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公开(公告)号：CN101157897B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200710055952.3
申请日：2007-08-03
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有大豆MnSOD基因的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法，包括一种表达锰超氧化物歧化酶基因MnSOD的专用载体pESPUC和该重组质粒在粟酒裂殖酵母中不同时间段的表达情况。本发明克隆了大豆MnSOD基因，构建重组粟酒裂殖酵母表达载体pESPUC-MnSOD，将重组质粒采用醋酸锂转化法及电击转化法导入到粟酒裂殖酵母菌中，使其得以表达，本发明得到锰超氧化物歧化酶MnSOD基因在粟酒裂殖酵母中表达的最佳条件，同时将酵母培养用于工业化生产，具有原料便宜，生长周期短，生产规模大，提取成本低的优点，两者结合起来具有重要的工业应用前景和实际意义。
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公开(公告)号：CN115486328A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211462650.9
申请日：2022-11-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了一种智能食药用菌育种箱、其控制方法和计算机可读存储介质，涉及栽培装置领域。智能食药用菌育种箱，其包括箱体、育种环境控制装置以及菌包放置架，所述育种环境控制装置包括：控制模块，所述控制模块包括控制电路和工控电脑；感应模块，所述感应模块通过所述控制电路与所述工控电脑连接，所述感应模块包括温度湿度传感器、气体浓度传感器、光照传感器和相机；以及调节模块，所述调节模块通过所述控制电路与所述工控电脑连接，所述调节模块包括气流调节装置、温度调节装置、湿度调节装置和光源。所述控制模块配置成根据所述感应模块所感应的受控变量是否存在时滞性以及时滞性的强度对所述调节模块进行控制。
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公开(公告)号：CN105255882B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510807179.6
申请日：2015-11-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了8个新SSR分子标记和2个已有SSR分子标记的有效组合，并将它们应用于菌种鉴定。以22个特异菌株的DNA为模板，分别利用10对SSR引物进行PCR扩增，每对引物扩增后进行丙烯酰胺凝胶电泳，根据22个样品扩增出的所有电泳条带进行带型统计分析，从而确定每对引物的标准带型。然后将每个样品的10对引物的标准带型进行组合，构建双孢蘑菇22个不同菌株的分子身份证。本发明提高了双孢蘑菇菌种鉴定的效果，对于双孢蘑菇的资源鉴定、保护和开发利用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104611337B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201510085874.6
申请日：2015-02-21
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了低温诱导型启动子序列PCP1，是平菇中新发现的与低温胁迫相关诱导型启动子。经实验表明，将构建好的带有平菇低温诱导型启动子和GFP基因的植物表达载体转入烟草中，在低温胁迫下，GFP基因能够表达，而未低温胁迫时候GFP基因不能表达，本发明的基因来源于食用菌，具有适合于食用菌的优化密码子，其基因工程受体主要适合于食用菌的榆黄蘑、杏鲍菇、白灵菇等。培养转基因植物及食用菌品种中，低温胁迫性选择标记具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103114057B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310026572.2
申请日：2013-01-19
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一株高效降解纤维素的门多萨假单孢菌，是借助生物技术的手段，从东北地区的树林中杂草地土样以及腐殖的树叶、腐烂秸秆、放牛场中腐败的牛粪、天然堆沤肥料采集样品，经过菌种富集、分离纯化得到的；经鉴定为门多萨假单孢杆菌；将门多萨假单孢杆菌接入含有200mgCMC的培养基中，在120rpm、30℃的条件下摇床培养7d，酶活性达97IU；本发明门多萨假单孢杆菌产生的纤维素酶对纤维素具有很强的降解作用。与现有的纤维素降解菌株相比，门多萨假单孢杆菌是从东北地区的自然环境中筛选获得的，属于环境中的土著菌，对外界环境的耐受性更强，且不会污染环境。在农作物秸秆堆肥中具有较高的实用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102864168A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201210406418.3
申请日：2012-10-23
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种改进的植物花粉管转化方法，分别采用氢氧化铝溶胶、磷酸钙和Tween20作为外源质粒DNA保护剂，利用植物花粉管通道法转化外源基因，受体烟草和大豆GUS活性组织化学染色结果表明，以氢氧化铝溶胶作为DNA保护剂的gus阳性率分别为11.1%和3.78%；以磷酸钙作为DNA保护剂的gus阳性率分别为8.89%和2.91%；以Tween20作为DNA保护剂的gus阳性率分别为10.0%和1.41%；以1×SSC溶液作为DNA保护剂的gus阳性率分别为7.78%和1.97%，解决了植物花粉管通道法转化率低的问题，提高了转化率。
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公开(公告)号：CN101412973A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810051514.4
申请日：2008-12-03
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种具有半纤维素酶活性的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法。是将是将构建的含有半纤维素酶基因的重组粟酒裂殖酵母表达载体导入粟酒裂殖酵母中得到的；构建方法是构建含有半纤维素酶基因的粟酒裂殖酵母表达载体，将其导入粟酒裂殖酵母中获得重组酵母转化子，培养重组酵母使半纤维素酶酶基因得到分泌表达。本发明弥补了传统半纤维素酶制备方法以及原核表达系统、其他酵母表达系统的不足。应用于工业化半纤维素酶的生产，则具有酶活性高，热稳定性强，生长周期短，提取成本低的优点。
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公开(公告)号：CN101260371A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200810050619.8
申请日：2008-04-18
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种基因组重排木霉菌及其制备及其应用。其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏号为CGMCC No.2360。该菌株可用于固体发酵生产纤维素酶，对其固态发酵过程为：接种量为5％～15％浓度，水料比为1.0～3.0，发酵培养基中包括1.5％～2％质量浓度的碳源和1.5％～2％质量浓度的氮源，发酵曲的初始pH值为4.5～7.0左右，发酵于26℃～31℃条件下进行需氧发酵培养，发酵72h～84h。在降解玉米秸秆的过程中，可叶片的薄壁组织降解，使叶片分层并将细胞内组分释放出来，只剩下表皮部分。
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公开(公告)号：CN101157897A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710055952.3
申请日：2007-08-03
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种具有大豆MnSOD基因的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法，包括一种表达锰超氧化物歧化酶基因MnSOD的专用载体pESPUC和该重组质粒在粟酒裂殖酵母中不同时间段的表达情况。本发明克隆了大豆MnSOD基因，构建重组粟酒裂殖酵母表达载体pESPUC－MnSOD，将重组质粒采用醋酸锂转化法及电击转化法导入到粟酒裂殖酵母菌中，使其得以表达，本发明得到锰超氧化物歧化酶MnSOD基因在粟酒裂殖酵母中表达的最佳条件，同时将酵母培养用于工业化生产，具有原料便宜，生长周期短，生产规模大，提取成本低的优点，两者结合起来具有重要的工业应用前景和实际意义。
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