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公开(公告)号：CN112811774A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202011588537.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 同济大学
IPC: C02F11/122 , C02F11/148
Abstract: 本发明提供一种污泥复合调理及深度脱水药剂及方法，包括作为破壁调理剂的聚合季铵盐和调理助剂，所述破壁调理剂占所述污泥干重的1.0％～8.0％，所述调理助剂占所述污泥干重的1.0％～15.0％；所述调理助剂为污泥焚烧灰渣、生石灰、过氧化钙、氢氧化钙、氢氧化钠中的一种或几种。本发明提供的药剂利用不同季铵盐的特性，采用不同季铵盐复配的方法，在利用不同季铵盐破壁调理协同效应的同时，利用阳离子聚季铵盐主链上带有较多的阳离子基团，相对分子质量较高，延展度大，具有良好絮凝作用的特点，同时实现对污泥的高效破壁调理和絮凝沉降；然后在调理助剂提供脱水通道的协助下，实现污泥的深度脱水。
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公开(公告)号：CN109179589A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811098070.X
申请日：2018-09-20
Applicant: 同济大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/469 , C02F101/12
Abstract: 本发明公开了一种碳包覆磷酸钒钠电极材料的制备方法及其在杂化电容去离子技术中的应用。该方法基于法拉第电容及双电层电容储存电荷的原理，在电容去离子装置中，在一定电压的情况下，一极以不定型碳包覆磷酸钒钠为法拉第电容吸附钠离子，另一极以活性炭为双电层电容吸附氯离子，从而去除氯化钠，达到脱盐的目的，通过控制施加电压的大小及调整正负极即可实现材料对氯离子和钠离子的循环吸附与脱附，操作简单，无二次污染，且无需其他化学物质辅助。该方法第一次循环对氯化钠的吸附容量可达到6.449mmol·g-1，且吸附速率可达到0.40307mmol·g-1·min-1，是一种极具前景的脱盐方法。
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公开(公告)号：CN102899387B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210398809.5
申请日：2012-10-18
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于环境生物能源领域，涉及一种原位测定木质纤维生物质的纤维素酶可及性的方法。包含以下步骤：（1）标记木质纤维生物质样品的总的酶结合位点；（2）原位观测总的酶结合位点分布及数量，计算得样品表面吸附的纤维小体荧光蛋白探针量；（3）释放总的酶结合位点；（4）将（3）的样品用木质素吸附蛋白封闭，标记样品中的纤维素酶结合位点，得到纤维素酶结合位点的分布、数量及样品表面吸附的纤维小体荧光蛋白探针量；（5）比较步骤（4）和（2）的结果评价木质纤维生物质的纤维素酶可及性。本发明提供的方法能够原位观测和计数酶结合位点并实现可视化，从而直观地评价木质纤维生物质的酶可及性。
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公开(公告)号：CN102899387A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210398809.5
申请日：2012-10-18
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于环境生物能源领域，涉及一种原位测定木质纤维生物质的纤维素酶可及性的方法。包含以下步骤：（1）标记木质纤维生物质样品的总的酶结合位点；（2）原位观测总的酶结合位点分布及数量，计算得样品表面吸附的纤维小体荧光蛋白探针量；（3）释放总的酶结合位点；（4）将（3）的样品用木质素吸附蛋白封闭，标记样品中的纤维素酶结合位点，得到纤维素酶结合位点的分布、数量及样品表面吸附的纤维小体荧光蛋白探针量；（5）比较步骤（4）和（2）的结果评价木质纤维生物质的纤维素酶可及性。本发明提供的方法能够原位观测和计数酶结合位点并实现可视化，从而直观地评价木质纤维生物质的酶可及性。
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公开(公告)号：CN102061223B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201010570890.1
申请日：2010-12-02
Applicant: 同济大学
CPC classification number: Y02E50/13
Abstract: 本发明涉及环境工程技术、油脂化学和可再生能源技术领域，具体涉及一种制备生物柴油的方法。本发明公开的方法包括以下步骤：将脂肪酸和氧化剂输入管式水热反应器中进行脂肪酸的部分选择性氧化处理，使不饱和脂肪酸中的不饱和键选择性断裂，生成小分子饱和脂肪酸；控制反应条件为：氧化剂的添加量为原料油脂完全氧化为CO2和H2O所需氧量的1-10％，温度为200-350℃，压力为5-30MPa，反应时间为0.5-10min；将低碳醇与第一步得到的小分子饱和脂肪酸直接混合进行酯化反应，生成低温流动性好且抗氧化性强的高品质生物柴油；控制反应条件为：温度为300-400℃，压力为20-35MPa，反应时间为12-30min，低碳醇的添加量为脂肪酸量的6-40倍。本发明方法可同时改善生物柴油的低温流动性和抗氧化性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101774904A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910199790.X
