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公开(公告)号：CN109589343A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710923593.2
申请日：2017-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/233 , A61P29/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉及一种解热抗炎的中药有效部位组合物，尤其是中药柴胡挥发油和黄芩苷按特定比例配伍后组成的复方制剂。本发明的中药有效部位组合物由柴胡挥发油和黄芩苷按特定配伍比例组合制成；所述的柴胡挥发油其通过检定：其A278nm不低于0.55；所述的黄芩苷其中黄芩苷含量不低于90％；经实验表明，该组合物能发挥有效部位的协同作用，解热抗炎作用显著优于其他比例或单独用药，且起效快、作用强，可降低用药剂量。通过药剂学手段可实现口服或注射制剂使用，可制成临床应用的任一适宜剂型，包括片剂、胶囊、散剂、脂质体、纳米粒、胶束、溶液剂、注射剂、乳剂等。
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公开(公告)号：CN109381706A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710687763.1
申请日：2017-08-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属制药技术领域，涉及以PGP为活性中心的肽的新的药用用途，具体涉及以PGP为活性中心的多肽作为靶头在构建缺血性脑卒中靶向递药系统中的应用，所述PGP(脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸，Pro-Gly-Pro)是与中性粒细胞表面CXCR2受体具有高度亲和性的三肽序列，本发明以PGP为活性中心的线性肽修饰纳米粒给药系统，可显著提高中性粒细胞对载药纳米粒的吞噬，从而携带纳米粒跨越血脑屏障进入脑内病灶部位，并进一步通过与神经元细胞的融合，将药物转移至神经元细胞而实现多级脑靶向递药。应用该载药系统，可有效提高大分子药物等神经保护剂对缺血再灌注损伤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN108338974A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710055294.1
申请日：2017-01-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/7076 , A61K47/34 , A61P7/02
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及BF061固体分散体及其制备方法和药物用途。该固体分散体由作为活性成分的BF061及高分子载体材料组成，所述高分子载体材料占BF061固体分散体的质量百分含量为70%—90%，所述高分子载体材料选自聚乙烯基己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物，共聚乙烯吡咯烷酮醋酸乙烯酯，多孔硅载体，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物等。经测定结果表明，本固体分散体显著提高BF061的水中溶解度和体外溶出度；SD大鼠口服BF061固体分散体后血药浓度与原料药相比显著升高；动物实验结果还显示该固体分散体口服抗血栓效果与氯比格雷相当，但出血副作用明显低于氯吡格雷，有望开发成为新的口服抗血小板药物，用于治疗冠心病、中风等动脉血栓性疾病。
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公开(公告)号：CN105878362A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410521562.0
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/515 , A61P1/16
Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉及中药有效部位龙胆环烯醚萜总苷。本发明通过碱沉工艺制得主要含龙胆苦苷及獐牙菜苷、獐牙菜苦苷的龙胆环烯醚萜总苷；经动物实验结果显示，所述的龙胆环烯醚萜总苷能明显抑制乙型病毒性肝炎谷丙转氨酶和谷草转氨酶的升高，且具有明显量效关系，对实验鼠肝损伤具有明显的保护作用，其效果明显优于单一成分龙胆苦苷及阳性对照药物联苯双酯，本龙胆环烯醚萜总苷毒性明显低于非碱沉工艺制备的龙胆环烯醚萜总苷及龙胆苦苷单体。该龙胆环烯醚萜总苷可作为活性成分制备治疗肝损伤药物，并进一步制成片剂、胶囊、纳米粒、脂质体、注射剂、透皮贴剂用于临床。
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公开(公告)号：CN103142532B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201110401240.9
申请日：2011-12-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供一种银杏内酯渗透泵片及其制备方法。本发明所述银杏内酯渗透泵片是由含药层和助推层组成的双层片，并对其进行包衣，在含药层片面上有释药孔；所述银杏内酯渗透泵片以银杏叶提取物中有效部位银杏内酯为活性成分，其中银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的总量不低于70％；本发明通过固体分散体增溶技术与渗透泵片控释技术相结合的策略，在首先将银杏内酯制成固体分散体，提高难溶性成分溶解度的基础上，通过进一步制成银杏内酯渗透泵片，能实现银杏内酯中复杂成分的同步缓慢释放，减少给药次数，提高患者顺应性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102085376A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910200116.9
