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公开(公告)号：CN117054666A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311030938.3
申请日：2023-08-16
Applicant: 嘉庚创新实验室
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , C12Q1/6844 , C12Q1/6869 , B01L3/00 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及微流控芯片技术领域，尤其涉及一种单细胞转录组和分泌蛋白的多组学联合测序文库的制备方法。本发明包含多个局部开孔的疏水层，并对开孔进行了不同的功能修饰的微流控芯片制备测序文库，实现了单细胞筛选、培养、细胞与分泌蛋白分别捕获并做相应的反应处理的全过程，集成度高、易实现自动化，使用疏水层局部开孔的设计能够简单、高效地筛选出单个目标细胞，且不会对目标细胞有损伤、也不会造成其他细胞的流失。
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公开(公告)号：CN116948782A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310916530.X
申请日：2023-07-25
Applicant: 嘉庚创新实验室
Abstract: 本发明公开了一种基于数字微流控技术的分析平台，涉及数字微流控技术领域。分析平台包括由上至下依次排布的荧光检测装置、芯片驱动装置以及温控装置；芯片驱动装置的输出端具有芯片安装装置，芯片安装装置上用于电连接芯片的PCB顶针板，在芯片安装装置的驱动下，芯片安装装置能够在预设取放芯片位置以及荧光检测装置下的预设检测位置之间运动；温控装置中，温控驱动机构可驱动温控主体运动，以经芯片驱动装置和/或芯片安装装置上的调温孔调节芯片的温度。该分析平台中集成有荧光检测装置、芯片驱动装置以及温控装置，相应集成了承载芯片、移动芯片、驱动芯片内液滴移动并进行单细胞捕获、荧光检测、调节芯片的温度等功能，可提高实验效率。
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公开(公告)号：CN116926174A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310916854.3
申请日：2023-07-25
Applicant: 嘉庚创新实验室
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 一种基于数字微流控芯片的多重PCR检测方法，包括以下步骤：a)设计数字微流控芯片；b)依次将硅油、待测核酸试剂、若干组引物试剂与扩增试剂注入上述数字微流控芯片后，对芯片加热控制，实现核酸、引物试剂与扩增试剂混合液的PCR反应；c)在上述PCR反应过程中，通过放置荧光探头，实时定量检测反应产物荧光值。与现有技术相比，本发明提供的基于数字微流控芯片的多重PCR检测方法，可以实现将待检核酸试剂均匀分成所需份数，单份核酸试剂体积跨度可达10nL‑10μL，并分别与各引物试剂、扩增试剂混匀，在各自独立的空间进行扩增，扩增产物可提取出来进行处理，扩增过程中各引物相互独立，不存在引物间的干扰，从而提高了扩增的效率和一致性。
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公开(公告)号：CN220425384U
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202321962734.9
申请日：2023-07-25
Applicant: 嘉庚创新实验室
IPC: B01L3/00
Abstract: 本实用新型公开了一种数字微流控芯片控制器及数字微流控系统，涉及微流控技术技术领域。数字微流控芯片控制器中，壳体包括底座和可开合地连接于底座上的盖板；底座顶部设置用于安装芯片的安装槽，且底座上位于安装槽下方设置底座通孔，盖板上设置盖板通孔，以使在盖板盖合于底座上时，安装槽上的芯片可经底座通孔、盖板通孔露出；控制电路板固定于盖板底部，盖板通过盖合于底座上，以固定芯片于壳体，且使控制电路板电连接芯片。由于直接借助安装槽、以及盖板和底座的夹持即可安装定位芯片，无需单独设置升降机构等设备调节芯片的位置，方便连接，且由于取消了升降机构等设备，有利于设备小型化，便于移动数字微流控芯片控制器及其上芯片。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN216900584U
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202122537028.7
申请日：2021-10-21
Applicant: 嘉庚创新实验室
IPC: G01N35/00 , G01N21/64 , B01L3/00 , C12M1/38 , C12M1/34 , C12M1/36 , C12M1/02 , C12M1/00 , C12Q1/686
