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公开(公告)号：CN113952300B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物#imgabs0#作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物#imgabs1#浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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公开(公告)号：CN113952300A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111218028.9
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/107 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61P9/12 , G01N21/33 , G01N23/207 , G01N23/2251 , G01N33/15
Abstract: 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118767772A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411241806.X
申请日：2024-09-05
Applicant: 吉林医药学院
IPC: B01F33/83 , B01F35/32 , B01F101/44 , B01F101/09
Abstract: 本发明公开了一种红曲原料混合装置，属于混合技术领域，包括混合室，所述混合室上侧设有转动驱动件，所述转动驱动件的输出轴上固定连接有第一转轴，所述第一转轴延伸于所述混合室中，所述第一转轴上环绕设置有第一螺旋叶片，所述第一螺旋叶片的边缘和所述混合室的侧壁之间具有间隙；所述混合室的侧壁内表面上固定连接有内齿环，所述第一转轴上固定连接有连接杆，所述连接杆的端部转动连接有挤压件，所述挤压件贴合于所述混合室的侧壁内表面，所述挤压件的上端固定连接有第一齿轮，所述第一齿轮啮合于所述内齿环。该发明混合装置实现了红曲原料的高效均匀混合，同时解决了物料粘黏成团的问题。
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公开(公告)号：CN118021726A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311854948.9
申请日：2023-12-29
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K9/127 , G01N33/15 , G01N21/31 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/12 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及姜黄素纳米脂质体及其递送系统的制备方法、评价方法，采用薄膜分散法制备姜黄素脂质体，精密称取一定量蛋白卵磷脂、胆固醇、姜黄素原料于1000mL茄形瓶中，加入适量有机溶剂超声溶解，于37℃恒湿水浴锅中旋转减压蒸发至有机溶剂挥干，形成均匀的类脂薄膜，针对姜黄素构建纳米脂质体药物递送体系，并通过外接支链，增强其穿透性的同时，不降低其原有的药物性能以及释药能力，并通过不同支链的组合使其能够实现连环穿透作用，且尽可能地减免了其他副作用，同时，本发明还对上述制备的姜黄素纳米脂质体以及姜黄素纳米脂质体递送系统分别进行了评价，保证其有效性，安全性。
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公开(公告)号：CN114177306B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110810343.4
申请日：2021-07-16
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸铵梯度法制备iNGR/R9双重修饰的盐酸阿霉素靶向脂质体，具有更好的缓释能力与靶向能力，增加了盐酸阿霉素高效进入肿瘤组织细胞并加强了对肿瘤细胞生长的抑制能力。iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素主动靶向脂质体具有更好的主动靶向性，能有效的降低盐酸阿霉素对正常组织和细胞造
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公开(公告)号：CN114177306A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202110810343.4
申请日：2021-07-16
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K47/62 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸铵梯度法制备iNGR/R9双重修饰的盐酸阿霉素靶向脂质体，具有更好的缓释能力与靶向能力，增加了盐酸阿霉素高效进入肿瘤组织细胞并加强了对肿瘤细胞生长的抑制能力。iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素主动靶向脂质体具有更好的主动靶向性，能有效的降低盐酸阿霉素对正常组织和细胞造成的毒性伤害，降低副作用。
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公开(公告)号：CN113952336A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111218014.7
申请日：2021-10-19
Applicant: 吉林医药学院
IPC: A61K31/4422 , A61K31/405 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , G16C20/20 , G16C20/30 , G16C20/50
Abstract: 本发明为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的制备及效果分析，将尼群地平‑吲哚美辛作为双重模型药物，采用熔融‑淬冷的方法制备尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系，该无定型耦合体系中无定型的稳定化避免了聚合物的使用，依靠药物彼此间的无定型相互稳定。并对得到的无定型耦合体系的理化性质及效果进行分析对比，得到尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的最优药物配比为2:1。为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的联合用药及新药研发提供了有力的数据基础；为解决尼群地平和吲哚美辛单独用作临床治疗时，因其溶解度低而生物利用度低、制备无定型制剂处方配比等技术难题提供了新的研发方向和有力的技术支撑，为该领域联合用药提供了新的方案。
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