申请日：2009-12-01
Applicant: 同济大学
Abstract: 碳水化合物类生物质水热还原CO2成甲酸的方法，涉及一种利用碳水化合物类生物质还原CO2成甲酸，同时生物质本身也转化成乳酸、乙酸及甲酸等高附加值化工原料的工艺。先将CO2、水、碱及碳水化合物类生物质混合，在150℃～400℃，2MPa～25MPa，pH＝6～13下反应20～300分钟，CO2被碳水化合物类生物质还原成甲酸，同时碳水化合物类生物质本身也转化成乳酸、乙酸及甲酸等，最后根据甲酸、乙酸和乳酸的不同沸点进行减压蒸馏分离，得到甲酸、乙酸和乳酸。本发明实现了CO2资源化，同时生物质也得到了资源化，由于还原CO2的还原剂是由CO2和H2O进行光合作用而得的可再生资源的碳水化合物类生物质，因而此方法是间接利用了太阳能。
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公开(公告)号：CN101628871B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200910056559.5
申请日：2009-08-18
Applicant: 同济大学
Abstract: 用水热反应将甘油连续转化为乳酸的装置，涉及一种在碱性条件下利用水热反应将甘油转化为乳酸的装置。由高压计量泵(2)、稳压系统、水热反应系统、冷却器(14)、管式过滤器(18)和背压阀(19)组成。通过高压计量泵(2)将0.33mol/L甘油与1.25mol/L碱的混合液输入水热反应系统，在水热反应系统和稳压系统及背压阀协同作用下保持300℃、10MPa的水热条件，60min可稳定地获得83％的甘油连续转化率和高于60％的乳酸连续生成率。与用反应釜相比，本发明实现了甘油向乳酸的连续转化反应且设计合理，操作简易，配合通过酸中和、分离处理实现乳酸的回收。可广泛用于将生物柴油产业价值较低的副产物-甘油生产为工业价值较高的乳酸，以实现废弃物的利用及生物柴油产业链的拓展。
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公开(公告)号：CN102219666A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110099183.3
申请日：2011-04-20
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及用生物质废弃物制备丙酮和甲酸钙的方法，属于生物质废弃物资源化利用技术领域。首先，在水热条件下，将生物质废弃物水热氧化为乙酸和甲酸；然后，在产物中加入石灰中和，得到乙酸钙和甲酸钙的混合溶液，干燥后得到乙酸钙和甲酸钙混合物；加热该混合物，使其中的乙酸钙分解为碳酸钙和丙酮，冷凝回收产生的丙酮；最后，利用溶解-过滤法将溶于水的甲酸钙和难溶于水的碳酸钙分离。与现有技术相比，本发明成功实现了生物质废弃物的资源化利用，同时不会带来二次污染，具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101265148A
公开(公告)日：2008-09-17
申请号：CN200810036704.9
申请日：2008-04-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 用金属水热还原CO2制备甲酸、甲醇和甲烷的方法，涉及一种将纯CO2气体或废气中的CO2转化成工业原料甲酸、甲醇和甲烷的方法。先将纯CO2或CO2废气、水及还原剂和催化剂输入水热反应器中，然后在还原剂的添加量为输入反应设备中CO2的含量的1～25倍(以摩尔比例计)，催化剂的添加量为还原剂的0～10倍(以摩尔比例计)，反应温度200℃～450℃，反应压力5MPa～25MPa，pH＝8～14，反应10min～12h的条件下水热还原CO2成甲酸、甲醇和甲烷。通过气液分离，可收集气相产物甲烷，同时可将甲酸和甲醇混合液分离纯化。本发明将CO2高效低耗地转化成高附加值的有机物，实现CO2资源化，工艺简单，无二次污染，具有可贵的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN119461765A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411677451.9
申请日：2024-11-21
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明公开了一种钙基复合材料及其制备方法和用途，包括以下步骤：将高孔隙率秸秆生物质炭颗粒清洗、干化；将生物炭颗粒与过氧化钙混合，通过振动使粉末过氧化钙进入生物炭孔隙中得到负载过氧化钙的生物炭；将负载过氧化钙生物炭颗粒和含氢氧化钙矿物按一定比例混合，得到钙基复合材料；本发明将上述钙基复合材料添加到干化污泥中，投加量占污泥干基质量5～15wt.％，再添加木质素粘结剂，经压制成型，在热解过程中投加可达到固硫率大于60％，氮大部分转化为氨，氰化氢大幅度降低，实现污泥热解中协同固硫控氮，减少了污染气体的排放。
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