一种基于化学沉积法制备石墨烯材料的方法

    公开(公告)号:CN102127750B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201110048734.3

    申请日:2011-03-01

    Abstract: 本发明提供的是一种基于化学沉积法制备石墨烯材料的方法。(1)将石墨化催化剂的可溶性盐与聚合物以及有机溶剂均匀混合;(2)在反应器中加入基板,并在惰性气氛保护下将反应器温度升至450~1000℃;(3)将步骤(1)所得的混合物在惰性气体保护下通入反应器进行化学沉积;(4)降温取出基板后,通过超声、酸洗去除催化剂颗粒即得石墨烯材料。本发明采用有机溶剂可溶性聚合物为碳源,在保护气体气氛下使用浮游催化剂裂解碳源实现化学沉积,从而在基板上生长出单层或多层石墨烯材料,通过化学沉积批量制备石墨烯材料,该方法制备的石墨烯材料晶型完整、含氧量低、缺陷少。

    纳米石墨片、碳纳米管和过渡金属氧化物复合材料及制法

    公开(公告)号:CN101712452B

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN200910073234.8

    申请日:2009-11-20

    Abstract: 本发明提供的是一种纳米石墨片、碳纳米管和过渡金属氧化物复合材料及制法。由纳米石墨片、生长在纳米石墨片表面的碳纳米管和过渡金属氧化物组成,所述纳米石墨片的厚度小于50nm,所述碳纳米管的直径为2~60nm,所述过渡金属氧化物为铁、钴、镍中的一种或两种以上的任意比例混合的氧化物,过渡金属氧化物的粒径大小为2~100nm,碳与金属氧化物的重量比为1∶0.1~10。本发明通过在纳米石墨片表面生长碳纳米管,同时负载过渡金属氧化物纳米粒子,制备一种具有新型立体三维结构的纳米石墨片/碳纳米管/过渡金属氧化物复合材料,该复合材料不仅比表面积高而且导电性好,可以应用于电极材料、催化、储氢、储能以及环保等领域。

    石墨烯与碳包覆铁磁性纳米金属复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101710512A

    公开(公告)日:2010-05-19

    申请号:CN200910073233.3

    申请日:2009-11-20

    Inventor: 范壮军 魏彤

    Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯与碳包覆铁磁性纳米金属复合材料及其制备方法。由石墨烯材料以及均匀负载在石墨烯材料表面的碳包覆铁磁性纳米金属颗粒组成,所述石墨烯材料由单层石墨组成且厚度小于50nm,所述碳包覆铁磁性纳米金属颗粒直径为2~100nm,所述铁磁性金属为铁、钴、镍中的任意一种或两种以上的任意比例混合,金属与碳的重量比为1~20∶1。本发明以石墨烯材料为载体,将磁性纳米金属前驱体均匀负载在其表面,然后通过化学气相沉积法制备了均匀分散在石墨烯表面的碳包覆铁磁性纳米金属粒子,使其同时具有优良的磁性能和良好的导电性,可望在磁分离催化剂、污水处理、电磁屏蔽以及吸波等领域具有广泛的应用前景。

    一种纳米石墨片/掺杂二氧化锰复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101546651A

    公开(公告)日:2009-09-30

    申请号:CN200910071963.X

    申请日:2009-05-07

    Abstract: 本发明涉及一种纳米石墨片/掺杂二氧化锰复合材料及其制备方法。该复合材料由纳米石墨片与均匀沉积在其表面的掺杂二氧化锰纳米颗粒组成,其中纳米石墨片的直径大小为100nm~50μm,厚度为1nm~200nm,掺杂二氧化锰颗粒直径大小为3~100nm,二氧化锰晶型结构为δ-层状结构,其中二氧化锰纳米颗粒中掺杂其它组元,掺杂组元为铜、铁、钴、镍、钒、锌、钼、锡、镉等过渡金属元素或者钇、镧、鐠、铈、钕、銪等稀土元素中的一种或者两种以上的任意比例混合物,金属锰与掺杂金属的比例为1∶0~0.3。纳米石墨片与掺杂二氧化锰的重量比为1∶0.01~100。该纳米石墨片/掺杂二氧化锰复合材料不仅比容量高,而且内阻低,循环稳定性好。本发明的方法成本低、方法简单、易于工业化生产。

