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公开(公告)号：CN113363438A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110601746.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开一种含有La、Ce共掺杂的NCMA四元前驱体制备方法，包括：1)将可溶性镍盐、钴盐、锰盐配置成总的金属离子浓度为1.5mol/L‑2.0mol/L的溶液A；2)向混合液A中加入镧盐和铈盐溶液混合均匀，得到溶液B；3)将偏铝酸钠溶液以预设速率加入到氢氧化钠溶液，得到溶液C；4)将溶液B、氢氧化钠溶液、氨水溶液加入反应釜进行共沉淀反应；5)结晶颗粒大小D50长至6um时，向反应釜中通入溶液C继续反应；6)待溢出产物的粒度D50长至10±1um后停止反应，将溢流浆料进行陈化、洗涤、干燥、除铁得到镍钴锰铝前驱体；本发明通过通过配方及工艺条件的合理设置制备出高球形度、高结晶度、高振实等优点的NCMA前驱体。
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公开(公告)号：CN102585054B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210025157.0
申请日：2012-02-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于烯烃齐聚和聚合的催化剂及其制备方法，涉及一种催化剂。膦基胍配体是在氮气氛下由不同氮取代基的亚胺氯化物和邻-二苯基膦基苯胺按照摩尔比1∶1在有机溶剂中温度为20～150℃和时间为5～100h的反应中形成盐酸盐，再进一步用碱中和制得，总体产率大于60％。该催化剂与具Lewis酸性或兼具Lewis酸性和烷基交换性能的助催化剂组成的催化体系能够催化乙烯聚合或兼有齐聚与聚合。聚合活性最高可达2.51×106g·mo1-1(金属)·h-1。齐聚物中α-烯烃C6-12的选择性为45.0％～60.6％。聚合物的分子量分布较宽(4.5～120.50)，适合于工业加工。
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公开(公告)号：CN113292114A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110563658.3
申请日：2021-05-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开一种含Ti、Mg共掺杂的高镍三元前驱体制备方法，包括：先将镍钴锰硫酸盐溶液混合，然后进行钛镁杂质掺杂并引入络合剂；掺杂后的混合料与氨液、碱液并流加入通有氮气的反应釜中进行共沉淀反应，反应釜中提前装有反应釜总体积40％‑55％氨液与碱液的混合溶液作为底液；反应釜中的温度控制在50‑55℃，PH值控制在11±0.5，待共沉淀反应生成的结晶颗粒度D50为10±1um后停止反应；将得到的半成品浆料进行洗涤、干燥、筛分、除铁后得到含有Ti、Mg共掺杂的高镍三元前驱体。本发明通过在镍钴锰混合溶液中直接引入金属掺杂元素并加入络合剂，使金属元素均匀分布在高粒度高镍三元前驱体中，制备出了含Ti、Mg共掺杂的高球形度、高振实的NCM811型前驱体。
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公开(公告)号：CN102553646A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110430282.5
申请日：2011-12-20
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J31/24 , C07F19/00 , C07F15/00 , C07F9/6553 , C07F9/50 , C07B41/02 , C07B53/00 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C33/46 , C07C33/34
Abstract: 手性双胺双膦金属化合物催化剂及其制备方法与应用，涉及一种含杂原子环膦基的手性双胺双膦后过渡金属化合物催化剂及其制备方法。以廉价的PCl3为起始原料，通过与NEt2H作用，选择性地合成PCl2(NEt2)，再通过两次基团交换反应得到含两个杂原子环基的PR2Cl(R为专利中描述的多种不同的杂原子环基)；再以PR2Cl为前体，可以合成一系列含不同杂原子取代的环基芳基膦基的双胺双膦手性配体及其后过渡金属化合物催化剂。该种催化剂可以用于芳香酮的不对称转移氢化。该催化剂催化芳香酮生成手性芳香醇产物的转化率和对应选择性最高分别达到97.1％和99.5％。
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公开(公告)号：CN102585054A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210025157.0
申请日：2012-02-03
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种用于烯烃齐聚和聚合的催化剂及其制备方法，涉及一种催化剂。膦基胍配体是在氮气氛下由不同氮取代基的亚胺氯化物和邻-二苯基膦基苯胺按照摩尔比1∶1在有机溶剂中温度为20～150℃和时间为5～100h的反应中形成盐酸盐，再进一步用碱中和制得，总体产率大于60％。该催化剂与具Lewis酸性或兼具Lewis酸性和烷基交换性能的助催化剂组成的催化体系能够催化乙烯聚合或兼有齐聚与聚合。聚合活性最高可达2.51×106g·mo1-1(金属)·h-1。齐聚物中α-烯烃C6-12的选择性为45.0％～60.6％。聚合物的分子量分布较宽(4.5～120.50)，适合于工业加工。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116730404A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310736405.0
