公开(公告)号：CN108348610A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680067778.1

申请日：2016-11-18

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 西川显治 ,  松永博文 ,  篠原优子 ,  冈成荣治 ,  牛山茂 ,  野野内慎平

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/381 ,  A61P1/16 ,  A61P43/00 ,  C07D333/36

CPC classification number: A61K31/381 ,  A61K45/00 ,  C07D333/36

Abstract: 本发明提供一种作为NASH的治疗药和/或预防药的LPA1拮抗物质、例如具有特定结构的α位卤素取代噻吩化合物或其药理上可允许的盐的医药用途。一种用于治疗和/或预防NASH的医药组合物，其以LPA1拮抗物质、例如通式(I)：[式中，R1表示氢原子或甲氧基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；X表示卤素原子；A表示选自由下述基团(II)组成的组中的基团。]所示的化合物或其药理上可允许的盐作为有效成分。

公开(公告)号：CN107698555A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710949188.8

申请日：2013-12-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩瀬德明 ,  西田洋 ,  奥土诚 ,  伊藤雅章 ,  河野繁行 ,  的山正明 ,  牛山茂 ,  冈成荣治 ,  松永博文 ,  西川显治 ,  木村富美夫

IPC: C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及卤素取代杂环化合物，提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1-C3烷基；R2表示氢原子或C1-C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1-C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子。]。

公开(公告)号：CN1531528A

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN02813066.9

申请日：2002-06-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 黑木良明 ,  上野均 ,  胜部哲嗣 ,  川口哲男 ,  冈成荣治 ,  田中一郎 ,  田中正幸 ,  萩原昌彦

IPC: C07D215/14 ,  A61K31/47 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D215/18 ,  C07D215/12

Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的二苯并环庚烯化合物或其药理上可接受的盐，以及以它们为有效成分、除了具有强力的白三烯D4拮抗作用外，还具有白三烯C4拮抗作用以及白三烯E4拮抗作用并且作为抗哮喘药、抗变态反应药以及抗炎药有效的药物组合物，式中：R1表示氢原子、卤原子等；R2表示氢原子、卤原子等；A表示含有1～3个选自由氮原子、氧原子及硫原子构成一组中的杂原子的5员或6员芳香杂环基等，该芳香杂环基，作为取代基可以具有卤原子、硝基等；B表示式－CH＝CH－、式－CH2O－等；Y表示作为取代基可以具有卤原子的C1～C10亚烷基等；Z表示可以被保护的羧基等；m表示1～4的整数；n表示1～3的整数；表示单键或双键。

公开(公告)号：CN104884447B

公开(公告)日：2017-10-10

申请号：CN201380068911.1

申请日：2013-12-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩瀬德明 ,  西田洋 ,  奥土诚 ,  伊藤雅章 ,  河野繁行 ,  的山正明 ,  牛山茂 ,  冈成荣治 ,  松永博文 ,  西川显治 ,  木村富美夫

IPC: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61P13/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供具有强LPA受体拮抗作用，可用于医药的新型α位卤素取代噻吩化合物或其药学上可接受的盐。一种通式(I)所表示的化合物或其盐，[式中，A表示苯环、噻吩环或异噻唑环；R1相同或不同，表示卤素原子或C1‑C3烷基；R2表示氢原子或C1‑C6烷基；p表示0～5的整数；V表示CR3(式中，R3表示氢原子、氨基、硝基或C1‑C3烷氧基)或氮原子；X表示卤素原子。]。

公开(公告)号：CN103965099A

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：CN201410213200.5

申请日：2009-03-12

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  田中正幸 ,  胜部哲嗣 ,  重富学 ,  冈成荣治 ,  德永裕仁 ,  藤原宽

IPC: C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。

公开(公告)号：CN101970410B

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN200980108500.4

申请日：2009-03-12

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  田中正幸 ,  胜部哲嗣 ,  重富学 ,  冈成荣治 ,  德永裕仁 ,  藤原宽

IPC: C07D213/74 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。。

公开(公告)号：CN102548985A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201080040074.8

申请日：2010-09-10

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  岩村亮 ,  柴川信彦 ,  米田健治 ,  冈成荣治 ,  中西贵之

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/444 ,  A61P1/04 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P19/00 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/14 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明提供具有基于强力的EP2激动剂作用的优异的支气管扩张作用、可作为呼吸器官疾病的治疗用使用的下述通式(I)所示的取代羰基化合物或其盐。通式(I)所示的化合物或其盐：R1：-OR5、-O(CH2CH2O)mR6、-NR7R8(R5：C7-22烷基等；R6：H、苄基；m：1-4；R7，8：H、C1-12烷基等)；R2，3：H、C1-6烷基；Y：(取代)2环式杂芳香环、-Q1-Q2等(Q1：亚芳基等，Q2：(取代)5-6员杂环等)；Z：(取代)芳基、(取代)5-6员杂芳香环。

公开(公告)号：CN102448940A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201080023601.4

申请日：2010-03-30

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 萩原昌彦 ,  米田健治 ,  冈成荣治 ,  重富学

IPC: C07D213/83 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P27/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明提供一种含有通式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物或其药理上可容许的盐作为有效成分的用于青光眼的治疗或预防的医药组合物。通式中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子等；Y表示可被卤素原子等取代的双环式杂芳环基团或基团-Q1-Q2，该式中，Q1表示亚芳基等、Q2表示可被卤素原子等取代的芳香环基团等；Z表示可被卤素原子等取代的芳香环基团等。

公开(公告)号：CN101970410A

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200980108500.4

申请日：2009-03-12

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩村亮 ,  田中正幸 ,  胜部哲嗣 ,  重富学 ,  冈成荣治 ,  德永裕仁 ,  藤原宽

IPC: C07D213/74 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  C07D213/74 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的新型吡啶基氨基乙酸化合物或其药理学上可容许的盐，下式中，R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求书中所定义。该吡啶基氨基乙酸化合物由于具有EP2激动作用，因此能够用作例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的治疗药和/或预防药。