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公开(公告)号：CN110699328B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201910772848.9
申请日：2019-08-21
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 深圳市康百得生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及微生物病毒领域，具体的说是一种B型猪肠道病毒及其应用，所述B型猪肠道病毒Porcine enterovirus B,PEV‑B，保藏号为：CGMCC No.10405，命名为Ch‑SDbz‑W2Y以及B型猪肠道病毒在卵黄抗体中的应用，B型猪肠道病毒Porcine enterovirus B,PEV‑B基因组全长序列7382bp，其中包含5'端的非编码区为812bp、3'端的非编码区为72bp；本发明提供的一种B型猪肠道病毒，经过筛选、分离的一株新猪源肠道病毒，该分离株的分离筛选为猪源肠道病毒的全基因组变异、重组监测提供生物信息，利用该毒株制备动物免疫血清，为蛋白变异提供新的生物信息，为后续猪源肠道病毒的研究提供依据，对后续的PEV‑B的遗传进化信息研究奠定基础，对掌握猪肠道病毒的重组、溯源，丰富病毒库具有重大意义。
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公开(公告)号：CN111218528A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010167385.6
申请日：2020-03-11
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，具体涉及基于双基因检测非洲猪瘟病毒的PCR引物组、试剂盒及应用。本发明中的引物组及方法的检测特异性高、重复性好、灵敏度高，同时具有操作简便，检测时间短等优势，可有效地降低假阳性结果的出现，降低阳性对照对检测环境的影响，在非洲猪瘟病毒的快速检测中具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN118006443A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410209083.9
申请日：2024-02-26
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 河南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种生物疫苗生产发酵装置，具体涉及疫苗生产设备技术领域，包括罐体、旋转轴、安装部、旋转杆、转动柱、消泡针、平移单元，平移单元设于罐体内，且用于在旋转轴旋转时，驱动旋转杆在安装部上水平滑动。消泡针旋转半径尺寸为相邻两个转动柱间距尺寸的一半，使得平移单元在驱动旋转杆在安装部上水平运动，进而使得消泡针的消泡区域能够覆盖罐体蛋白原液的液面各处，减少消泡针的消泡盲区；驱动结构驱动驱动盘进行旋转，使得驱动盘上的偏心孔能够产生绕旋转轴轴向的旋转，进而使得旋转杆能够绕旋转轴进行旋转，同时也能产生水平运动，进而使得消泡针的消泡盲区较小，结构简单且无需设置电气控制设备，减少了制造成本。
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公开(公告)号：CN111849990B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202010770696.1
申请日：2020-08-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/90 , C12N15/39 , C12N7/01 , C07K14/065 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种gRNA，所述gRNA序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，本发明还公开了重组质粒、ORF016基因缺失型山羊痘病毒株及其制备方法和应用。本发明首次通过基因敲除方法获得了ORF016基因缺失型山羊痘病毒株，该方法是首次将CRISPR技术在山羊痘病毒中进行应用，同时本发明采用了反向转染方法对ORF016基因进行了敲除，该方法的敲除效率达到了31.6%，远远高于现有技术中的敲除效率。同时，本发明所获得的SDLVDUORF016毒株是一株仅缺失ORF016的毒株，基因的缺失对其生长特性没有影响，该毒株可用于山羊痘疫苗、检测试剂、山羊痘病毒鉴定等用途。
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公开(公告)号：CN114539379A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210214020.3
申请日：2022-03-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
IPC: C07K14/465 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K39/12
Abstract: 本发明公开了鸡AQP1突变型基因，突变型蛋白、该基因突变细胞系及其在细胞悬浮培养中的应用。本发明还公开了AQP1突变型细胞系的制备方法。本发明通过敲除了鸡胚成纤维细胞系DF‑1细胞AQP1蛋白第一个跨膜区后间隔序列，获得的AQP1突变型细胞系更易于悬浮驯化，且遗传性状稳定，不具有致瘤性，增殖病毒能力不受影响，应用到家禽病毒疫苗生产中，替代固相培养的疫苗生产工艺，可大幅度提高生产效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112877479A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110396251.6
申请日：2021-04-13
