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公开(公告)号：CN104152397A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310174624.0
申请日：2013-05-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学药物筛选领域，涉及一种致敏动物的脾细胞模型及其用途。本发明采用空肠弯曲菌CJ-S131诱导小鼠产生SLE样症状，无菌条件下，制备其脾脏单细胞悬液；在培养板中加入空肠弯曲菌CJ-S131，再次刺激已致敏的脾细胞，制得致敏动物的脾细胞模型，并采用具有抗SLE作用的药物，验证该模型在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明还提供了采用制得的脾细胞模型建立离体筛选抗SLE相关药物的方法，实现抗SLE药物的高通量筛选；该离体筛选抗SLE相关药物的方法弥补了现有筛选抗SLE药物不能高通量进行的缺陷，同时显著地缩短了普通SLE模型评价的周期。
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公开(公告)号：CN101390868B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200710046222.7
申请日：2007-09-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/702 , A61K36/9064 , A61P37/06 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种植物多糖PS-1及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从用于防治重症非典型性肺炎(SARS)的中药复方，由鱼腥草、野菊花、茵陈、佩兰、草果组成，其比例为15∶6∶15∶10∶3的水提物中分离提取得到PS-1，并经实验证实PS-1对补体激活的经典途径和旁路途径均有抑制作用，作用于补体C1q、C1r、C1s、C2、C3、C4、C5、C9组分，且不具有抗凝血作用。本发明所述的植物多糖PS-1，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN101095707B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200610146024.3
申请日：2006-11-01
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/233 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P43/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及柴胡总多糖在制备防治急性呼吸窘迫综合征药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率3.32％，多糖含量为68.2-78.6％。所述总多糖提取物经体外实验证实，对在经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血均有抑制，有较强抗补体活性；整体动物模型试验显示，对大鼠急性呼吸窘迫综合征引起的肺损伤有明显的保护作用，证实对急性呼吸窘迫综合征有防治作用。可制备防治急性呼吸窘迫综合征药物和防治人禽流感等药物。
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公开(公告)号：CN102475713A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010567850.1
申请日：2010-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药领域，涉及柴胡总多糖在制备防治急性肺损伤药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率3.32％，多糖含量超过65％。所述柴胡总多糖提取物经整体实验证实，对小鼠急性肺损伤有明显的治疗作用。所述柴胡总多糖能通过其抗炎机制，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，从而减少急性肺损伤。可用于制备防治细菌感染或非细菌感染等多种刺激因素引发的急性肺损伤药物。
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公开(公告)号：CN101095716B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200710043452.8
申请日：2007-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/46 , A61K31/715 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K129/00
Abstract: 本发明属中药领域，涉及杜仲总多糖在制备防治系统性红斑狼疮药物中的用途。本发明从中药杜仲中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率2.2％，多糖含量＞68％。所述总多糖提取物经体外实验证实有较强抗补体活性，整体动物模型试验显示，对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用，证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101095708B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710043451.3
申请日：2007-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/715 , A61K36/233 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属中药领域，具体涉及柴胡总多糖在制备防治系统性药物中的用途。本发明从中药柴胡中分离提取得到总多糖提取物，平均产物收率3.32％，多糖含量超过65％。所述总多糖经整体动物模型试验，结果显示，对系统性红斑狼疮样综合征小鼠的自身免疫反应亢进和肾损伤有明显的保护作用，证实对系统性红斑狼疮样综合征有防治作用。可制备防治系统性红斑狼疮药物和防治自身免疫性疾病等药物。
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公开(公告)号：CN101390868A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200710046222.7
申请日：2007-09-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/702 , A61K36/9064 , A61P37/06 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种植物多糖PS－1及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从用于防治重症非典型性肺炎(SARS)的中药复方，由鱼腥草、野菊花、茵陈、佩兰、草果组成，其比例为15∶6∶15∶10∶3的水提物中分离提取得到PS－1，并经实验证实PS－1对补体激活的经典途径和旁路途径均有抑制作用，作用于补体C1q、C1r、C1s、C2、C3、C4、C5、C9组分，且不具有抗凝血作用。本发明所述的植物多糖PS－1，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。
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公开(公告)号：CN100344279C
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200510026369.0
申请日：2005-06-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，涉及五味子酚的抗脑梗塞及再灌注损伤的新用途。本发明从我国云南丽江产红花五味子(Schisandra rubriflora Rhed et Wils)的果实中，分离提取式Ⅰ结构的五味子酚。经离体抗凝纤溶实验、抗血小板聚集作用、扩血管作用及大鼠大脑中动脉(MCA)阻塞整体实验，结果证实，在离体水平具有抗凝纤溶、抗血小板聚集和扩血管活性；对脑梗塞及再灌注损伤在大脑功能和形态学方面均具有治疗保护作用。所述的五味子酚为脂溶性，可以通过血脑屏障，达到良好的药效，可作为药物原料，制备临床可接受的各种剂型药物。
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公开(公告)号：CN1283634C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200410084646.9
申请日：2004-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/22 , A61K31/352 , A61K9/00 , A61P11/00 , A61P11/06
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯可林的含量为8%以上。经动物试验，本发明毛喉鞘蕊花提取物能显著抑制组胺诱导离体豚鼠气管条的收缩，适用于制备防治哮喘和支气管炎的药物。
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公开(公告)号：CN1723879A
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200510026369.0
申请日：2005-06-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，涉及五味子酚的抗脑梗塞及再灌注损伤的新用途。本发明从我国云南丽江产红花五味子(Schisandra rubriflora Rhed et Wils)的果实中，分离提取式I结构的五味子酚。经离体抗凝纤溶实验、抗血小板聚集作用、扩血管作用及大鼠大脑中动脉(MCA)阻塞整体实验，结果证实，在离体水平具有抗凝纤溶、抗血小板聚集和扩血管活性；对脑梗塞及再灌注损伤在大脑功能和形态学方面均具有治疗保护作用。所述的五味子酚为脂溶性，可以通过血脑屏障，达到良好的药效，可作为药物原料，制备临床可接受的各种剂型药物。
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