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公开(公告)号：CN113831491A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111158517.X
申请日：2021-09-30
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶唑共价有机框架的制备方法及吸附应用，属于环境保护技术领域。本发明以1,3,5‑三(3‑氟‑4‑甲酰基苯基)苯、1,3,5‑三(4‑氰基‑4,4‑联苯)苯和2‑氨基‑4‑羧基吡啶为原料，构建了一种羧酸官能化的嘧啶唑基共价有机框架制备方法。嘧啶唑基共价有机框架的内孔径略大于铀的直径，可以实现对铀的选择性尺寸匹配吸附，大大降低了质子化效应；同时，嘧啶唑基共价有机框架具有规则的多孔通道和优异的亲水性，可促进铀酰离子的扩散，使其具有高的吸附容量和快速的吸附动力学。本发明方法简单、成本低、制备的材料结构明确且亲水性好，可高效吸附铀酰离子，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113024753B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110335077.4
申请日：2021-03-29
Applicant: 南昌大学
IPC: C08G12/40 , C08G12/08 , B01J20/22 , C02F1/28 , C02F103/34
Abstract: 本发明公开了一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法及应用，属于环境保护技术领域。首先，通过2,4,6‑三甲酰基间苯三酚和2,5‑二氨基苯磺酸缩合反应合成磺酸功能化共价有机框架，再以磺酸功能化共价有机框架为母体与铽离子和铕离子杂化，制备双稀土共价有机框架杂化材料。本发明制备的双稀土共价有机框架杂化材料不仅方法简单、热稳定性和化学稳定性好，而且双稀土离子和磺酸基团等多个识别位点的引入，还可提供静电、配位、金属‑金属电荷转移等多种作用力，在多重作用力的协同作用下，双稀土共价有机框架杂化材料对喹诺酮类抗生素具有强的结合力和优异的选择性，大大提高了分离和富集效率，可作为废水中喹诺酮类抗生素的高效吸附剂。
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公开(公告)号：CN108192110B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201810162519.8
申请日：2018-02-26
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种稀土金属有机框架荧光探针的制备方法及其三价砷检测应用，属于荧光传感技术领域。采用简单的溶剂热法，以2,5‑二甲巯基对苯二甲酸作为配体，以镧系发光离子铈作为中心离子，制备了稀土铈金属有机框架荧光探针。当存在三价砷时，该荧光探针中的羧基与甲巯基通过砷‑氧与砷‑硫作用有效地与三价砷进行配位，导致溶液中分散的荧光探针发生聚集，该聚集诱导的π‑π堆积作用将减弱荧光探针中配体与中心离子铈离子之间的有效系间窜越，导致荧光探针的荧光减弱。随着三价砷浓度的增大，荧光探针的荧光发射峰强度逐渐下降，实现了对三价砷的灵敏性荧光检测。
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公开(公告)号：CN111912837A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010543918.6
申请日：2020-06-15
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种基于碳化硼纳米片增强吡啶钌电致化学发光效应的汞离子检测方法，属于电致化学发光技术领域。将碳化硼纳米片涂覆在玻碳电极表面制备碳化硼纳米片修饰玻碳电极，碳化硼纳米片可增强吡啶钌的ECL效率，得到强而稳定的吡啶钌的阳极ECL信号。当溶液中存在Hg2+时，Hg2+与吡啶钌竞争与碳化硼的作用位点，使得吡啶钌的阳极ECL信号下降，ECL信号下降的程度与Hg2+浓度的对数呈线性，据此构建基于碳化硼纳米片增强吡啶钌ECL效应的Hg2+检测方法，并应用于环境水样中Hg2+浓度的检测，具有选择性高、线性范围宽和检测限低的优点，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110343519B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201910423471.6
申请日：2019-05-21
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及环境检测技术领域，具体公开了一种用于检测Hg2+的双发射稀土荧光探针、制备方法及应用。该双发射稀土荧光探针为网状的纳米配位聚合物，其制备方法为：按照luminol:Eu3+:IPA的摩尔比为1:80‑120:240‑360，常温常压下，先将luminol溶液和IPA溶液混合搅拌，再加入Eu(NO3)3溶液继续搅拌反应，并用超纯水稀释，得到luminol‑Eu3+‑IPA悬浊液，其中luminol:Eu3+:IPA的最终摩尔浓度比为0.05mM:4‑6mM:12‑18mM。该双发射稀土荧光探针具有制备简单、检测快速、环境友好的特点，可实现对Hg2+的比率荧光法和可视化双检测，对Hg2+具有灵敏度高和选择性好的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109663572B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201811560922.2
