-
公开(公告)号：CN105108171B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510616713.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强拉曼信号的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒，得金纳米颗粒溶液；(2)在上述金纳米颗粒溶液中加入巯基聚乙二醇溶液和拉曼报告分子溶液，室温下混匀反应，得到修饰有拉曼报告分子的核心；(3)用普朗尼克F127溶液重悬上述修饰有拉曼报告分子的核心，再加入硝酸银溶液和对苯二酚溶液，以在上述核心上包裹银壳层；(4)向步骤(3)制得的物料中加入抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，室温混匀反应后，80～95℃退火，即得所述强拉曼信号的纳米颗粒。本发明的制备方法与传统方法相比，此法廉价、简单、高效、通用性强。
-
公开(公告)号：CN105108137B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201510616671.5
申请日：2015-09-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种强过氧化氢酶活性的纳米颗粒的制备方法，包括如下步骤：(1)将氯金酸溶液在连续搅拌下煮沸回流，同时匀速加入柠檬酸钠溶液以还原氯金酸形成粒径12～14nm金纳米颗粒；(2)向步骤(1)制得的物料中加入氯金酸和氯铂酸的混合溶液，然后缓慢加入抗坏血酸溶液，10～50℃的温度下以100～800rpm的速度搅拌反应2～12h，以使上述金纳米颗粒上包裹金铂双金属壳层，即得所述强过氧化氢酶活性的纳米颗粒。本发明与传统方法相比，此法简单、高效、通用性强，合成的纳米颗粒具有强且稳定的过氧化氢酶活性。
-
公开(公告)号：CN103994946A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410252334.8
申请日：2014-06-09
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N7/18
CPC classification number: G01N33/543 , C12Q1/30 , G01N7/18 , G01N33/54373 , G01N33/56983 , G01N33/581 , G01N33/587 , G01N2333/11
Abstract: 本发明公开了一种基于气压检测的高灵敏定量分析方法，可用于无机离子、小分子、生物大分子例如蛋白质、DNA、甚至病毒、细菌、细胞等多种靶标的高灵敏度定量检测。本发明利用酶或纳米粒子等催化双氧水生成大量气体，将检测靶标分子的信号转换为气体压强信号，实现信号放大，并最终通过气压计将压强变化转换成电信号进行读取，实现高灵敏定量检测。本发明中，利用气压计以三个不同的检测体系，分别为：DNA水凝胶、功能化DNA传感、ELISA体系，证明了该发明的可行性、广泛适用性、及可靠性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105911278B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201610347565.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化氢酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化氢酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其在密闭体系中催化过氧化氢分解产生氧气，使密闭体系中气压增强，检测气压变化即可检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
-
公开(公告)号：CN106771136A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611159534.4
申请日：2016-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/542 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/535 , G01N33/542 , G01N33/54326 , G01N33/54346
Abstract: 本发明公开了一种基于距离检测靶标的集成化ELISA芯片及其检测方法，该芯片设有多个水相腔和油相腔，该水相腔和油相腔交替排列为一行，且前后的腔体互相连通，水相腔设有水相进口，油相腔设有油相进口，最左边的水相腔和一染料腔连接，该染料腔另设有第三进口；染料腔和一染料气柱通道连通，染料气柱通道旁设有刻度。本发明将繁琐的免疫实验步骤、清洗步骤、距离信号输出集成到一块微流控气动芯片上，可用于对蛋白、细胞等多种靶标的高灵敏定量即时检测。
-
公开(公告)号：CN106018819A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610347888.5
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/543 , B01J31/06
CPC classification number: G01N33/581 , B01J23/52 , B01J31/06 , B01J35/0013 , B01J35/026 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化物酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原‑待测抗原/待测抗体‑检测抗体/检测抗原‑金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化物酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其催化过氧化物酶底物得到有色产物，从而可以检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
-
公开(公告)号：CN104759620B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201510193295.3
申请日：2015-04-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种在金纳米棒上快速修饰HS‑DNA的方法。所述方法包括如下步骤：(1)在CTAB存在下，通过种子生长的方法合成CTAB双分子层稳定的金纳米棒；(2)通过离心再用mPEG‑SH和Tween 20混合液重悬的方法取代金纳米棒表面的CTAB分子，在金纳米棒上修饰上mPEG‑SH和Tween 20；(3)向修饰有mPEG‑SH和Tween 20的金纳米棒溶液中加入HS‑DNA和高浓度的酸或盐，20‑40℃老化1小时；(4)通过离心再用缓冲液重悬去除游离的HS‑DNA就能够获得修饰有HS‑DNA的金纳米棒。该方法快速、高效、经济，使金纳米棒具有很高的稳定性，避免了缓慢增加盐浓度的老化过程，使金纳米棒上修饰HS‑DNA的修饰步骤简化、修饰时间缩短。
-
公开(公告)号：CN105911278A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610347565.6
申请日：2016-05-23
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N33/573 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/573 , G01N33/532 , G01N2333/908
Abstract: 本发明公开了一种基于具有过氧化氢酶活性的纳米酶的ELISA检测方法，适用于双抗体夹心法或双抗原夹心法，先在金纳米颗粒上修饰检测抗体/检测抗原；再进行ELISA检测形成捕获抗体/捕获抗原?待测抗原/待测抗体?检测抗体/检测抗原?金纳米颗粒复合物；然后进行银铂染，在金纳米颗粒表面包裹银壳层和铂壳层，得到具有过氧化氢酶活性的纳米酶Au@AgPt颗粒，再利用其在密闭体系中催化过氧化氢分解产生氧气，使密闭体系中气压增强，检测气压变化即可检测得到待测抗原/待测抗体的量。本发明采用先修饰后成酶的方法，具有简单、快捷的优点和很好的稳定性，能够有效避免非特异性吸附及修饰导致的纳米酶颗粒催化活性下降，为环境监测和疾病诊断提供新的平台。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.029 seconds)
