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公开(公告)号：CN107164374B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312594.3
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆诱导启动子SP2，属于人工合成启动子构建，它是以G‑box、ABRE、ABF、SORLIP1、CCA1、E2F为基本顺式元件，每个元件串联重复4次，两元件中间以7‑9个碱基的随机序列间隔，将以上设计片段再与35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为SP2。在转基因烟草中鉴定SP2启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP2启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对干旱胁迫极为敏感。可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105671016A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610115975.8
申请日：2016-03-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 提高S-腺苷-L-半胱氨酸水解酶免疫原性的方法及六糖修饰ahcy蛋白，涉及蛋白免疫原性领域，其目的是为了给布鲁氏菌提供更好的疫苗候选抗原。该方法为：4℃将六糖与高碘酸钠按摩尔比1:1混合在pH 6.0的PBS中反应1h；室温将EDC与NHS按摩尔比1:1加入上述体系中反应6h；室温将ahcy蛋白按ahcy蛋白与六糖摩尔比1:1000加入上述体系中过夜反应；4℃在50mmol/L、pH8.0～9.6的碳酸盐溶液中透析5h，再在50mmol/L、pH7.0～8.0的PBS中透析一天。获得的六糖修饰ahcy蛋白的刺激增殖指数、抗体效价、刺激小鼠脾淋巴细胞后产生的IFN-γ和IL-2的量都大大提高。
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公开(公告)号：CN105002195A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3-ORF5，插入真菌特异性双T-DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG-ORF3-ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN104988174A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510462708.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG-phyA，并转入蛹虫草原生质体，再生获得转基因蛹虫草子实体后，以子实体为母种，培养制得转基因蛹虫草菌丝，PDA液体培养基培养，离心收集菌体，烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂，可直接添加于饲料中饲喂动物，不仅能增加动物对磷的利用率，能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比，促进动物生长，增强动物免疫能力，而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点，而且使磷的排泄量降低了32.14-56.14％，从而有利于增加养殖效益，降低对环境的污染，应用前景十分诱人。
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公开(公告)号：CN103333915B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310287142.6
申请日：2013-07-10
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含有碱性成纤维细胞生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液，利用镶嵌于油体表面的油体蛋白与碱性成纤维细胞生长因子的融合表达产物可直接作为活性成分用于护肤品的开发，简化了生长因子与乳化剂（或保护剂）混合的加工工艺，降低了生产成本。同时可以保护碱性成纤维细胞生长因子蛋白的生物活性，将碱性成纤维细胞生长因子活性多肽利用油体蛋白的特性，通过植物油体包裹，定位在油体表面，通过乳化均质技术，可以使碱性成纤维细胞生长因子蛋白很均匀地分布在护肤乳液中，通过油体的透皮吸收作用，使其容易发挥作用。本发明工艺简单，功效显著，成本降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103343137B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310287157.2
申请日：2013-07-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种含有表皮生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液，利用镶嵌于油体表面的油体蛋白与表皮生长因子的融合表达产物可直接作为活性成分用于护肤品的开发，简化了生长因子与乳化剂（或保护剂）混合的加工工艺，降低了生产成本。同时可以保护表皮生长因子蛋白的生物活性，将表皮生长因子活性多肽利用油体蛋白的特性，通过植物油体包裹，定位在油体表面，通过乳化均质技术，可以使表皮生长因子蛋白很均匀地分布在护肤乳液中，通过油体的透皮吸收作用，使其容易发挥作用。本发明工艺简单，功效显著，成本降低。
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公开(公告)号：CN103725650A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410019615.9
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明提供了含有VEGF的植物油体凝胶剂，它是由含有VEGF的植物油体和油体的凝胶基质混合制得，所述的油体的凝胶基质，是由羧乙基纤维素1%—5%、甘油5%—40%、尼泊金甲酯0.01%—0.1%、尼泊金丙酯0.01%—0.1%、加注射用水至100%；含有VEGF的植物油体，是将人VEGF的核苷酸序列连接到油体表达载体p1390ONE的油体蛋白核苷酸序列的3’端，转入油料作物油体中表达了VEGF，提取的油体；含有VEGF的植物油体凝胶剂，37℃保存12个月，凝胶剂无霉变现象，其外观、pH等理化指标均未发生变化；4℃保存12个月，VEGF活性无明显变化。
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公开(公告)号：CN103194449A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310108917.9
申请日：2013-04-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了大豆小RNA基因gma-miR169d，它是利用Solexa测序技术获得了的microRNAs，分析结果表明，豆小RNA基因gma-miR169d与大豆干旱调控相关，将含有gma-miR169d的成熟基因片段连接到载体上，并转入拟南芥，通过抑制拟南芥细胞内的靶基因的表达来进一步提高拟南芥对干旱的耐受能力。解决了转耐干旱基因操作涉及基因序列过长而遭遇转化困难等问题，该类干旱诱导的miRcroNA为小分子表达调控基因，且为大豆内源性microRNA，不编码产生蛋白。
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公开(公告)号：CN117448343A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311187156.0
申请日：2023-09-14
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林省产品质量监督检验院(吉林省农产品认证中心)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了大豆GmOAS‑TL1基因及其在植物耐盐碱方面的应用，所述GmOAS‑TL1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的大豆GmOAS‑TL1基因在植物耐盐碱方面的功能，使用qRT‑PCR技术分析得知GmOAS‑TL1基因受盐碱胁迫而表达量升高；利用酵母异源表达系统验证GmOAS‑TL1具有耐盐碱性；采用基因工程手段获得转GmOAS‑TL1基因大豆发状根根系，在复合转基因大豆株系中进一步确认GmOAS‑TL1基因具有耐盐碱功能。这为后续利用该基因进行基因工程育种，进而培育获得耐盐碱的大豆（作物）新品系奠定基础。
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公开(公告)号：CN107384582B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710793460.8
申请日：2017-09-06
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供一种红花油体的提取方法，属于红花油体提取方法领域。该方法包括：先将红花种子进行水洗，然后在PBS缓冲液中浸泡；将浸泡后的种子和PBS缓冲溶液进行胶体磨研磨处理；将处理后的溶液进行离心，然后加入NaCl溶液，在室温下静置2‑8h，得到分层后的油体液；提取得到的上层油体液，然后加入PBS乳化机中搅拌混匀，放置在室温中静置2‑4h，取上层油体，然后离心，得到红花油体。本发明的提取方法快速简单、提取量大、提取效率高、用料简单、适合工业生产。
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