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明提供了一种猪伪狂犬活疫苗中外源病毒快速检测引物及其在试剂盒中的应用，该引物包括针对非洲猪瘟病毒的特异性引物Ⅰ、针对牛病毒性腹泻病毒的特异性引物Ⅱ和针对猪圆环病毒2型的特异性引物Ⅲ；将引物应用于试剂盒中，在一个反应体系中同时完成非洲猪瘟病毒(ASFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和猪圆环病毒2型(PCV2)三种病原快速筛查检测；通过检测引物的设置，可提高检测ASFV、BVDV、PCV2三种病原的特异性、稳定性和灵敏度；该试剂盒在应用时，具有操作简单、检测时间短、且不受检测人员水平和实验室水平限制的优点。
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公开(公告)号：CN111849990A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010770696.1
申请日：2020-08-03
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院 , 山东绿都生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/90 , C12N15/39 , C12N7/01 , C07K14/065 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A61K39/275 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了一种gRNA，所述gRNA序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示，本发明还公开了重组质粒、ORF016基因缺失型山羊痘病毒株及其制备方法和应用。本发明首次通过基因敲除方法获得了ORF016基因缺失型山羊痘病毒株，该方法是首次将CRISPR技术在山羊痘病毒中进行应用，同时本发明采用了反向转染方法对ORF016基因进行了敲除，该方法的敲除效率达到了31.6%，远远高于现有技术中的敲除效率。同时，本发明所获得的SDLVDUORF016毒株是一株仅缺失ORF016的毒株，基因的缺失对其生长特性没有影响，该毒株可用于山羊痘疫苗、检测试剂、山羊痘病毒鉴定等用途。
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公开(公告)号：CN107976540A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711385675.2
申请日：2017-12-20
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明提供一种可变色ELISA试剂盒样品稀释液,所述样品稀释液按质量分数包括下列组分：特效稳定剂25-80％、血清制品10-20％、可变色指示剂0.005-0.02％、防腐剂0.001-0.005％、余量为基础缓冲液；所述特效稳定剂为肌醇、海藻糖、NP-40以质量比为10-35:5-20:10-25组成的混合物。本发明在基础缓冲液中加入甲酚红指示剂，未加样品时颜色为淡黄色，加入后变为紫蓝色，显示反应明显，能完全避免ELISA检测过程样品的跳孔和错加现象。而且本发明提供的样品稀释液中包含血清蛋白组份、特效稳定剂等组分，能够很好地保护血清或血浆样品，还原体内血清环境，有效降低基质背景干扰，提高检测结果的准确性和稳定性。
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公开(公告)号：CN112391497A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011372195.4
申请日：2020-11-30
Applicant: 山东绿都生物科技有限公司 , 深圳市康百得生物科技有限公司 , 山东省滨州畜牧兽医研究院
Abstract: 本发明属于分子生物学检验的技术领域，本发明提供了一种引物探针组及其应用和一种检测非洲猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒的试剂盒。本发明提供的引物探针组包括针对非洲猪瘟病毒的特异性引物、非洲猪瘟病毒探针、针对猪流行性腹泻病毒的特异性引物、猪流行性腹泻病毒探针。本发明提供的试剂盒同时含有非洲猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒的引物探针组，4条引物及2条探针同时加入一个反应体系，不互相干扰，使用本发明的试剂盒检测非洲猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒时，一次扩增反应可完成两种病原筛查，有效克服了现有试剂盒不能同时检测非洲猪瘟病毒和猪流行性腹泻病毒的弊端。
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公开(公告)号：CN110042166A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910285056.9
申请日：2019-04-10
Applicant: 山东省滨州畜牧兽医研究院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及用于双重PCR检测猪Foxp3、IL-10基因的引物、试剂盒及其应用。用于双重PCR检测猪Foxp3、IL-10基因的引物组，由核苷酸序列如SEQ ID NO.1，2，5和6所示的引物组成。用于猪Foxp3、IL-10基因的TaqMan实时荧光定量PCR检测的试剂，包含所述引物组以及核苷酸序列如SEQ ID NO.7和8所示的荧光探针。本发明的试剂和方法具有检测快速、敏感性高、特异性好、检测结果稳定可靠的优点，可实现对大规模样品的快速定量检测，对于评价猪体的免疫应答水平和免疫稳态具有重要意义。
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