公开(公告)号：CN100519552C

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN03822760.6

申请日：2003-09-25

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  柴川信彦 ,  西原政道 ,  白井利幸 ,  清水基久 ,  长谷川道 ,  德永裕仁 ,  铃木尚登 ,  和田幸周

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/14 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明涉及用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐、以及把这些作为有效成分的药物组合物，通式(I)：式中，R1表示可以被取代的苯基，R2表示H、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或者取代氨基，Q表示CH或者N，R3表示H、烷基或者氨基，R4表示通式(II)-(V)，式中，R7表示H或者烷基，R8表示H、烷基或者取代氨基，R9表示H或者烷基，R12表示H、烷基、卤代烷基或者取代氨基。

公开(公告)号：CN100369896C

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN99805578.6

申请日：1999-02-26

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  池田敏彦 ,  岩渕晴男 ,  黑木良明 ,  井上辉比古 ,  岩村亮 ,  柴川信彦

IPC: C07D205/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/52 ,  C07D211/72 ,  C07D471/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/72

Abstract: 具有通式(1)结构的环胺化合物环胺化合物或其药理上可容许的盐，〔式中，R1表示可取代的苯基、R2表示可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或者烷氧羰基、R3是具有取代基的可稠环饱和氨基〕具有优良的抑制血小板凝聚作用，作为栓塞症、血栓症及动脉硬化症的预防及治疗药是非常有用的。

公开(公告)号：CN1170829C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN00811599.0

申请日：2000-06-15

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  柴川信彦 ,  松延圭二 ,  藤原宽 ,  伊藤圭一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P31/04 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)的光学活性的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐。本发明的吡咯并哒嗪化合物或其可药用盐具有优良的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用以及对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)具有优良的抗菌作用，作为医药、特别是作为溃疡性疾病的预防或治疗剂是有用的。(式中，R1表示烷基，R2和R3相同或不同，表示烷基；R4表示可以被取代的芳基；A表示亚氨基、氧原子或硫原子)。

公开(公告)号：CN1422272A

公开(公告)日：2003-06-04

申请号：CN01807651.3

申请日：2001-02-06

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 岩渕晴男 ,  萩原昌彦 ,  柴川信彦 ,  松言圭二 ,  藤原宽

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P1/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/5025

Abstract: 通式(I)代表的吡咯并哒嗪衍生物或其药理上可接受的盐，式(I)中R1是C2－C6链烯基、卤代C2－C6链烯基、任选取代的C3－C7环烷基或任选取代的C3－C7环烷基－C1－C6烷基；R2是C1－C6烷基；R3是羟甲基、C2－C6脂族酰氧甲基、任选取代的C6－C10芳基羰氧甲基、C1－C6烷氧羰氧甲基、甲酰基、羧基、C1－C6烷氧羰基或任选取代的C6－C10芳氧羰基；R4是任选取代的C6－C10芳基；A是亚氨基、氧或硫。该吡咯并哒嗪衍生物具有优异的胃酸分泌抑制作用、胃粘膜保护作用等，可有效地用作药物，尤其用作溃疡性疾病的预防药和治疗药。