申请日：2009-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/24 , A61K36/515 , A61K36/51 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61K31/7048
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种中药有效部位龙胆总苷的磷脂复合物及其制备方法。本发明的磷脂复合物由龙胆总苷与大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂或合成磷脂按摩尔比1∶10～15∶1组成，经加热回流、洗涤干燥而成。本发明通过将龙胆总苷与一定量的磷脂在适宜溶剂中形成磷脂复合物，从而改变龙胆总苷的理化性质，增强其脂溶性与稳定性，改善其跨膜转运性能，从而提高其生物利用度。本发明制备工艺简单、重现性好，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102085238A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200910200115.4
申请日：2009-12-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/515 , A61K47/48 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P29/00
Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及一种含龙胆总苷磷脂复合物的脂质制剂及其制备方法，本发明以中药有效部位龙胆总苷与磷脂以磷脂复合物的形式，溶于一种或多种中链或长链脂肪酸甘油酯中或加入两亲性表面活性剂的油相中，制成油溶液组合物；或加入到一定比例的表面活性剂、助表面活性剂和油相中制成自微乳组合物。本发明所得组合物可显著提高龙胆总苷磷脂复合物穿透生物膜的能力和生物利用度。
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公开(公告)号：CN101199508B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200710170947.7
申请日：2007-11-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/343 , A61K31/661 , A61K36/537 , A61K9/48 , A61K8/49 , A61K8/55 , A61K47/14 , A61K47/34 , A23L1/30 , A61Q5/02 , A61Q19/00 , A61P9/10 , A61P39/06 , A61K31/216
Abstract: 本发明涉及药物制剂及食品化妆品添加剂领域，提供丹参酚酸或其盐磷脂复合物及其制备方法。本发明采用丹参酚酸或其盐为活性成分，与磷脂制成生物膜通透性高的复合物。所制备的复合物，其理化性质改变，使丹参酚酸及其盐的亲脂性增加，并利用磷脂与细胞膜的高度亲和性，促进丹参酚酸及其盐分子与细胞膜结合而增加其生物膜通透性。将丹参酚酸及其盐磷脂复合物溶于一种或多种中及长链脂肪酸甘油酯中制备成组合物，动物试验表明可显著提高丹参酚酸的生物利用度。本发明制备工艺简单，重现性好，适用于改善其他类似亲水性分子药物的吸收。
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公开(公告)号：CN113041224A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202011475463.5
申请日：2020-12-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种纳米人工红细胞及其在制备治疗细菌感染药物中的用途，该纳米药物为红细胞膜蛋白整合到人工脂质膜形成的红细胞膜蛋白脂质体，其中，所述的脂质膜由磷脂酰胆碱，聚乙二醇二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，和/或胆固醇构成。本发明所述纳米药物通过模拟红细胞将成孔毒素吸附于其表面，中和毒素的毒性，实现抗毒力因子治疗，从而提高抗细菌感染治疗尤其是耐药细菌感染的效果。
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公开(公告)号：CN108338974B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201710055294.1
申请日：2017-01-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，涉及BF061固体分散体及其制备方法和药物用途。该固体分散体由作为活性成分的BF061及高分子载体材料组成，所述高分子载体材料占BF061固体分散体的质量百分含量为70%—90%，所述高分子载体材料选自聚乙烯基己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物，共聚乙烯吡咯烷酮醋酸乙烯酯，多孔硅载体，聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物等。经测定结果表明，本固体分散体显著提高BF061的水中溶解度和体外溶出度；SD大鼠口服BF061固体分散体后血药浓度与原料药相比显著升高；动物实验结果还显示该固体分散体口服抗血栓效果与氯比格雷相当，但出血副作用明显低于氯吡格雷，有望开发成为新的口服抗血小板药物，用于治疗冠心病、中风等动脉血栓性疾病。
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