基因Apln在制备治疗与细胞成血管有关疾病药物中的应用

    公开(公告)号:CN114099642A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111338855.1

    申请日:2021-11-12

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,本发明公开了一种基因Apln在制备治疗与细胞成血管有关疾病药物中的应用、所述细胞成血管有关疾病为神经损伤。所述细胞成血管有关疾病为神经损伤,优选脊髓损伤。本发明还公开了一种治疗与细胞成血管有关疾病药物,药物靶向基因Apln,本发明还公开了一种细胞成血管有关疾病修复后情况检测试剂,包括用于检测Apln蛋白水平的组织免疫荧光染色试剂。本发明提出基因Apln在制备治疗与细胞成血管有关疾病药物中的应用,为治疗细胞成血管有关疾病提供了新的治疗方向,所提出的治疗药物以基因Apln为分子干预靶点,为以基因Apln为分子干预靶点的药物研究提供了理论基础。

    一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用

    公开(公告)号:CN111154867A

    公开(公告)日:2020-05-15

    申请号:CN202010149235.2

    申请日:2020-03-06

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域,具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675,其特征在于,其序列cDNA为 SEQ NO.1;本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中,所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点,下调或抑制LncRNA LOC100909675,显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力,促进脊髓损伤功能恢复。

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