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公开(公告)号：CN114796514B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210345116.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为水溶性正离子型超分子有机框架共价纳米仿生给药系统。本发明给药系统以水相中通过主客体作用自组装得到的超分子有机框架为载体，将药物或药物前体通过共价键连接到载体上，得到纳米粒子给药系统；本发明系统可将药物或前药靶向性富集到肿瘤组织，再释放药物，以提高药物治疗效果；尤其抗肿瘤药物为阿霉素前药INNO206，克服肿瘤细胞的多药耐药性，动物实验证明其能抑制肿瘤生长，并且降低对正常细胞和组织的损伤。
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公开(公告)号：CN114796514A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210345116.3
申请日：2022-03-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G83/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体为水溶性正离子型超分子有机框架共价纳米仿生给药系统。本发明给药系统以水相中通过主客体作用自组装得到的超分子有机框架为载体，将药物或药物前体通过共价键连接到载体上，得到纳米粒子给药系统；本发明系统可将药物或前药靶向性富集到肿瘤组织，再释放药物，以提高药物治疗效果；尤其抗肿瘤药物为阿霉素前药INNO206，克服肿瘤细胞的多药耐药性，动物实验证明其能抑制肿瘤生长，并且降低对正常细胞和组织的损伤。
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公开(公告)号：CN110423319A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910819721.8
申请日：2019-08-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于蛋白载运和基因转染技术领域，具体为一种水溶性正离子型有机多孔聚合物及其制备方法和应用。本发明的水溶性正离子型有机多孔聚合物（FOF）是以醛基吡啶基或醛基苯基吡啶基四苯甲烷与柔性二酰肼，在水相中通过动态共价键（腙键）连接构筑而成的纳米粒子，粒径为10-150nm，大小可调。该聚合物由于其富正电荷及有介孔尺寸的孔道结构特征，可作为带负电荷的核酸或蛋白质（如DNA、siRNA、GFP、OFP、BSA等）的储纳空间。FOF通过静电吸引、疏溶剂作用等与核酸或蛋白质等生物大分子结合形成纳米粒子，在多种细胞中具有非常好的载运效果，为基于蛋白质和核酸的治疗诊断应用提供平台。
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公开(公告)号：CN105434454B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201410521522.6
申请日：2014-09-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7072 , A61K31/7048 , A61K31/522 , A61K31/513 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61K31/352
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，涉及一种治疗HBV耐药株感染的药物组合物，具体涉及由黄芩类化合物与核苷类药物组成的药物组合物，本发明的药物组合物中，包括黄芩类化合物一种或几种，以及一种或多种核苷类似物；所述黄芩类化合物特异性抑制HBV病毒耐药株胞内复制所必须的肝核因子，所述黄芩类化合物可单独使用，用以特异性抑制宿主细胞肝核因子，控制乙肝病毒耐药突变株的复制，或与核苷类似物联合配伍使用，能有效增强乙肝病毒耐药突变株的治疗效果，减少核苷类药物的毒副作用。本发明的药物组合物适用于临床治疗乙肝病毒耐药突变株感染或者预防乙肝病毒感染引发的肝癌等疾病。
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公开(公告)号：CN102888437A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110207782.2
申请日：2011-07-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种利用微生物转化制备人参皂苷Rd的方法，具体涉及一种黑曲霉发酵转化各种二醇型人参皂苷，制备人参皂苷Rd的微生物转化的方法。本方法中，采用一株高转化的工业黑曲霉，菌种保藏号CICC40426，在全自动发酵罐中，发酵转化各种二醇型人参皂苷，并通过大孔树脂纯化和结晶，制备高纯度人参皂苷Rd。本发明工艺简单、成本低、收率高，且绿色环保；本发明方法能实现人参皂苷Rd的产业化制备，扩充人参皂苷Rd药物资源来源，满足广阔的医疗保健的市场需要，具有极大价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102772789A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110119883.4
申请日：2011-05-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及PEG修饰的重组人源过氧化氢酶的药物用途。本发明中，所述的PEG修饰的重组人源过氧化氢酶，为经PEG修饰、DNA序列为人源过氧化氢酶cDNA在毕赤酵母中表达并经纯化的产物；其可有效对抗流感病毒H1N1、FM1导致的急性肺炎，使肺部病毒滴度减少、抗氧化能力和动物免疫保护增强、减缓急性肺炎的病理进程，降低死亡率，延长存活时间。本发明所述的PEG修饰的重组人源过氧化氢酶可制成鼻腔吸入剂、腹腔注射制剂或外用制剂，用于治疗病毒、细菌及烧伤等感染引起的急性肺炎及烧伤感染。
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公开(公告)号：CN101147743B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200610116197.0
申请日：2006-09-19
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 复旦大学 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/704 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明提供结构式如下的人参皂甙Compound-K在制备预防或治疗关节炎的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1570133A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018000.0
申请日：2004-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及一种制备人参皂甙Compound－K的方法。本发明采用霉菌好气性发酵技术、固定化细胞技术和固定化酶技术，直接以各种人参总皂甙作为底物，发酵转化制备Compound－K，并将其分离纯化，进行含量分析和结构确证。检测结果证实，本方法所得产物符合Compound K结构。本方法简便易操作，成本低，不需要花费人力和财力进行单体皂甙分离，转化率高达15％，易于制药或保健品工业产业化。
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公开(公告)号：CN113667711B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202010409362.1
申请日：2020-05-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , G01N33/68 , C12N5/0786 , A61K45/00 , A61K31/4706 , A61K31/5377 , A61P31/16
Abstract: 本发明属生物医药领技术域，涉及调节巨噬细胞极化的方法，具体涉及一种基于自噬‑外泌通路调节巨噬细胞极化的方法及其用途，本发明方法通过抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物对巨噬细胞极化进行调节，经试验证实，通过细胞自噬‑细胞外泌通路阻断可以调节巨噬细胞M1自噬和招募，拮抗流感病毒诱导的巨噬细胞过度M1活化及招募，达到抑制流感病毒感染的作用。进一步，本方法的抑制细胞自噬行为和细胞外泌行为的化合物可用于制备治疗流感病毒感染的药物。
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