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公开(公告)号：CN103800317A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210437213.1
申请日：2012-11-05
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/352 , A61P7/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于药物应用技术领域，涉及肿瘤血管破坏剂DMXAA的新用途，具体涉及肿瘤血管破坏剂式（Ⅰ）结构的DMXAA在制备抗血小板、抗血栓药物中的用途。所述的DMXAA经体外、离体及体内试验，结果显示，所述DMXAA抗血小板机制不同于已知的抗血小板药物阿司匹林、氯吡格雷、普拉格雷、替卡格雷、西洛他唑及纤维蛋白原受体拮抗剂，其同时具有抑制TXA2生成和TXA2受体拮抗双重活性；实验结果表明，所述的DMXAA？可用于制备有效、安全的抗血小板、抗血栓药物，用于预防和治疗动脉血栓性疾病，如冠心病、中风和周围血管病等。
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公开(公告)号：CN102617680A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201110034492.2
申请日：2011-02-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H19/167 , A61K31/7076 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC classification number: C07H19/167 , A61K31/7076
Abstract: 本发明属于药物技术领域，涉及一种具有式（Ⅰ）结构的双功能抗血小板聚集药物及其在预防和治疗动脉血栓性疾病中的应用。本发明药物同时具有P2Y12受体拮抗和磷酸二酯酶抑制活性。该药物的体内和体外的抗血小板聚集活性实验结果，提供了该药物的抗血小板机制，该药物的结构式和抗血小板机制不同于已知的抗血小板药物阿司匹林、氯比格雷、普拉格雷、西洛他唑及血小板纤维蛋白原受体拮抗剂，本发明药物对于多种激动剂诱导的血小板聚集具有良好的抑制效果；小鼠体内动脉血栓模型实验结果表明该药物具有显著的与氯吡格雷相似的抗血栓活性，而出血副作用不明显。本发明药物可以作为抗血栓药物用于治疗冠心病、中风等动脉血栓性疾病。（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN118059094A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410214889.7
申请日：2024-02-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/4184 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了NOD2抑制剂在制备治疗胃癌药物中的用途。本发明基于体外基础实验的结果：感染HP的GC患者中NOD2表达显著升高，NOD2高表达组免疫治疗应答率低，术后生存率低；进而通过构建胃幽门螺旋杆菌感染的原位小鼠GC模型，进行了动物体内实验，结果表明，联合NOD2抑制剂和免疫检查点抑制剂可以显著提高HP+GC免疫治疗的疗效，NOD‑2抑制剂可显著抑制HP的促瘤作用，并显著提高了小鼠生存率；因此，本发明为胃癌免疫治疗提供了一种联合NOD2抑制剂和免疫检查点抑制剂的药物治疗方案，其具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN106955288B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201710204000.7
申请日：2017-03-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/575 , A61K31/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了人法尼酯X受体(FXR)激动剂在制备治疗脂肪肉瘤相关疾病药物中的用途。所述FXR激动剂能诱导一种或多种亚型的脂肪肉瘤细胞分化，抑制脂肪肉瘤的增殖、迁移、侵袭；诱导脂肪肉瘤细胞脂肪源性分化，促进细胞脂肪堆积。优选的七种激动剂，6‑ECDCA、WAY‑362450、GW4064、INT‑767、PX‑104、CDCA、UDCA在治疗人源脂肪肉瘤小鼠模型(PDX)的动物实验和抑制不同脂肪肉瘤细胞系的体外细胞实验中显示出优异的抑制脂肪肉瘤生长的效果。本发明首次发现FXR激动剂具抑制脂肪肉瘤的能力，有望作为多种亚型脂肪肉瘤新型治疗药物。
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公开(公告)号：CN110656171A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201811173295.7
申请日：2018-10-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明属生物诊断检测技术领域，涉及SNORD33作为生物标记物用于制备检测试剂盒中的用途，本发明利用生物标志物SNORD33预测三阴性乳腺癌患者铂类治疗的疗效，以及用于铂类治疗前的三阴性乳腺癌患者，通过血浆SNORD33检测试剂盒，指导个体化治疗方案，包括检测受试者血浆SNORD33水平变化的方法，以及通过人血浆SNORD33检测试剂盒对受试者进行检测，将未接受铂类治疗前受试者血浆SNORD33作为一种生物标记物用于三阴性乳腺癌患者铂类治疗有效率及疾病控制时长的预测。对于血浆SNORD33高水平的受试者，选择铂类药物治疗疗效较好；对于血浆SNORD33低水平的受试者，考虑选择其他药物。检测血浆SNORD33水平能更精准的有助于指导三阴性乳腺癌患者的治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106955288A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710204000.7
