-
公开(公告)号：CN102565410A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009078.0
申请日：2012-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种梅花鹿朊蛋白免疫学检测方法，属于生物检验检疫领域。制备鼠抗重组朊蛋白PrPres单克隆抗体、兔抗重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体，采取的包被抗体为兔抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体、检测抗体为鼠抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres单克隆抗体，所用的Elisa的方式具有准确度高的优点，同时所受环境的限制较少，本发明可应用于制备梅花鹿朊蛋白双抗夹心ELISA检测试剂盒。
-
公开(公告)号：CN117414354A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311641500.9
申请日：2023-12-04
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了酪醇在制备降低青霉噻唑酸毒性作用制剂的医用用途，公开了酪醇在制备降低青霉噻唑酸毒性作用的新的医用用途，通过使用酪醇来预防及治疗青霉噻唑酸的残留毒性作用，可以避免不必要的抗生素替代方案，大大减轻了经济负担。提供了预防和治疗青霉噻唑酸残留毒性的方法，可以显著的降低青霉噻唑酸的毒性作用，具有良好的预防和治疗效果。预防和治疗青霉噻唑酸的残留毒性作用对控制动物源性食品卫生质量、保障消费者健康、保证工业生产等具有重要的社会经济意义。
-
公开(公告)号：CN114859062B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210495844.2
申请日：2022-05-08
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/535 , G01N21/76 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及一种基于双酶放大系统的化学发光免疫检测方法，属于免疫学检测领域。通过链霉亲和素‑生物素信号放大系统将检测抗体与过氧化氢酶形成复合物，利用酶促反应实现H2O2到H2O和O2的高效转化，底物中辣根过氧化物酶作为高效催化剂，4‑溴苯酚作为辣根过氧化物酶循环跃迁的增强剂，产生强而持久的化学发光信号。本发明通过双抗体夹心策略提高方法特异性和准确性，对IP‑10的检测范围为0.71‑125,000pg/mL，最低检测限为0.63pg/mL，变异系数为1.49％，血清和血浆中的回收率分别为87.80‑105.42％和89.25‑100.04％，检测方法操作简便，灵敏度高，检测范围广，稳定性强，可以同时检测多个样品。
-
公开(公告)号：CN114859062A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210495844.2
申请日：2022-05-08
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/535 , G01N21/76 , C07K19/00 , C07K1/22 , C12N15/62 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及一种基于双酶放大系统的化学发光免疫检测方法，属于免疫学检测领域。通过链霉亲和素‑生物素信号放大系统将检测抗体与过氧化氢酶形成复合物，利用酶促反应实现H2O2到H2O和O2的高效转化，底物中辣根过氧化物酶作为高效催化剂，4‑溴苯酚作为辣根过氧化物酶循环跃迁的增强剂，产生强而持久的化学发光信号。本发明通过双抗体夹心策略提高方法特异性和准确性，对IP‑10的检测范围为0.71‑125,000pg/mL，最低检测限为0.63pg/mL，变异系数为1.49％，血清和血浆中的回收率分别为87.80‑105.42％和89.25‑100.04％，检测方法操作简便，灵敏度高，检测范围广，稳定性强，可以同时检测多个样品。
-
公开(公告)号：CN110590698B
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN201910904943.X
申请日：2019-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D277/40
Abstract: 本发明公开了一种头孢噻呋降解产物的制备方法，属于有机合成化学领域，包括以下步骤：S1：取代反应，以化合物2‑{2‑[(叔丁氧基羰基)氨基]噻唑‑4‑基}‑2‑氧乙酸为原料，将其与氯化亚砜进行反应，得到中间产物[4‑(2‑氯‑2‑氧代乙酰基)噻唑‑2‑基]氨基甲酸叔丁酯，S2：加入氨基乙醛缩二甲醇和二氯甲烷进行搅拌，S3：加入甲氧胺盐酸盐和乙醇进行加热回流，S4：脱保护基反应，得到目标产物,其化学式为(Z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)‑N‑(2‑氧代乙基)乙酰胺。本发明的制备方法更加的科学合理，具有成本低，步骤少，操作简便，时间较短，收率高的优点，适合实验室制备或大规模工业化生产，具有科研和生产应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108619494B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810454228.6
