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公开(公告)号：CN113307629A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110757194.X
申请日：2021-07-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/565 , C04B38/06
Abstract: 本发明提供了一种碳化硅泡沫陶瓷的制备方法，包括以下步骤：S1，将碳化硅粉体、氧化铝粉体、聚乙烯醇、硅溶胶、聚丙烯酰胺、羧甲基纤维素钠，搅拌均匀，球磨处理，最后加入正丁醇，得到陶瓷浆料；S2，将聚氨酯泡沫模板进行预处理后浸入陶瓷浆料；再将聚氨酯泡沫模板干燥，得到陶瓷坯体；S3，将陶瓷坯体进行预烧结处理，得到陶瓷预烧体；S4，将二乙烯基苯、自由基引发剂、晶硅切割粉混合，超声处理，得到硅粉悬浮液；S5，将陶瓷预烧体浸入硅粉悬浮液中，在真空环境保持55～65min，取出陶瓷预烧体于90～110℃中干燥1.5～2.5h，进行表面交联固化反应，得到固化产物；S6，将固化产物进行高温烧结，即得所述的碳化硅泡沫陶瓷。该碳化硅泡沫陶瓷的机械性能好。
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公开(公告)号：CN112809204A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110156184.0
申请日：2021-02-04
Applicant: 厦门大学
IPC: B23K26/38 , B23K26/402 , B23K26/70
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺覆盖膜激光切割除碳装置及除碳方法，该聚酰亚胺覆盖膜激光切割除碳装置包括激光切割装置，还包括制冷装置、覆盖膜固定装置及干冰清洗装置；所述激光切割装置、所述制冷装置及覆盖膜固定装置通过传送带依次连接；所述覆盖膜固定装置设置有覆盖膜固定平台；所述干冰清洗装置包括干冰喷喷枪，所述干冰喷枪的喷头对准所述覆盖膜固定平台的平面。该装置能有效去除聚酰亚胺覆盖膜表面的碳化层。
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公开(公告)号：CN110330614B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201910627240.7
申请日：2019-07-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G12/12 , C09J161/24
Abstract: 本发明属于胶粘剂领域，公开了一种环保脲醛树脂胶及其制备方法和应用。所述环保脲醛树脂胶的制备方法包括：将甲醛溶液加热至30‑40℃，加入尿素反应2‑10min，加热至45‑65℃后采用碱液将体系的pH值调节至6.5‑8，加入尿素反应20‑40min，加热至85‑95℃之后停止加热，并在该温度下分四个批次加入氯化铵进行固化反应，之后将pH值采用碱液和氨水调节至6.5‑8，之后加入尿素并将温度降至78‑85℃下反应30‑50min，当温度降至72‑76℃时，开始升温，当温度升至82‑88℃时加入三聚氰胺并保温反应20‑40min；当温度降至73‑78℃时，加入硫脲并保温反应5‑15min；当温度降至68‑72℃时，采用碱液将pH值调节至9±0.3；当温度降至63‑67℃时，加入尿素反应20‑40min，冷却至室温。所得环保脲醛树脂胶的游离甲醛含量低且强度高。
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公开(公告)号：CN105521757A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201511027442.6
申请日：2015-12-31
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J20/02 , B01J20/3021 , B01J20/3078 , B01J2220/4875 , C02F1/281 , C02F2101/20
Abstract: 一种利用工业废渣和废酸制备吸附材料的方法及其装置，涉及矿物资源回收利用。所述装置设有锅盖、锅体、聚四氟乙烯内衬、加热电阻丝、搅拌器、出料控制器、电动机、压力温度表、垂直升降装置和数显式pH计。将冶金法制备太阳能多晶硅中产生的工业废渣和工业废酸作为原料；将工业废渣破碎，球磨，陈化后从进料口投入炉内；将工业废酸按照工业废渣的配比从进料口投入，随后混入工业废水以及废碱，降下搅拌器和数显式pH计，调节pH值为3～7；打开加热电阻丝电源，控制炉内反应温度和压力并保温；反应结束后，将底部阀门打开，物料从底部流出；将物料过滤、烘干后，煅烧；反应3～5次时，打开锅盖，加入王水，旋转搅拌器清洗内衬。
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公开(公告)号：CN103043665B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201310026873.5
申请日：2013-01-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B33/037
Abstract: 一种硅粉的制备方法，涉及工业硅除硼工艺和高纯超细硅粉的制备方法。提供一种可显著减低硼含量的硅粉的制备方法。所得硅粉可作为冶金法提纯太阳能级多晶硅的后道工序即酸洗除杂工序理想的低硼原料。1)采用冶金级硅料作为原料，将原料硅放在坩埚中，通过感应线圈电磁加热，熔化硅料；2)硅料熔化时，加入造渣剂，控制加热功率，使反应过程中硅液的温度保持在1550℃～1850℃，造渣精炼结束后，静置，除去浮于硅液上层的造渣剂；3)将硅液温度控制在1500～1700℃，然后打开阀门，启动雾化器；硅液经由导流管进入雾化器；调整雾化器出气口的气压，使硅液呈喷雾状飞出雾化器进入雾化室，由承接转盘收集得到所述的硅粉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103011169B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210546258.2