申请日：2023-06-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供一种Zr、B掺杂高镍四元正极材料的制备方法，包括：S1，将硫酸镍、硫酸钴、硫酸锰、氯化锆配置成溶液A；将偏铝酸钠溶于氢氧化钠溶液得到溶液B；将溶液A、溶液B、氨水溶液加入反应容器，进行共沉淀反应，制备得到Zr掺杂高镍四元前驱体；S2，将Zr掺杂的高镍四元前驱体和LiOH·H2O进行混合，然后在400‑500℃温度下烧结4.5‑5.5h，再升温至750‑800℃，保温4.5‑5.5h，然后自然冷却到室温，反应全程通入氧气，得到Zr掺杂高镍四元正极材料；S3，将Zr掺杂高镍四元正极材料与H3BO4溶液分散在无水乙醇中，搅拌加热直至乙醇全部挥发，将混合物在600‑700℃置于氧气气氛中保温3.5‑4.5h，降至室温后取出，最终得到Zr、B掺杂高镍四元正极材料。该材料的结构稳定性高和循环寿命长。
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公开(公告)号：CN113363438B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110601746.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开一种含有La、Ce共掺杂的NCMA四元前驱体制备方法，包括：1)将可溶性镍盐、钴盐、锰盐配置成总的金属离子浓度为1.5mol/L‑2.0mol/L的溶液A；2)向混合液A中加入镧盐和铈盐溶液混合均匀，得到溶液B；3)将偏铝酸钠溶液以预设速率加入到氢氧化钠溶液，得到溶液C；4)将溶液B、氢氧化钠溶液、氨水溶液加入反应釜进行共沉淀反应；5)结晶颗粒大小D50长至6um时，向反应釜中通入溶液C继续反应；6)待溢出产物的粒度D50长至10±1um后停止反应，将溢流浆料进行陈化、洗涤、干燥、除铁得到镍钴锰铝前驱体；本发明通过通过配方及工艺条件的合理设置制备出高球形度、高结晶度、高振实等优点的NCMA前驱体。
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公开(公告)号：CN116885118A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310658318.8
申请日：2023-06-05
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本申请涉及一种高镍NCM三元正极材料及其制备方法，所述方法包括：将高镍三元前驱体、LiOH与SnO2混合，后通入氧气进行烧结、第一保温，得Sn元素掺杂的高镍三元正极材料；将所述Sn元素掺杂的高镍三元正极材料与NH4VO3混合，后于氧气气氛中第二保温，保温后降至室温，得高镍NCM三元正极材料。本申请采用Sn元素掺杂和Li3VO4表面包覆双改性策略对三元正极材料进行改性，可同时提高材料的结构稳定性和循环寿命，生成的Li3VO4包覆层为快离子导体，在隔绝电解液的侵蚀作用的同时，有助于锂离子的脱嵌，提高了材料的倍率性能。
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公开(公告)号：CN113307629A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110757194.X
申请日：2021-07-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C04B35/565 , C04B38/06
Abstract: 本发明提供了一种碳化硅泡沫陶瓷的制备方法，包括以下步骤：S1，将碳化硅粉体、氧化铝粉体、聚乙烯醇、硅溶胶、聚丙烯酰胺、羧甲基纤维素钠，搅拌均匀，球磨处理，最后加入正丁醇，得到陶瓷浆料；S2，将聚氨酯泡沫模板进行预处理后浸入陶瓷浆料；再将聚氨酯泡沫模板干燥，得到陶瓷坯体；S3，将陶瓷坯体进行预烧结处理，得到陶瓷预烧体；S4，将二乙烯基苯、自由基引发剂、晶硅切割粉混合，超声处理，得到硅粉悬浮液；S5，将陶瓷预烧体浸入硅粉悬浮液中，在真空环境保持55～65min，取出陶瓷预烧体于90～110℃中干燥1.5～2.5h，进行表面交联固化反应，得到固化产物；S6，将固化产物进行高温烧结，即得所述的碳化硅泡沫陶瓷。该碳化硅泡沫陶瓷的机械性能好。
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公开(公告)号：CN102553646B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110430282.5
申请日：2011-12-20
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J31/24 , C07F19/00 , C07F15/00 , C07F9/6553 , C07F9/50 , C07B41/02 , C07B53/00 , C07C29/143 , C07C33/20 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C33/46 , C07C33/34
Abstract: 手性双胺双膦金属化合物催化剂及其制备方法与应用，涉及一种含杂原子环膦基的手性双胺双膦后过渡金属化合物催化剂及其制备方法。以廉价的PCl3为起始原料，通过与NEt2H作用，选择性地合成PCl2(NEt2)，再通过两次基团交换反应得到含两个杂原子环基的PR2Cl(R为专利中描述的多种不同的杂原子环基)；再以PR2Cl为前体，可以合成一系列含不同杂原子取代的环基芳基膦基的双胺双膦手性配体及其后过渡金属化合物催化剂。该种催化剂可以用于芳香酮的不对称转移氢化。该催化剂催化芳香酮生成手性芳香醇产物的转化率和对应选择性最高分别达到97.1％和99.5％。
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