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公开(公告)号:CN110819630B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN201911026232.3
申请日:2019-10-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种环状RNA circ‑01477及其在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体circ‑01477的表达,抑制星形胶质细胞的增殖和迁移,进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN111035648A
公开(公告)日:2020-04-21
申请号:CN201911215263.3
申请日:2019-12-02
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61K45/00 , A61P25/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA GAS5在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体GAS5的表达,能够促进背根节DRG神经元轴突再生,进而有利于周围神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN110760583A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201910998562.2
申请日:2019-10-21
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA BC088259。本发明研究表明长链非编码RNA BC088259在大鼠坐骨神经损伤后表达上调,进一步研究结果表明下调Lnc RNA BC088259,能够抑制Schwann细胞迁移,而过表达Lnc RNA BC088259能够促进Schwann细胞迁移。提示Lnc RNA BC088259可以作为一种新的分子干预靶点用于周围神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN110760583B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN201910998562.2
申请日:2019-10-21
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA BC088259。本发明研究表明长链非编码RNA BC088259在大鼠坐骨神经损伤后表达上调,进一步研究结果表明下调Lnc RNA BC088259,能够抑制Schwann细胞迁移,而过表达Lnc RNA BC088259能够促进Schwann细胞迁移。提示Lnc RNA BC088259可以作为一种新的分子干预靶点用于周围神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN114099642A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111338855.1
申请日:2021-11-12
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,本发明公开了一种基因Apln在制备治疗与细胞成血管有关疾病药物中的应用、所述细胞成血管有关疾病为神经损伤。所述细胞成血管有关疾病为神经损伤,优选脊髓损伤。本发明还公开了一种治疗与细胞成血管有关疾病药物,药物靶向基因Apln,本发明还公开了一种细胞成血管有关疾病修复后情况检测试剂,包括用于检测Apln蛋白水平的组织免疫荧光染色试剂。本发明提出基因Apln在制备治疗与细胞成血管有关疾病药物中的应用,为治疗细胞成血管有关疾病提供了新的治疗方向,所提出的治疗药物以基因Apln为分子干预靶点,为以基因Apln为分子干预靶点的药物研究提供了理论基础。
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公开(公告)号:CN111035648B
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN201911215263.3
申请日:2019-12-02
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/713 , A61K45/00 , A61P25/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了长链非编码RNA GAS5在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体GAS5的表达,能够促进背根节DRG神经元轴突再生,进而有利于周围神经损伤修复。
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公开(公告)号:CN111154867A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010149235.2
申请日:2020-03-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域,具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675,其特征在于,其序列cDNA为 SEQ NO.1;本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中,所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点,下调或抑制LncRNA LOC100909675,显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力,促进脊髓损伤功能恢复。
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