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公开(公告)号：CN113173969A
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202110224821.3
申请日：2021-03-01
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的杂萜化合物及其在制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明从一株海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑31‑1发酵产物中分离得到所述杂萜类衍生物。该新化合物能够显著下调TGF‑β1诱导的α‑SMA的表达，显示了较强的抑制肝星状细胞活化的活性，具有抗肝纤维化治疗的临床应用潜力，可用于制备抗肝纤维化药物，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113149840A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110308494.X
申请日：2021-03-23
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07C69/738 , C07C67/56 , A61K31/23 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种山胡椒提取物及其制备方法和应用，涉及医药化合物技术领域。该山胡椒提取物，其结构式如式I所示：该山胡椒提取物是从山胡椒植物中分离得到的，该新化合物具有显著抑制LPS诱导的NO的产生，具有抗炎治疗的临床应用潜力，可用于制备抗炎药物，应用前景好。
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公开(公告)号：CN113121557A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110224253.7
申请日：2021-03-01
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D493/06 , C07D311/78 , A61P29/00 , C12N1/14 , C12P17/18 , C12P17/06 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的杂萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用。本发明从一株海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑31‑1发酵产物中分离得到所述杂萜类化合物，其结构式分别如式1～5所示。该类新化合物能显著抑制LPS诱导的炎性因子NO的产生，化合物1～5的IC50分别为：6.74±0.77μmol/L、22.18±0.94μmol/L、25.87±3.1μmol/L、26.47±0.98μmol/L、29.59±3.9μmol/L，具有治疗抗炎的临床应用潜力，可用于开发新型抗炎药物，应用前景好。
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公开(公告)号：CN110117546A
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201910272787.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N1/14 , C12P17/04 , C07D307/92 , A61P29/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的萘醌类化合物及其抗炎应用。本发明分离纯化得到一株海洋真菌Diaporthe sp.GZU-1021，并于2019年3月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，保藏号为GDMCC No：60601。该菌株能够分泌产生一种全新的萘醌类化合物，该化合物具有显著抑制LPS诱导的NO产生的作用，具有抗炎治疗的临床应用潜力。因此，本发明提供的萘醌类化合物在制备抗炎药物中具有良好的应用前景和广阔的发展空间。
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公开(公告)号：CN115537341A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211110334.5
申请日：2022-09-13
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物将铁冬青酸转化为其衍生物的方法及其在制备降脂药物中的应用。本发明所述利用微生物将铁冬青酸转化为其衍生物的方法中所用微生物为救必应内生真菌Lasiodiplodia sp.JBY‑33菌株，该菌株可将铁冬青酸转化为其衍生物M，而所得衍生物M具有较大的安全系数，在降脂活性筛选中显示具有比原药铁冬青酸更好的降脂活性，因此，可用于制备降脂药物。另本发明所述利用微生物将铁冬青酸转化为其衍生物的方法的反应条件温和、转化效率高，转化过程中所选用培养基的价格低廉、原料来源充足，转化反应具有较高的专一性，分离纯化步骤简单、产物纯度高、易于量化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111154658B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010032262.1
申请日：2020-01-13
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C12N1/14 , C12P17/18 , C12P17/06 , C07J73/00 , C07D493/10 , C07D493/06 , A61P3/06 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一株海洋真菌、由其制备的新型骨架杂萜衍生物及其制备方法和应用。所述海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑31‑1，于2019年12月17日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCC No：60789，从其发酵液中，分离得到6个新型骨架杂萜衍生物，其结构新颖，同时还具有显著降低甘油三脂的活性，尤其是化合物1‑5，当其浓度为2μM和5μM时，细胞中甘油三酯的含量显著性的降低，特别是化合物1，其在5μM浓度下的降脂活性，甚至优于同浓度下的阳性对照小檗碱；本发明所述化合物在降脂方面具有很大的应用价值，可制备成为降脂药物进行应用。
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公开(公告)号：CN111407764A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010230214.3
申请日：2020-03-27
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: A61K31/585 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种新型骨架杂萜衍生物在制备抗非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化的药物中的应用，所述新型骨架杂萜衍生物的结构式如式(I)所示：该新型骨架杂萜衍生物能够显著降低HSC-T6细胞中α-SMA mRNA表达水平，显著抑制TGF-β1诱导的α-SMA mRNA表达的活性，其作用效果与阳性药物木犀草素的效果相当，且该新型骨架杂萜衍生物在起效浓度下不具有细胞毒性、安全系数高；因此，该新型骨架杂萜衍生物在制备抗非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化的药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110183418A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910373012.1
申请日：2019-05-06
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D313/06 , C07D311/96 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一类山胡椒植物根来源的倍半萜及其分离方法和应用。所述倍半萜化合物的结构如式Ⅰ、式Ⅱ和式Ⅲ所示。本发明所述3个半萜化合物来自于山胡椒(Lindera glauca)植物根部，能够显著的抑制细胞中NO的产生，尤其是LPS诱导的NO的产生，其IC50分别为2.43±0.27μM、4.00±1.15μM和1.38±0.30μM，同时对于细胞的安全性高，可制备成为抗炎药物应用，在临床上的应用具有极大的前景。
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公开(公告)号：CN119548510A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411473519.1
申请日：2024-10-22
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
Abstract: 本发明公开了杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明利用从海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑311中分离纯化得到的杂萜类化合物I处理由阿霉素或冠状动脉左前降支结扎诱导的小鼠心衰模型发现，所述杂萜类化合物I可以提高小鼠心功能，减少心肌细胞损伤，抑制心肌结缔组织增厚，改善心肌细胞排列紊乱，减少炎性细胞浸润，具有抗心力衰竭的效果。由此，本发明提供了杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明丰富了可用于治疗心力衰竭的药源分子，有助于抗心力衰竭药物的开发及其临床治疗。
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公开(公告)号：CN113121557B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110224253.7
申请日：2021-03-01
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D493/06 , C07D311/78 , A61P29/00 , C12N1/14 , C12P17/18 , C12P17/06 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开了一种海洋真菌来源的杂萜化合物及其在制备抗炎药物中的应用。本发明从一株海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑31‑1发酵产物中分离得到所述杂萜类化合物，其结构式分别如式1～5所示。该类新化合物能显著抑制LPS诱导的炎性因子NO的产生，化合物1～5的IC50分别为：6.74±0.77μmol/L、22.18±0.94μmol/L、25.87±3.1μmol/L、26.47±0.98μmol/L、29.59±3.9μmol/L，具有治疗抗炎的临床应用潜力，可用于开发新型抗炎药物，应用前景好。
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