公开(公告)号：CN103349670A

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201310300677.2

申请日：2013-07-15

Applicant: 南通大学

Inventor： 段义农 ,  朱丹丹 ,  孙伟 ,  冯金荣 ,  陈金铃 ,  顾锡娟

IPC: A61K35/56 ,  A23L1/29 ,  A61P1/16

CPC classification number: Y02A50/423

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及日本血吸虫卵提取物在制备预防和/或治疗肝纤维化药物或保健食品中的应用。本发明经实验证明，日本血吸虫虫卵提取物不仅能够有效地抑制肝星状细胞活化，而且能促进肝星状细胞凋亡，本发明的日本血吸虫虫卵提取物能够显著地抑制肝纤维化。

公开(公告)号：CN118576616B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202410672827.0

申请日：2024-05-28

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 李静 ,  高文曦 ,  朱丹丹 ,  段义农

IPC: C12N15/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P1/16 ,  A61P33/12

Abstract: 本发明公开了Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明公开的Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用，Atf3‑siRNA的碱基序列为5'‑CTGAGATTCGCCATCCAGAAT‑3'。本发明的实施例结果表明：与siNC组相比，siAtf3组小鼠肝脏纤维化程度相对减轻，其肝脏表面仍有许多灰白色虫卵结节，颜色呈红褐色，质地相对较柔软。与siNC组相比，siAtf3组小鼠肝脏中肉芽肿范围显著变小，蓝色胶原显著减少。综上所述，ATF3敲低后显著减轻了日本血吸虫感染导致的肝纤维化病变。

公开(公告)号：CN119235896A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411347840.5

申请日：2024-09-26

Applicant: 南通大学

Inventor： 朱丹丹 ,  陈果 ,  高文曦 ,  段练 ,  沈培 ,  段义农

IPC: A61K31/7105 ,  A61K45/00 ,  A61P33/12 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种miR‑140‑5p抑制巨噬细胞中B7‑H4表达及其在日本血吸虫病肝脏中的表达，属于日本血吸虫病的预防和治疗技术领域，miR‑140‑5p模拟物在巨噬细胞RAW264.7细胞株中抑制B7‑H4蛋白表达；miR‑140‑5p抑制物在巨噬细胞RAW264.7细胞株中促进B7‑H4蛋白表达；STAT5 siRNA抑制含有miR‑140‑5p启动子的表达载体的活性，进而抑制日本血吸虫肝脏组织中B7‑H4蛋白表达。本发明采用miR‑140‑5p模拟物或抑制物或STAT5 siRNA来调节日本血吸虫病中B7‑H4蛋白的抑制表达或促进表达，制备具有治疗或改善日本血吸虫病肝脏药物或食品的应用前景。

公开(公告)号：CN118576616A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410672827.0

申请日：2024-05-28

Applicant: 南通大学附属医院

Inventor： 李静 ,  高文曦 ,  朱丹丹 ,  段义农

IPC: A61K31/7088 ,  A61P1/16 ,  A61P33/12

Abstract: 本发明公开了Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明公开的Atf3‑siRNA在制备用于治疗日本血吸虫病肝纤维化药物中的应用，Atf3‑siRNA的碱基序列为5'‑CTGAGATTCGCCATCCAGAAT‑3'。本发明的实施例结果表明：与siNC组相比，siAtf3组小鼠肝脏纤维化程度相对减轻，其肝脏表面仍有许多灰白色虫卵结节，颜色呈红褐色，质地相对较柔软。与siNC组相比，siAtf3组小鼠肝脏中肉芽肿范围显著变小，蓝色胶原显著减少。综上所述，ATF3敲低后显著减轻了日本血吸虫感染导致的肝纤维化病变。

公开(公告)号：CN107412739B

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201710675824.2

申请日：2017-08-09

Applicant: 南通大学

Inventor： 陈金铃 ,  季然 ,  段义农 ,  朱丹丹

IPC: A61K38/21 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及IFN‑λ在Zika病毒感染中的新用途，具体提供了一种IFN‑λ2在制备预防或治疗Zika病毒感染的药物中的应用。经试验证实，IFN‑λ2能够减轻Zika病毒导致的胎鼠发育滞缓以及Zika病毒引起的胎盘损伤，通过q‑PCR检测母鼠和胎鼠各个器官中的相对Zika病毒载量，进一步验证了IFN‑λ2能够抑制Zika病毒在母鼠和胎鼠体内的复制。此外，本发明还通过细胞生物学的手段阐释了IFN‑λ2抑制Zika病毒复制的机理。本发明为预防或治疗Zika病毒感染导致的小头畸形提供了新的途径和方法。

公开(公告)号：CN107412739A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710675824.2

申请日：2017-08-09

Applicant: 南通大学

Inventor： 陈金铃 ,  季然 ,  段义农 ,  朱丹丹

IPC: A61K38/21 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明涉及IFN-λ在Zika病毒感染中的新用途，具体提供了一种IFN-λ2在制备预防或治疗Zika病毒感染的药物中的应用。经试验证实，IFN-λ2能够减轻Zika病毒导致的胎鼠发育滞缓以及Zika病毒引起的胎盘损伤，通过q-PCR检测母鼠和胎鼠各个器官中的相对Zika病毒载量，进一步验证了IFN-λ2能够抑制Zika病毒在母鼠和胎鼠体内的复制。此外，本发明还通过细胞生物学的手段阐释了IFN-λ2抑制Zika病毒复制的机理。本发明为预防或治疗Zika病毒感染导致的小头畸形提供了新的途径和方法。