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公开(公告)号：CN104971348A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410133525.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及治疗肿瘤的药物组合物，具体涉及自噬抑制剂与天冬酰胺酶组合物及其在制备肿瘤增效药物中的用途。本发明的组合药物包含一种或多种细胞自噬抑制剂与天冬酰胺酶活性组份，其特点在于，细胞自噬抑制剂自身无明显细胞毒性但能通过抑制细胞自噬增强天冬酰胺酶的疗效，从而降低天冬酰胺酶在治疗肿瘤时的用量，减少其潜在的副作用和降低治疗成本。本发明的药物组合物通过联合给药或是序贯给药，能增强天冬酰胺酶的抗肿瘤疗效。本发明优选增加白血病细胞对天冬酰胺酶的敏感性。
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公开(公告)号：CN104338134B
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201310334478.3
申请日：2013-08-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，提供一种新的治疗肿瘤的药物复合物，具体涉及一种自噬抑制剂与精氨酸酶药物复合物及其用途；该药物复合物用于治疗肿瘤。该药物复合物能在体外显著增强精氨酸酶的抗肿瘤活性；能减少人重组精氨酸酶的免疫原性，延长精氨酸酶在体内的半衰期。本发明提供了多聚唾液酸修饰的精氨酸酶，该多聚唾液酸修饰的精氨酸酶由活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与精氨酸酶反应成偶联物；本发明的药物复合物可增强精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，增强精氨酸酶的疗效，尤其是治疗黑色素瘤和乳腺癌的疗效。
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公开(公告)号：CN103990127A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310052018.1
申请日：2013-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域，具体涉及一种治疗肿瘤的药物组合物，该药物组合物由一种或多种自噬调节类药物和一种单抗类药物组成；本发明药物组合物中的自噬调节类药物和单抗类药物通过联合或序贯的方式使用，通过调节细胞自噬能增强单抗类药物在治疗各种肿瘤的疗效；并且通过使用细胞自噬调节类药物激活/抑制自噬能加强多种单抗类药物对淋巴瘤、胃癌、乳腺癌，肺癌，卵巢癌和脑瘤，尤其是淋巴瘤、胃癌和乳腺癌的疗效。
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公开(公告)号：CN103990126A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310051944.7
申请日：2013-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61P35/00 , A61K31/585 , A61K31/45 , A61K31/365 , A61K33/20 , A61K31/4706 , A61K31/5377
Abstract: 本发明属医药、生物技术领域，涉及一种治疗肿瘤的增效药物组合物，尤其涉及由一种或多种细胞自噬抑制剂与β干扰素制成的复方药物或药物组合物，该增效药物组合物的一种或者几种自噬抑制剂与β干扰素，通过使用联合给药或是序贯给药的方式，可以通过抑制β干扰素诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对β干扰素治疗的拮抗作用，从而显著增强单独使用β干扰素对肿瘤的杀伤作用，增强β干扰素对肿瘤的治疗效果。该增效药物组合物可用于治疗神经胶质瘤、胰腺癌、肺癌、肝肿瘤、脉管癌和骨髓瘤，可明显增强β干扰素单独使用对肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN103505732A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210210937.2
申请日：2012-06-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种自噬抑制剂和阿霉素组成的治疗肿瘤的增效药物组合物。所述的组合药物由一种或多种细胞自噬抑制剂和阿霉素组成，采用联合给药或序贯使用的方式用于治疗肿瘤，可以通过抑制阿霉素诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对阿霉素治疗的拮抗作用，从而显著增强阿霉素对肿瘤的治疗效果。本发明的增效药物组合物适于治疗淋巴瘤、肺癌、脑瘤、乳腺癌和骨髓瘤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106806904A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201510847288.0
申请日：2015-11-27
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/00 , A61K45/00 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K49/0067 , A61K31/4706 , A61K45/00 , A61K49/0019 , A61K49/0056
Abstract: 本发明涉及生物技术及纳米生物材料领域，涉及一种低毒性的、能用于肺癌诊断的量子点制剂的制备及其用途。本发明将传统量子点与肺癌靶向性分子相连接，之后与细胞自噬调控剂组成组合物或者制剂。尤其该量子点制剂由一种或多种靶向肺癌的量子点与一种或多种细胞自噬/增强剂组成。本发明制得的量子点制剂具有毒性低于一般量子点制剂以及特异性靶向肺癌等特点。该制剂的制备工艺简单，适用性广，可用于大规模化的生产。进一步该制剂主要可用于制备诊断、治疗和检测肺癌及其他肿瘤的制剂。同时也可用于制备体内肿瘤细胞的示踪及定位制剂。
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公开(公告)号：CN106317225A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510366184.8
申请日：2015-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/20 , A61P37/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及生物制药领域。具体涉及具有靶向性的长效白细胞介素22融合蛋白的制备及其用途。本发明针对白细胞介素22的靶向给药，延长白细胞介素22的体内半衰期，减少白细胞介素22的免疫原性等问题提供一种重组融合蛋白，该重组融合蛋白由白细胞介素22和载脂蛋白AI组成，由于载脂蛋白AI能特异性靶向B族I型清道夫受体(SRB-I),从而实现白细胞介素22的靶向给药。该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产和制备。该融合蛋白可用于自身免疫性肝病，病毒性肝炎，酒精肝，肝细胞癌等肝脏疾病及糖尿病的治疗。
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公开(公告)号：CN104971350A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410133596.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及一种治疗肝癌的增效纳米药物组合物及其制备方法，本发明通过采用生物技术手段干预细胞自噬或调控氧化压力，增强对肝癌细胞的杀伤效果；所述的增效纳米药物组合物，由一种或多种纳米材料与细胞自噬干预药物组成，该药物组合物还包括活性氧抑制剂。本发明的药物组合物中，纳米材料与细胞自噬干预药物序贯使用，明显增强对肝癌细胞的生长抑制和细胞凋亡，经采用活性氧抑制剂结果显示能增强细胞自噬抑制药物与纳米递药材料引起的肝癌细胞的生长抑制和细胞凋亡。所述的药物组合物可作为肝癌治疗药物的辅料或添加剂。
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公开(公告)号：CN104511017A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310460943.8
申请日：2013-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及种降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物及其制备方法。本发明采用生物技术手段降低纳米递药材料体内外毒性，通过采用生物技术手段干预细胞自噬调控纳米材料的体内外毒性，减少纳米材料的不良副作用，从而提高纳米材料应用的安全性。本发明具体提供了自噬干预手段包括但不限于自噬干预药物（化合物/多肽）、自噬相关基因、自噬相关信号通路蛋白阻断剂与纳米材料组合而成的复合物。
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公开(公告)号：CN104338134A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310334478.3
申请日：2013-08-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，提供一种新的治疗肿瘤的药物复合物，具体涉及一种自噬抑制剂与精氨酸酶药物复合物及其用途；该药物复合物用于治疗肿瘤。该药物复合物能在体外显著增强精氨酸酶的抗肿瘤活性；能减少人重组精氨酸酶的免疫原性，延长精氨酸酶在体内的半衰期。本发明提供了多聚唾液酸修饰的精氨酸酶，该多聚唾液酸修饰的精氨酸酶由活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与精氨酸酶反应成偶联物；本发明的药物复合物可增强精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，增强精氨酸酶的疗效，尤其是治疗黑色素瘤和乳腺癌的疗效。
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