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公开(公告)号：CN106085963A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610259046.4
申请日：2016-04-25
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
CPC classification number: C12N5/0693 , C12N15/86 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2800/107
Abstract: 一种用于PD研究的HSP70干扰稳定细胞系及其建立方法本发明针对HSP70在PD疾病发生发展中的作用尚未完全清楚，需要多种研究方法进一步明确的情况，通过构建针对HSP70的RNA干扰慢病毒表达质粒载体，建立干扰质粒稳定转染的SH‑SY5Y细胞系。本发明采用的技术方法:设计并合成多个针对hsp70基因的RNA干扰序列,并将其插入真核表达慢病毒载体，通过与包装质粒共转染293T细胞后进行荧光定量PCR检测目的基因表达水平，筛选出有效干扰质粒；通过慢病毒感染法将该有效干扰质粒稳定转染至SH‑SY5Y细胞系，通过携带的GFP荧光筛选获得稳转细胞系，荧光定量PCR检测验证。该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线。
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公开(公告)号：CN105925534A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254096.3
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12N5/0693 , C12N2503/02 , C12N2510/00 , G01N33/5029 , G01N2500/10
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系U87‑MG‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105925533A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254095.9
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系A549‑GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105924524A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610254063.9
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/00 , C07K2317/24 , C07K2317/56
Abstract: 本发明公开了一种重组抗人c‑Met嵌合抗体，其重链可变区核酸序列如SEQ ID:1所示，轻链可变区核酸序列如SEQ ID NO:2所示；其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID:3所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；其完整重链核酸序列如SEQ ID:5所示，完整轻链核酸序列如SEQ ID:6所示；其完整重链氨基酸序列如SEQ ID:7所示，完整轻链氨基酸序列如SEQ ID:8所示。本发明所公开的嵌合抗体能特异性与人c‑Met结合，在筛选阻断HGF/c‑Met信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
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公开(公告)号：CN105884897A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610253999.X
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/00 , C07K16/30 , C07K2317/35 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/56 , C07K2317/76
Abstract: 本发明公开了一种重组抗人c?Met单价抗体，其重链可变区核酸序列如SEQ ID:1所示，轻链可变区核酸序列如SEQ ID NO:2所示；其重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID:3所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；其完整重链核酸序列如SEQ ID:5所示，完整轻链核酸序列如SEQ ID:6所示，完整Knob链核酸序列如SEQ ID:7所示；其完整重链氨基酸序列如SEQ ID:8所示，完整轻链氨基酸序列如SEQ ID:9所示，完整Knob链氨基酸序列如SEQ ID:10所示。本发明所公开的单价抗体能特异性与人c?Met结合，并阻断HGF与c?Met结合，在筛选阻断HGF/c?Met信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105755142A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610253227.6
申请日：2016-04-22
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明针对人源性axin基因的mRNA，设计特异性的引物探针，可通过荧光定量PCR相对定量方法对axin基因的表达水平进行检测；本发明的特异性引物探针组合可特异性扩增人源性axin基因，避免同源性基因的干扰，并可在同一反应体系中检测内参基因，试剂使用方便，检测过程只需 1.5h即可完成。
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公开(公告)号：CN105754950A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610254109.7
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
CPC classification number: C07K14/43595 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , G01N33/5011 , G01N33/5029
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系MCF?7?GFP的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN105462932A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201511002009.7
申请日：2015-12-29
CPC classification number: C07K14/43595 , G01N33/5011 , G01N33/5029 , G01N33/5044
Abstract: 本发明涉及一种表达绿色荧光蛋白的哺乳动物肿瘤细胞系的制备方法和应用，该细胞系与亲本细胞系相比具有类似的生长曲线，在细胞迁移实验中，HGF引起的细胞迁移效应显著，小分子特异性抑制剂对HGF引起的细胞迁移效应抑制效应显著，以上生物学活性与亲本细胞系一致。本发明制备的细胞模型，是将绿色荧光蛋白（GFP）基因通过慢病毒感染的方式插入哺乳动物肿瘤细胞系的基因组内，获得的稳定表达绿色荧光蛋白的细胞系，该细胞模型在细胞迁移实验中可以通过直接荧光显微镜观察的方式来显示实验结果，简化了该细胞模型应用于高通量药物筛选的步骤。
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公开(公告)号：CN109771642B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201711116927.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c‑MET激动型抗体及其用途，属于医药技术领域。本发明提供了c‑MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途，尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c‑MET激动剂。本发明的c‑MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复，用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c‑MET激动剂优选地是c‑MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c‑MET激动剂的药物组合物。
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公开(公告)号：CN106167819A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201610254111.4
申请日：2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域，本发明涉及一种用于检测BAK基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性BAK基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物，将其用于BAK基因表达水平的检测。本发明设计的引物，无非特异性扩增，以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因，可对BAK基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效，使用方便，检测只需1.2h即可完成。
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