申请日：2018-05-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种促黑激素重组毒素在制备治疗结肠癌药物中的应用，属于医药领域。促黑激素重组毒素的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所述，促黑激素重组毒素能够以黑素皮质激素受体‑1为靶标，特异性捕获和杀死高表达该受体的结肠癌细胞，所述结肠癌细胞包括HT29结肠癌细胞系、HCT‑116结肠癌细胞系。经细胞水平和动物水平的毒性和药效测试，证明促黑激素重组毒素对人结直肠癌细胞系HT‑29、HCT‑116等MC1R高表达的肿瘤细胞有特异性致凋亡作用，这两种肿瘤存在MC1R高表达，具有新的肿瘤靶向作用，是一种很有潜力的结直肠癌治疗或辅助治疗药物，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN110590698A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910904943.X
申请日：2019-09-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D277/40
Abstract: 本发明公开了一种头孢噻呋降解产物及其制备方法，属于有机合成化学领域，制备方法包括以下步骤：S1：取代反应，以化合物2-{2-[(叔丁氧基羰基)氨基]噻唑-4-基}-2-氧乙酸为原料，将其与氯化亚砜进行反应，得到中间产物[4-(2-氯-2-氧代乙酰基)噻唑-2-基]氨基甲，S2：加入氨基乙醛缩二甲醇和二氯甲烷进行搅拌，S3：加入甲氧胺盐酸盐和乙醇进行加热回流，S4：脱保护基反应，得到目标产物,其化学式为(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-(2-氧代乙基)乙酰胺。本发明的制备方法更加的科学合理，具有成本低，步骤少，操作简便，时间较短，收率高的优点，适合实验室制备或大规模工业化生产，具有科研和生产应用价值。
-
公开(公告)号：CN106370855A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610858394.3
申请日：2016-09-28
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/573 , G01N2333/90283 , G01N2800/26
Abstract: 本发明涉及一种基于BSaBA信号放大系统的绵羊过氧化物氧还酶6双抗夹心ELISA试剂盒，属于生物检测领域。包括抗绵羊Prdx6兔源多克隆抗体预包被酶标板、绵羊Prdx6重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS-T浓缩洗涤液、检测用单克隆抗体、生物素标记的羊抗鼠二抗、SaBA复合检测液、1g/L的对硝基苯磷酸盐PNPP底物显色液、终止液，以及10×红细胞裂解液浓贮液和Φ425-600μm玻璃珠，应用制备的绵羊Prdx6重组蛋白作为免疫原制得特异性抗绵羊Prdx6兔源多克隆抗体，其作为捕获抗体包被于酶标板，利用绵羊Prdx6重组蛋白作为标准品，以特异性抗绵羊Prdx6鼠源单克隆抗体作为检测抗体，及BSaBA检测信号放大系统，组装成绵羊Prdx6含量测定试剂盒。本发明可用于绵羊白细胞、血清、血浆及其它组织样品中Prdx6含量测定，灵敏度达pg级。
-
公开(公告)号：CN102558350A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210010495.7
申请日：2012-01-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种抗卵白蛋白的单克隆抗体及其制备方法，属于生物检验检疫领域。免疫健康BALB/C雌性小鼠足垫快速免疫方法：细胞融合及阳性杂交瘤细胞株的筛选与克隆，获得一株能稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株命名为4E9，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号是CGMCC No.5557，为进一步研制出快速、有效、低成本的卵白蛋白OVA检测试剂盒奠定了基础。
-
公开(公告)号：CN114075607B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202010846569.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于SHERLOCK检测单增李斯特菌的现场可视化试剂盒及应用，所述试剂盒包含用于扩增单增李斯特菌侵袭性相关分泌型内肽酶(invasion associated secreted endopeptidase，iap)基因片段的T7‑RPA引物对，所述的引物对由上游引物和下游引物组成，其中，上游引物、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；Cas13a蛋白和crRNA或二者形成的复合体；以及RNA荧光报告分子。此外，本发明还公开了一种使用所述的现场可视化试剂盒检测单增李斯特菌的方法。利用本发明的试剂盒及检测方法进行单增李斯特菌的检测，可以实现37～42℃条件下恒温检测，结果实现可视化。本发明的方法具有操作简单、检测快速、结果可视化等优点。从而为提高食品行业检测单增李斯特菌水平，降低消费者感染风险提供技术手段。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
58
records
(took 0.025 seconds)
