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公开(公告)号:CN110183418A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910373012.1
申请日:2019-05-06
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D313/06 , C07D311/96 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类山胡椒植物根来源的倍半萜及其分离方法和应用。所述倍半萜化合物的结构如式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示。本发明所述3个半萜化合物来自于山胡椒(Lindera glauca)植物根部,能够显著的抑制细胞中NO的产生,尤其是LPS诱导的NO的产生,其IC50分别为2.43±0.27μM、4.00±1.15μM和1.38±0.30μM,同时对于细胞的安全性高,可制备成为抗炎药物应用,在临床上的应用具有极大的前景。
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公开(公告)号:CN113209154A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110401877.1
申请日:2021-04-14
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了鸡骨香提取物在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明研究发现鸡骨香提取物能够明显缓解结肠缩短,结肠损伤及腹泻便血等症状,减轻组织炎症细胞浸润,同时降低结肠部位诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶‑2(COX‑2)的表达,这表明鸡骨香提取物能通过保护结肠组织固有结构和改善结肠炎症来缓解溃疡性结肠炎,从而为预防和/或治疗溃疡性结肠炎提供了一种新型的天然药物选择。
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公开(公告)号:CN113209154B
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202110401877.1
申请日:2021-04-14
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了鸡骨香提取物在制备预防和/或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明研究发现鸡骨香提取物能够明显缓解结肠缩短,结肠损伤及腹泻便血等症状,减轻组织炎症细胞浸润,同时降低结肠部位诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶‑2(COX‑2)的表达,这表明鸡骨香提取物能通过保护结肠组织固有结构和改善结肠炎症来缓解溃疡性结肠炎,从而为预防和/或治疗溃疡性结肠炎提供了一种新型的天然药物选择。
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公开(公告)号:CN110117546B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN201910272787.X
申请日:2019-04-04
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N1/14 , C12P17/04 , C07D307/92 , A61P29/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的萘醌类化合物及其抗炎应用。本发明分离纯化得到一株海洋真菌Diaporthe sp.GZU‑1021,并于2019年3月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏号为GDMCC No:60601。该菌株能够分泌产生一种全新的萘醌类化合物,该化合物具有显著抑制LPS诱导的NO产生的作用,具有抗炎治疗的临床应用潜力。因此,本发明提供的萘醌类化合物在制备抗炎药物中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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公开(公告)号:CN110183418B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN201910373012.1
申请日:2019-05-06
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D313/06 , C07D311/96 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类山胡椒植物根来源的倍半萜及其分离方法和应用。所述倍半萜化合物的结构如式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示。本发明所述3个半萜化合物来自于山胡椒(Lindera glauca)植物根部,能够显著的抑制细胞中NO的产生,尤其是LPS诱导的NO的产生,其IC50分别为2.43±0.27μM、4.00±1.15μM和1.38±0.30μM,同时对于细胞的安全性高,可制备成为抗炎药物应用,在临床上的应用具有极大的前景。
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公开(公告)号:CN110117546A
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201910272787.X
申请日:2019-04-04
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N1/14 , C12P17/04 , C07D307/92 , A61P29/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的萘醌类化合物及其抗炎应用。本发明分离纯化得到一株海洋真菌Diaporthe sp.GZU-1021,并于2019年3月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏号为GDMCC No:60601。该菌株能够分泌产生一种全新的萘醌类化合物,该化合物具有显著抑制LPS诱导的NO产生的作用,具有抗炎治疗的临床应用潜力。因此,本发明提供的萘醌类化合物在制备抗炎药物中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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