    一种碳纳米管和石墨烯基吸油泡沫材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104525120B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201510001255.4

    申请日:2015-01-04

    Abstract: 本发明提供的是一种碳纳米管和石墨烯基吸油泡沫材料的制备方法。(1)将碳纳米管、氧化石墨烯和强氧化剂混合后超声10~200 min进行深度氧化,然后抽滤洗涤至中性后配成水分散液;(2)将聚合物多孔海绵浸没于所述水分散液中保持0.5~30 min;(3)进行微波辐照或者光波辐照后真空干燥;(4)进一步还原。本发明的方法制备的材料不仅油水选择性好,吸油速度快,吸油倍率高,而且吸附油品可以通过简单地挤压回收,尤其是涂敷层和海绵基体化学结合好,结构稳定,循环利用率高,可以重复利用上千次而不脱落。

    泡状石墨烯材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104627995B

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201510066747.1

    申请日:2015-02-09

    Abstract: 本发明提供的是一种泡状石墨烯材料及其制备方法。按照重量比为0.01~1:100的比例将草酸溶解在氧化石墨烯分散液中;将所得混合物干燥;在保护性气体氛围下,于200℃保持5~30min,然后继续升温至400~1000℃,并保持0.5~5h;在100~200℃下用水合肼或者氢碘酸为还原剂的蒸汽还原1~2h。本发明的泡状石墨烯纳米材料,不仅具有石墨烯的优良导电性,导热率等特性,同时提高了石墨烯的比表面积等,作为电极材料,鼓泡石墨烯材料的鼓泡成为材料内部的小的电解液存储池,显著缩短了电解液的扩散距离,进而提高其电化学容量。同时该材料制备工艺简单、成本低、可大规模生产。

    一步水煮法制备介孔氧化镁的方法

    公开(公告)号:CN104307462B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410535213.4

    申请日:2014-10-11

    Abstract: 本发明提供的是一种一步水煮法制备介孔氧化镁的方法。将无机氧化镁研磨10~15分钟至适当粒径后,与蒸馏水按质量比1:2混合搅拌,将沉淀过滤,依次用酒精和蒸馏水洗涤数次,在80℃烘干;将得到的粉末,与聚乙二醇按质量比1:1混合,混合物与蒸馏水按质量比1:3混合,煮沸2h后过滤干燥;500~800℃焙烧2~4h后得到介孔氧化镁。传统液相法的缺点在于粒径尺寸不均匀,产品粒度较大,粒度分布较宽。本发明制备的形态为纳米多孔片层结构的MgO,拥有高比表面积,形貌易于控制,不仅成本低廉而且方法简便。合成产物的比表面积大、孔径均匀具有对重金属和染料具有高吸附性,有望应用于重金属污水处理领域。

    泡状石墨烯材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104627995A

    公开(公告)日:2015-05-20

    申请号:CN201510066747.1

    申请日:2015-02-09

    Abstract: 本发明提供的是一种泡状石墨烯材料及其制备方法。按照重量比为0.01~1:100的比例将草酸溶解在氧化石墨烯分散液中;将所得混合物干燥;在保护性气体氛围下,于200℃保持5~30min,然后继续升温至400~1000℃,并保持0.5~5h;在100~200℃下用水合肼或者氢碘酸为还原剂的蒸汽还原1~2h。本发明的泡状石墨烯纳米材料,不仅具有石墨烯的优良导电性,导热率等特性,同时提高了石墨烯的比表面积等,作为电极材料,鼓泡石墨烯材料的鼓泡成为材料内部的小的电解液存储池,显著缩短了电解液的扩散距离,进而提高其电化学容量。同时该材料制备工艺简单、成本低、可大规模生产。

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