公开(公告)号：CN113121557B

公开(公告)日：2022-06-17

申请号：CN202110224253.7

申请日：2021-03-01

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 崔辉 ,  唐渝茜 ,  陈晓聪 ,  周雨薇 ,  赵钟祥

IPC: C07D493/06 ,  C07D311/78 ,  A61P29/00 ,  C12N1/14 ,  C12P17/18 ,  C12P17/06 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的杂萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用。本发明从一株海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑31‑1发酵产物中分离得到所述杂萜类化合物，其结构式分别如式1～5所示。该类新化合物能显著抑制LPS诱导的炎性因子NO的产生，化合物1～5的IC50分别为：6.74±0.77μmol/L、22.18±0.94μmol/L、25.87±3.1μmol/L、26.47±0.98μmol/L、29.59±3.9μmol/L，具有治疗抗炎的临床应用潜力，可用于开发新型抗炎药物，应用前景好。

公开(公告)号：CN113121557A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202110224253.7

申请日：2021-03-01

Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)

Inventor： 崔辉 ,  唐渝茜 ,  陈晓聪 ,  周雨薇 ,  赵钟祥

IPC: C07D493/06 ,  C07D311/78 ,  A61P29/00 ,  C12N1/14 ,  C12P17/18 ,  C12P17/06 ,  C12R1/66

Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的杂萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用。本发明从一株海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑31‑1发酵产物中分离得到所述杂萜类化合物，其结构式分别如式1～5所示。该类新化合物能显著抑制LPS诱导的炎性因子NO的产生，化合物1～5的IC50分别为：6.74±0.77μmol/L、22.18±0.94μmol/L、25.87±3.1μmol/L、26.47±0.98μmol/L、29.59±3.9μmol/L，具有治疗抗炎的临床应用潜力，可用于开发新型抗炎药物，应用前景好。