申请日：2017-03-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/575 , A61K31/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了人法尼酯X受体(FXR)激动剂在制备治疗脂肪肉瘤相关疾病药物中的用途。所述FXR激动剂能诱导一种或多种亚型的脂肪肉瘤细胞分化，抑制脂肪肉瘤的增殖、迁移、侵袭；诱导脂肪肉瘤细胞脂肪源性分化，促进细胞脂肪堆积。优选的七种激动剂，6‑ECDCA、WAY‑362450、GW4064、INT‑767、PX‑104、CDCA、UDCA在治疗人源脂肪肉瘤小鼠模型(PDX)的动物实验和抑制不同脂肪肉瘤细胞系的体外细胞实验中显示出优异的抑制脂肪肉瘤生长的效果。本发明首次发现FXR激动剂具抑制脂肪肉瘤的能力，有望作为多种亚型脂肪肉瘤新型治疗药物。
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公开(公告)号：CN103421067A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210158391.0
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H19/167 , A61K31/7076 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物技术领域，涉及一种双靶点抗血小板聚集药物及其用途，本发明的式(I)结构的药物同时具有A2A受体激动和磷酸二酯酶抑制活性。经体内、外抗血小板聚集活性实验结果显示，本发明药物对于多种激动剂诱导的人血小板聚集和ATP的释放具有良好的抑制效果；对血小板的铺展具有抑制作用；小鼠体内动脉血栓模型实验结果表明该药物具有显著的与氯吡格雷相似的抗血栓活性，而出血副作用不明显。本发明药物可以作为抗血栓药物用于治疗血小板异常激活有关的疾病和用于制备预防和治疗动脉血栓性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN115920052B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202211588937.6
申请日：2022-12-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现，CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强，提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果；多色免疫组化发现CAPS1分子低表达于肿瘤微环境中的NK细胞，在肿瘤建模的动物实验中，结果发现与CAPS1基因敲除小鼠NK细胞共培养的肿瘤细胞的成瘤大小明显大于野生型小鼠，同样得出了CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果。本发明提出了CAPS1在肿瘤治疗中的新用途，为临床治疗肝癌、肺癌、结肠癌、黑色素瘤等实体肿瘤及B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤等血液系统肿瘤等，提供良好的候选药物靶点及预后指标，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117045663A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311216938.2
申请日：2023-09-20
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/58 , A61K31/573 , A61K9/00 , A61P1/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了联合GCs曲安奈德灌肠在免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎治疗中的用途。本发明通过临床试验案例证明，GCs甲强龙静脉给药联合(曲安奈德)灌肠给药可以有利于免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎病情的改善，因此，联合GCs(曲安奈德)灌肠可以用于免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎等相关领域，本发明为治疗免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎提供一种新的药物和治疗思路；本发明为GCs(曲安奈德)灌肠给药开辟了新的用途，为免疫检查点抑制剂相关免疫性肠炎提供了一种新的治疗方法，具有良好的临床应用前景。本发明提供的联合用药方案，其有效性和安全性已得到临床充分验证；易于为患者接受，具有独特的优势。
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公开(公告)号：CN110742895A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911085116.9
申请日：2017-03-30
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K31/55 , A61K31/42 , A61K31/235 , A61K31/575 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，公开了人法尼酯X受体(FXR)激动剂在制备治疗脂肪肉瘤药物中的用途。所述FXR激动剂能诱导一种或多种亚型的脂肪肉瘤细胞分化，抑制脂肪肉瘤的增殖、迁移、侵袭；诱导脂肪肉瘤细胞脂肪源性分化，促进细胞脂肪堆积。优选的四种激动剂，WAY-362450、GW4064、INT-767、PX-104在治疗人源脂肪肉瘤小鼠模型(PDX)的动物实验和抑制不同脂肪肉瘤细胞系的体外细胞实验中显示出优异的抑制脂肪肉瘤生长的效果。本发明首次发现FXR激动剂具抑制脂肪肉瘤的能力，有望作为多种亚型脂肪肉瘤新型治疗药物。
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