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公开(公告)号：CN111228504A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010228428.7
申请日：2020-03-27
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7048 , A61K31/7088 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用。所述核糖体S6激酶RSK作为分子干预靶点，通过下调或干扰核糖体S6激酶RSK抑制DRG轴突生长。本发明还公开一种用于治疗或修复周围神经损伤的药物，其特征在于，至少包括体外RSK特异性抑制剂SL0101或RSK1和RSK2的干扰病毒中的一种。本发明另外还公开核糖体S6激酶RSK在修复周围神经损伤药物作用中的验证方法，本发明的核糖体S6激酶RSK在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用，以RSK作为分子干预靶点，下调或干扰RSK，抑制DRG轴突生长，为周围神经损伤后的治疗提供新的可能性治疗药物。
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公开(公告)号：CN110819630A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911026232.3
申请日：2019-10-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种环状RNA circ-01477及其在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体circ-01477的表达，抑制星形胶质细胞的增殖和迁移，进而有利于中枢神经损伤修复。
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公开(公告)号：CN109897853A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201910187711.7
申请日：2019-03-13
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P13/08 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P7/06 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P37/02 , A61P9/04 , A61P31/18 , A61P7/04 , A61P7/02 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一种长链非编码RNA及其应用，利用RNA-seq分析SD大鼠坐骨神经损伤后不同时间点样本中差异的LncRNAs获得一种与细胞增殖和细胞周期调控有关的LncRNA LOC680254，可作为miRNA分子海绵特异性结合miR-30d-3p、miR-671、miR-3594-3p或miR-3473，从而拮抗miRNA的功能，促进Psrc1和Ska1基因的表达，从而促进细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN106474549B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201611043367.7
申请日：2016-11-21
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了Let‑7家族miRNA、miR‑21或miR‑222中的一种或多种MicroRNA基因在组织工程化神经构建与修复周围神经缺损中的应用。可以将组织工程神经移植物的外和/或/内表面或者孔隙内部包覆或吸附有载有Let‑7家族miRNA抑制剂、miR‑21或miR‑222或其模拟物的高分子材料纳米微球，所述高分子材料由生物相容的纤维连接蛋白和肝素组成。本发明通过调控MicroRNA基因的表达促进周围神经再生与组织工程化神经构建，能有效促进体外原代培养的施万细胞增殖以及对神经元细胞有抗凋亡作用，体内实验证明桥接该组织工程化神经移植物有利于周围神经再生，可应用于治疗周围神经损伤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103933582A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410196623.0
申请日：2014-05-09
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了let-7家族miRNA及其调节剂或者经化学修饰的let-7家族miRNA及其调节剂在制备治疗神经再生相关疾病的药物中的用途，所述治疗神经再生的相关疾病是指周围神经损伤、中枢神经损伤、视神经损伤或脑损伤疾病，所述let-7家族miRNA选自miR-98，let-7a，let-7b，let-7c，let-7d，let-7e，let-7f，let-7g，let-7i，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1-9所示。let-7家族miRNA可直接靶向调控NGF的表达，丰富了miRNA对神经再生的调控作用研究，有助于Let-7家族miRNA作为调控NGF的新的治疗靶点的研究与开发。
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公开(公告)号：CN116271041A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310104963.5
申请日：2023-02-13
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/522 , A61P37/02 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了DPP‑4抑制剂的新用途，可用于治疗狼疮肾炎。本发明考察了DPP‑4抑制剂对肾系膜细胞增殖和迁移的影响，DPP‑4抑制剂具有抑制肾系膜细胞增殖能力，并表现为浓度依赖性，浓度越大，抑制作用越明显。并且DPP‑4抑制剂能够抑制CXCL12蛋白对肾系膜细胞的增殖和迁移促进功能。以DPP‑4抑制剂3mg/kg/d剂量灌胃系统性红斑狼疮小鼠，炎症浸润、系膜细胞增生，基质扩张、小球损害程度以及小管区炎症浸润多方面均显示DPP‑4抑制剂治疗组相对对照组较轻。灌胃前后24h蛋白尿的测定结果显示，对照组大多蛋白尿加重，DPP‑4抑制剂治疗组蛋白尿减轻。提示说明DPP‑4抑制剂能够用于狼疮肾炎的治疗。
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公开(公告)号：CN111707820B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202010379787.2
申请日：2020-05-08
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/569 , C12N5/0793 , C12N15/86
Abstract: 本发明提供一种PDHB在神经元细胞中表达量的检测方法，步骤如下：（1）通过分离大鼠坐骨神经损伤后不同时间点的DRG神经元，进行PCR检测mRNA，确定PDHB在神经再生过程中表达量变化趋势；（2）用PDHB干扰病毒或其对照病毒感染体外培养的DRG神经元细胞，PCR检测PDHB的干扰效率，统计重悬后DRG神经元轴突的最长长度和总长度，提示体外干扰PDHB的表达可以影响DRG神经元的轴突再生；（3）大鼠鞘内注入PDHB干扰病毒或其对照病毒，统计坐骨神经损伤后不同时间点的SCG10荧光强度变化趋势和轴突再生指数，与体外实验获得的结果趋势一致。本发明明确了PDHB在神经元细胞中的表达量变化，发现了PDHB对神经再生的调节作用。
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公开(公告)号：CN110863038B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201911110468.5
申请日：2019-11-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种基于Arrl 1基因调控坐骨神经损伤后轴突再生及功能恢复的方法，本发明提供一种长链非编码RNA，Arrl 1及其下游的miRNA‑761和靶基因Cdkn2b作为治疗周围神经损伤修复的靶点。本发明中的长链非编码RNA，Arrl 1可以作为分子海绵的作用，特异性吸附miRNA‑761，从而抑制miRNA‑761的功能，进而促进靶基因Cdkn2b的表达调控神经轴突的再生及功能的恢复。
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公开(公告)号：CN110819630B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911026232.3
申请日：2019-10-25
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种环状RNA circ‑01477及其在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。研究结果表明通过下调或者抑制机体circ‑01477的表达，抑制星形胶质细胞的增殖和迁移，进而有利于中枢神经损伤修复。
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