±1.15μM和1.38±0.30μM，同时对于细胞的安全性高，可制备成为抗炎药物应用，在临床上的应用具有极大的前景。
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公开(公告)号：CN113173969A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110224821.3
申请日：2021-03-01
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的杂萜化合物及其在制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明从一株海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑31‑1发酵产物中分离得到所述杂萜类衍生物。该新化合物能够显著下调TGF‑β1诱导的α‑SMA的表达，显示了较强的抑制肝星状细胞活化的活性，具有抗肝纤维化治疗的临床应用潜力，可用于制备抗肝纤维化药物，应用前景好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113149840A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110308494.X
申请日：2021-03-23
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07C69/738 , C07C67/56 , A61K31/23 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种山胡椒提取物及其制备方法和应用，涉及医药化合物技术领域。该山胡椒提取物，其结构式如式I所示：该山胡椒提取物是从山胡椒植物中分离得到的，该新化合物具有显著抑制LPS诱导的NO的产生，具有抗炎治疗的临床应用潜力，可用于制备抗炎药物，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113121557A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110224253.7
申请日：2021-03-01
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D493/06 , C07D311/78 , A61P29/00 , C12N1/14 , C12P17/18 , C12P17/06 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的杂萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用。本发明从一株海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑31‑1发酵产物中分离得到所述杂萜类化合物，其结构式分别如式1～5所示。该类新化合物能显著抑制LPS诱导的炎性因子NO的产生，化合物1～5的IC50分别为：6.74±0.77μmol/L、22.18±0.94μmol/L、25.87±3.1μmol/L、26.47±0.98μmol/L、29.59±3.9μmol/L，具有治疗抗炎的临床应用潜力，可用于开发新型抗炎药物，应用前景好。
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公开(公告)号：CN110117546A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910272787.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N1/14 , C12P17/04 , C07D307/92 , A61P29/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的萘醌类化合物及其抗炎应用。本发明分离纯化得到一株海洋真菌Diaporthe sp.GZU-1021，并于2019年3月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏号为GDMCC No：60601。该菌株能够分泌产生一种全新的萘醌类化合物，该化合物具有显著抑制LPS诱导的NO产生的作用，具有抗炎治疗的临床应用潜力。因此，本发明提供的萘醌类化合物在制备抗炎药物中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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公开(公告)号：CN115537341B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202211110334.5
申请日：2022-09-13
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物将铁冬青酸转化为其衍生物的方法及其在制备降脂药物中的应用。本发明所述利用微生物将铁冬青酸转化为其衍生物的方法中所用微生物为救必应内生真菌Lasiodiplodia sp.JBY‑33菌株，该菌株可将铁冬青酸转化为其衍生物M，而所得衍生物M具有较大的安全系数，在降脂活性筛选中显示具有比原药铁冬青酸更好的降脂活性，因此，可用于制备降脂药物。另本发明所述利用微生物将铁冬青酸转化为其衍生物的方法的反应条件温和、转化效率高，转化过程中所选用培养基的价格低廉、原料来源充足，转化反应具有较高的专一性，分离纯化步骤简单、产物纯度高、易于量化生产。
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公开(公告)号：CN114853598B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210490279.0
申请日：2022-05-07
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了一种二倍半萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用。所述二倍半萜化合物具有如下式(I)或式(II)所示的化学结构。本发明发现式I和式II化合物能显著抑制LPS诱导的NO产生(IC50分别为：18.9±2.7μM和16.1±4.7μM)，表明式I和式II化合物具有优异的抗炎活性；且式I和式II化合物在有效浓度下安全性好，适用于制备成为抗炎药物#imgabs0#
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