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公开(公告)号：CN113307818B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202010592761.6
申请日：2020-06-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D519/00 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K9/107 , A61K9/51 , A61K47/24 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药化和制药技术领域，涉及具有NIR II荧光成像和光动力治疗性能的荧光探针及其纳米制剂及制备方法。所述荧光分子以取代的三苯胺或四苯乙烯偶联乙烯二氧噻吩偶联苯并噻/硒/碲二唑为母核，具备NIR II荧光成像和活性氧产生性能。本发明将磷脂类分子、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、二硬脂酰磷脂酰胆碱等合成磷脂与磷脂酰胆碱等天然磷脂或二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇及其衍生物或白蛋白或聚乙二醇类嵌段共聚物与所述荧光分子制得兼具良好NIR II荧光成像和光动力治疗效果的纳米制剂，该制剂在近红外光的照射下发出NIR II荧光，并产生ROS，能实现荧光影像指导的肿瘤光动力治疗。有助达到肿瘤诊疗一体化的目的。
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公开(公告)号：CN114099442A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010863646.8
申请日：2020-08-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/32 , A61K31/704 , A61K31/136 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61L24/06 , A61L24/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种可用于肿瘤的放化疗栓塞治疗和核医学影像的微球制剂及其制备方法。该微球以聚乙烯醇衍生物作为骨架材料，与N‑丙烯酰氨基酸单体聚合交联固化而成。该种微球可标记放射性核素碘，同时可以吸附装载化疗药物。该多功能微球制剂可实现对肿瘤的栓塞、放化联合治疗，同时进行核医学影像。
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公开(公告)号：CN112472791A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011279340.4
申请日：2020-11-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种CsA脂质体在制备抗SARS‑CoV‑2药物中的应用及新型肺部给药制剂的制备方法，包括如下步骤：以表面活性剂(PS)的磷脂成份1,2‑二棕榈酰‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱和1,2‑二棕榈酰‑sn‑甘油3‑磷酸‑(1'‑rac‑甘油)，并采用1,2‑二棕榈酰基‑sn‑甘油‑3‑磷酸乙醇胺‑N‑[甲氧基(聚乙二醇)‑2000]模拟PS中的蛋白质成份，结合胆固醇制备PS仿生脂质体；在脂质体的制备过程中，将药物环孢素A溶解于含有脂质膜材的氯仿中，制备得到载药脂质体在50℃通过400nm和200nm膜挤出，最终得到PS‑Liposome‑CsA。
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公开(公告)号：CN110152011A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201810138716.6
申请日：2018-02-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/55 , A61K31/337 , A61K31/405 , A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07D405/12
Abstract: 本发明属于药物化学和药物制剂领域，涉及一种免疫调节因子与紫杉烷的共价链接物及其白蛋白纳米制剂的制备方法。本发明的链接物是由免疫调节因子吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂，1-甲基-D-色氨酸(D-1MT)，的羧基和紫杉烷类化合物的羟基通过酯键缩合反应得到的化合物，将该链接物制备成白蛋白纳米制剂，利用纳米制剂对肿瘤的增强渗透和滞留效应，递送该链接物至肿瘤；递送至肿瘤细胞的链接物，作为D-1MT和紫杉烷类化合物的前药，经酯酶水解成D-1MT和紫杉烷类化合物，实现所述两种药物共同递送至肿瘤细胞的目的，D-1MT通过抑制IDO与紫杉烷类化疗实现协同治疗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN109381428A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710680548.9
申请日：2017-08-10
