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公开(公告)号：CN113667721A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110860868.9
申请日：2021-07-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/6834
Abstract: 本发明涉及一种高灵敏即时检测miRNA的分析方法，苯硼酸交联剂和核酸功能化的磁性载体作为动态光散射信号增强探针以目标miRNA为桥梁形成“多层夹心”结构前后溶液的平均水化动力学粒径变化作为动态光散射信号输出，利用水化动力学直径变化测定反应待检样品中miRNA的含量。该高灵敏即时检测miRNA的分析方法，提出使用c‑DNA标记磁性载体形成的核酸功能化探针作为动态光散射信号增强探针，利用水化动力学直径变化测定反应待检样品中miRNA的含量，本发明操作步骤简单，短时间即可实现高灵敏检测的优势，所制备的核酸功能化磁珠可以将目标miRNA从复杂的样本基质中分离富集出来，有效地消除了样品基质对后续检测的干扰，该方法实现了miRNA的简便、高灵敏及时检测。
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公开(公告)号：CN112067515A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010913833.2
申请日：2020-09-03
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N15/02 , G01N15/06 , G01N21/53 , G01N33/553 , G01N33/542 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及了抗原检测领域，具体涉及一种检测大分子抗原的均相免疫方法，以噬菌体为检测抗体，捕获抗体标记的多枝状胶体金为动态光散射信号增强探针，以形成“夹心”结构前后胶体金溶液的平均水化动力学粒径变化作为动态光散射信号输出，构建动态光散射均相免疫检测大分子抗原的方法。本发明提供的方法检测灵敏度高，胶体探针的稳定性强，抗体‑抗原的结合效率高，洗涤和分离的步骤少，操作更简单，免疫学反应效率更高。
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公开(公告)号：CN106568752B
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201610944797.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种灵敏检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与玉米赤霉烯酮偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与玉米赤霉烯酮偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN105823876B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610157051.4
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种针对沙门氏菌的检测方法，该方法先将沙门氏菌与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中沙门氏菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105842447B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201610157006.9
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种针对乙肝表面抗原的检测方法，该方法先将乙肝表面抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中乙肝表面抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105785019B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201610156409.1
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明提供了一种针对前列腺特异抗原的检测方法，该方法先将前列腺特异抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中前列腺特异抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素‑亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN106568752A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610944797.X
申请日：2016-11-02
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/643
Abstract: 本发明提供了一种灵敏检测玉米赤霉烯酮的方法，该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与玉米赤霉烯酮偶联，以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中，本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点，进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法，在此基础上，将量子点荧光微球经BSA包被后与玉米赤霉烯酮偶联，从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中，荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点，因而具有更高的发光强度，可有效地提高检测的灵敏度；而且，由于荧光微球具有较大的粒径，因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力，从而提升检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN105842447A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610157006.9
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/576 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种针对乙肝表面抗原的检测方法，该方法先将乙肝表面抗原与包被的多克隆抗体结合，接着连接生物素化的单克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中乙肝表面抗原的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105842442A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610156077.7
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N2333/32
Abstract: 本发明提供了一种针对单增李斯特菌(LM)的检测方法，该方法先将LM与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中LM的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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公开(公告)号：CN105823876A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610157051.4
申请日：2016-03-18
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56916 , G01N2333/255
Abstract: 本发明提供了一种针对沙门氏菌的检测方法，该方法先将沙门氏菌与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中沙门氏菌的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。
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