Abstract: 本实用新型公开了一种全自动数字微流控分析平台，包括：安装基础及设置于其的磁分离控制模块、芯片托板、芯片温度控制模块、芯片驱动电针模块和多路荧光检测系统；芯片托板用于承托数字微流控芯片；磁分离控制模块、芯片温度控制模块、多路荧光检测系统和芯片驱动电针模块分别用于同数字微流控芯片配合；该平台还包括：装于芯片驱动电针模块的激光发射器；激光发射器的输出线缆与多路荧光检测模块连接。本方案可以适配多种规格类型的数字微流控芯片，在平台上完成芯片的液滴驱动、温度控制、磁珠分离、多路多种荧光检测等功能，在微流控芯片上实现全自动化试验分析；可减少实验步骤，节约反应时间，提高反应效率，降低试剂成本，且填补市场空白。
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公开(公告)号：CN119736245A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411935507.6
申请日：2024-12-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/09 , G01N33/569 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种微流控芯片中肿瘤组织培养及细胞外囊泡分型分析方法，包括如下步骤：步骤一，提供两条适体探针，包括结合PD‑L1蛋白的适体PD‑L1‑L(修饰第二荧光基团)、结合EpCAM蛋白的适体EpCAM‑L以及一条连接臂(包含荧光淬灭基团和第一荧光基团)，步骤二，在芯片中培养肿瘤组织，并通过芯片上修饰的抗体捕获肿瘤组织分泌的细胞外囊泡；步骤三，肿瘤组织和两条适体探针孵育后再和连接臂孵育，肿瘤细胞产生第一荧光恢复，第二荧光淬灭的双开关模式，从而鉴定肿瘤细胞来源的细胞外囊泡；免疫细胞PD‑L1‑L的第二荧光保持，连接臂的第一荧光淬灭。从而进行肿瘤组织细胞外囊泡分型分析。
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公开(公告)号：CN119432990A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411881341.4
申请日：2024-12-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 一种组织切片的空间转录组原位测序方法，涉及基因测序领域，包括：1)原位捕获mRNA；2)逆转录得cDNA；3)去组织保留cDNA；4)cDNA探针杂交；5)原位扩增；6)荧光探针解码测序；7)清洗探针，多轮测序。本发明原位捕获RNA并逆转录为cDNA，实现核酸印迹转移，去除背景干扰，解决RNA降解问题，允许多轮杂交增检测通量。核酸序列共价结合玻片，防信号点移位脱落。用DNA编码挂锁探针识别基因，扩增放大信号，测序解码揭示基因表达。清洗探针后，换探针杂交扩增，提高通量，减少空间拥挤和荧光信号拥挤。
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公开(公告)号：CN119020477A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411341166.X
申请日：2024-09-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C40B50/06 , C12M1/36 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明属于数字微流控技术领域，具体公开了一种基于数字微流控芯片的自动化高通量单细胞转录组建库方法。本发明基于微纳升反应体积的数字微流控芯片进行高通量单细胞转录组测序文库构建，数字微流控芯片中极小的纳升级的反应体积可以极大提升有效反应浓度，提高转录组检测能力，解决单细胞样本低丰度的检测限制，同时还可以有效降低试剂的消耗量，进一步降低测序成本；实现了基于数字微流控技术的高通量单细胞转录组测序，具有自动化程度高、低成本的优势，解决了现有微流控技术通量较低的难题。
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公开(公告)号：CN118345146A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410516271.6
申请日：2024-04-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6804 , G01N15/1404 , C12Q1/6806
Abstract: 一种基于数字微流控技术的全自动细胞DNA与蛋白质相互作用分析方法，包括以下步骤：1)DMF芯片的制备；2)细胞捕获；3)抗体孵育；4)pA‑Tn5标记；5)片段富集和文库构建。本发明通过程序化操纵液滴的分配、移动和混合，可在单个DMF芯片上集成并自动化整个工作流程；通过构建超疏水界面，减少多步磁分离过程中的核酸吸附，有效提高细胞利用率和降低分析的起始细胞数量，从而提高检测灵敏度；通过构建封闭的亚微升反应空间，可以提高参与反应的DNA片段的有效浓度，隔绝外源性污染物，并将试剂消耗量降低了12倍。
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