申请日：2012-12-14
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B33/037
Abstract: 一种片状硅的制备方法，涉及一种工业硅除硼工艺和片状硅的制备方法。提供可显著减低硼含量，所得片状硅可作为冶金法提纯太阳能级多晶硅的后道工序即酸洗除杂工序理想的低硼原料的一种片状硅的制备方法。采用冶金级硅料作为原料，将原料硅放在石墨坩埚中，通过感应线圈电磁加热，熔化硅料；硅料熔化时，加入造渣剂，控制加热功率，使反应过程中硅液的温度保持在1550～1850℃，造渣精炼结束后，静置，除去浮于硅液上层的废渣；将硅液温度控制在1500～1700℃，然后浇到水冷旋转轮毂上进行淬冷；水冷旋转轮毂为常温；调整水冷旋转轮毂的转速，使硅液飞离水冷旋转轮毂并落入容器中，则在容器中收集得到本发明所述的片状硅。
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公开(公告)号：CN103387236A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201310342874.0
申请日：2013-08-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B33/037
Abstract: 一种高纯硅的精炼装置及其方法，涉及一种硅的精炼装置及其方法。提供低成本、高效、工艺简单和适合产业化推广的一种高纯硅的精炼装置及其方法。所述装置设有中频感应熔炼炉、升降装置、等离子熔炼装置、透气塞装置、真空系统和浇注用石墨模具。将硅料放入坩埚中，抽真空后启动熔炼炉对硅料加热；熔化后提高熔炼炉功率，使硅液在1600～1850℃保温；通入工作气体熔炼；启动熔炼装置，引弧后，将引弧装置转移，对硅液表面进行等离子熔炼；熔炼完成后关闭熔炼装置，透气塞降至坩埚底部，当透气塞降至坩埚底部后关闭透气塞装置，停止通气；将硅液倒入浇注用模具中，即得高纯硅锭。
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公开(公告)号：CN103043665A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201310026873.5
申请日：2013-01-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B33/037
Abstract: 一种硅粉的制备方法，涉及工业硅除硼工艺和高纯超细硅粉的制备方法。提供一种可显著减低硼含量的硅粉的制备方法。所得硅粉可作为冶金法提纯太阳能级多晶硅的后道工序即酸洗除杂工序理想的低硼原料。1)采用冶金级硅料作为原料，将原料硅放在坩埚中，通过感应线圈电磁加热，熔化硅料；2)硅料熔化时，加入造渣剂，控制加热功率，使反应过程中硅液的温度保持在1550℃～1850℃，造渣精炼结束后，静置，除去浮于硅液上层的造渣剂；3)将硅液温度控制在1500～1700℃，然后打开阀门，启动雾化器；硅液经由导流管进入雾化器；调整雾化器出气口的气压，使硅液呈喷雾状飞出雾化器进入雾化室，由承接转盘收集得到所述的硅粉。
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公开(公告)号：CN119040642A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411179803.8
申请日：2024-08-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种基于转炉钢渣回收有价金属的方法，包括S1：根据转炉钢渣和钨钼酸渣的成分设计两种废渣的混合比例，使混合料的液相温度处于1100‑1300℃之间；S2：确定转炉钢渣和钨钼酸渣的混合比例后，根据转炉钢渣和钨钼酸渣的混合料中有价金属的最高氧化物中氧元素的总量，确定硅还原剂的添加量；S3：根据确定出的转炉钢渣、钨钼酸渣、硅还原剂的添加比例，将三者进行均匀混合，得到混合料I；S4：将混合料I放入坩埚中，并在惰性气氛中升温加热使样品全部熔化，接着进行恒温处理得到稳定熔体，熔炼结束待冷却至室温后，将金属与渣相进行分离。本发明通过转炉钢渣与钨钼酸渣的协同熔炼，可有效回收其中的有价金属，具备显著的环境和经济效益。
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公开(公告)号：CN113307924B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202110575583.0
申请日：2021-05-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C08G12/40 , C08G12/38 , C09J161/32
Abstract: 本发明提供了一种脲醛树脂胶的制备方法，包括以下步骤：S1，将尿素、甲醛溶液、聚乙烯醇、阴离子聚丙烯酰胺加入反应容器中，用氢氧化钠溶液调pH至7.5‑8.5，60‑70℃保温28‑32分钟；升温至85‑95℃，保温28‑32分钟；S2，用氯化铵溶液调节pH至3.5‑4.5；再用氢氧化钠溶液和氨水回调pH至7.0‑8.0；S3，再加入三聚氰胺，降温至70‑80℃后，反应28‑32分钟；再用氢氧化钠溶液调pH至7.5‑8.5，得白色粘稠液体，即所述脲醛树脂胶。该脲醛树脂胶的甲醛释放量低，胶合强度大，制备工艺简单。
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