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/127 , A61K41/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及用于肿瘤光动力治疗联合免疫治疗的纳米制剂，该纳米制剂由光敏剂、免疫检查点阻断剂和辅料构成尺寸在纳米范围的药物剂型。该纳米制剂经静脉给药后，使光敏剂和免疫检查点阻断剂富集于肿瘤部位，发挥光动力治疗和免疫治疗作用。经试验表明，与常规给药系统和给药方法相比，药物装载于所述的纳米制剂内，能提高光敏剂和/或免疫检查点阻断剂到达肿瘤部位的量，和/或实现肿瘤中药物的定位释放，在增强治疗效果的同时，降低全身性毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1839799A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610023500.2
申请日：2006-01-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属化学制药领域，涉及药物传递系统，具体涉及一种凝集素修饰的经鼻入脑的载药传递系统。本发明由药物载体纳米粒、囊泡或脂质体的表面修饰凝集素构成。本传递系统鼻腔给药后可延长载药系统在鼻粘膜上的滞留时间，介导粘膜对载药系统的吸收摄取，选择性地递送小分子化学药物、诊断药物、多肽蛋白药物以及基因药物进入脑内，有利于提高药物的入脑量，相应减少外周组织中的药量，在增强中枢疾病预防、治疗和诊断效果的同时，降低全身性毒副作用。
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公开(公告)号：CN1387851A
公开(公告)日：2003-01-01
申请号：CN02111992.9
申请日：2002-06-07
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及的是一种通过鼻腔给药途径将抗肿瘤药物甲氨蝶呤靶向到脑部的制剂,适合于预防和治疗原发性和转移性脑肿瘤,脑膜白血病以及白血病的脑侵润等,本发明制剂中含有主要成分为甲氨蝶呤的原形药物或其药学上可以接受的盐,以及药剂学上有效的辅料。本发明涉及的甲氨蝶呤鼻腔制剂给药后,药物入脑迅速,在脑内富集,可以提供较高的脑内药物浓度,提高对相应疾病的预防和治疗效果;同时,降低血液及其它组织中的药物浓度,以减少全身性副作用。本制剂还具有药物释放迅速,鼻纤毛毒性小的优点。
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公开(公告)号：CN111693495B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN201910199733.5
申请日：2019-03-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学影像领域，涉及一种近红外一区与二区双通道荧光活体显微成像技术，包括采用成像装置和荧光探针组合对动物活体组织和细胞的实时显微观察；其中，成像装置包括近红外光源、显微镜头、二向色镜、滤光片、套筒透镜、近红外一区荧光检测器和近红外二区荧光检测器；荧光探针为发射近红外一区荧光和近红外二区荧光的探针组合，其中，发射近红外二区荧光的探针为一种利用含聚集诱导发光基团的近红外二区荧光分子构建的荧光纳米探针；发射近红外一区荧光的探针为吲哚花菁衍生物。本发明涉及的成像装置和探针组合能够实现对动物活体组织和细胞的实时显微观察。
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公开(公告)号：CN115141213B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202210315953.1
申请日：2022-03-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D513/04 , A61K49/00 , G01N21/65
Abstract: 本发明属于分子影像学和药物制剂技术领域，涉及一类能产生拉曼光谱信号的有机化合物及其制剂及制备方法。本发明所述该类有机化合物分子结构特征是以噻吩偶联苯并双噻二唑为母核结构，具有特定的拉曼位移，在聚集状态下，经近红外光(700‑900nm)照射后，可产生特征拉曼光谱信号。以磷脂类分子或二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇及其衍生物或白蛋白或聚乙二醇类嵌段共聚物与该类有机化合物分子制备成纳米制剂，制备的纳米制剂在近红外光(700‑900nm)的照射下，产生强拉曼光谱信号峰，实现体内拉曼成像。
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公开(公告)号：CN117942396A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310131081.8
申请日：2023-02-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种可光控激活的疫苗递送系统。具体地，本发明公开了一种近红外II区荧光影像指导的可光控激活的疫苗递送系统，该递送系统由脂质体、近红外II区荧光分子和抗原组成，可实现对淋巴结的近红外II区荧光成像，并在影像指导下对淋巴结进行激光照射，通过近红外II区荧光分子的光热转化作用，实现光照部位淋巴结内抗原的内体溶酶体逃逸，增加胞浆递送和抗原交叉提呈，从而增强机体的免疫反应和疫苗的免疫保护效应。
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