申请日：2018-12-19
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/10
Abstract: 本发明公开了一种氨基和巯基双功能化介孔二氧化硅的制备方法及其在砷去除中的应用，先以P123为模板剂，以TEOS为硅源，制备主体介孔二氧化硅，然后通过点击开环反应将杂环硅烷接枝到介孔二氧化硅表面，制成氨基和巯基双功能化介孔二氧化硅(bi‑SBA‑15)。bi‑SBA‑15含有大量的巯基和氨基，分别通过螯合作用和静电作用与As(III)和As(V)形成稳定的配合物，极大地提高了对砷的吸附容量。本发明制备的bi‑SBA‑15可在无需氧化的条件下去除As(III)和As(V)，方法简单，结构稳定，可大规模生产，对水体中砷的去除效率高，可作为废水甚至饮用水中砷的高效吸附剂。
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公开(公告)号：CN108802134B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201810629682.0
申请日：2018-06-19
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双猝灭效应的双波长比率电致化学发光法检测As(III)，通过Au‑S键作用将As(III)适配体(Ars‑3)捕获到Au‑g‑C3N4修饰电极表面，再通过静电作用使PDDA与Ars‑3结合生成PDDA/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极，该电极在含Ru(bpy)32+的Na2S2O8溶液中发射Au‑g‑C3N4的ECL信号；当存在As(III)时，As(III)与Ars‑3特异性结合使得Ars‑3的构象发生变化，导致PDDA/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极表面释放出部分PDDA，形成PDDA/As(III)/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极，将该电极构成的三电极系统置于含Ru(bpy)32+的Na2S2O8溶液中，根据Ru(bpy)32+与Au‑g‑C3N4的ECL信号比值与As(III)浓度的关系实现对As(III)的超灵敏和选择性检测。
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公开(公告)号：CN109022552A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810585705.2
申请日：2018-06-08
Applicant: 南昌大学
IPC: C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2565/629 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明公开了一种基于磁性功能化微流控芯片的单核苷酸多态性分析方法，属于微流控芯片技术领域。首先将Fe3O4磁性纳米粒子负载于氧化石墨烯表面合成磁性纳米复合材料(GO@Fe3O4)，在外加磁场的作用下将GO@Fe3O4高效可控地固定在微流控芯片分离通道内，获得GO@Fe3O4功能化微流控芯片分离通道。此外，本发明还在GO@Fe3O4功能化微流控芯片分离通道内成功实现了单核苷酸多态性的分析，该分析方法具有简单、方便、高效和耗时短的优点。
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公开(公告)号：CN108982628A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810774966.9
申请日：2018-07-14
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA两面性电化学传感器构建方法及其端粒酶活性检测应用。在端粒酶存在时，端粒酶引物发生延伸的产物与发夹DNA杂交形成双链，核酸外切酶III将该双链中发夹DNA与端粒酶延伸产物杂交部分的单核苷酸逐个剪切出来，同时释放出端粒酶引物延伸产物和富含A碱基的短DNA单链，释放出来的端粒酶延伸产物可再次与发夹DNA杂交并被核酸外切酶III剪切，从而形成循环释放更多的富含A碱基的短DNA单链，而富含A碱基的短DNA单链可通过A碱基与金的相互作用修饰到金电极上，该短DNA单链的磷酸基团可吸附CeO2-TiO2复合纳米棒，从而增加了电极表面的空间位阻及对[Fe(CN)6]3-/4-的静电排斥，减弱了[Fe(CN)6]3-/4-的电化学信号，根据电化学信号的大小可实现细胞中端粒酶活性的灵敏检测。
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公开(公告)号：CN108896520A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810607323.5
申请日：2018-06-13
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种基于酸性磷酸酶活性抑制原理的比率荧光法检测As(V)，属于环境分析技术领域。先制备量子点@铽离子-单磷酸鸟嘌呤核苷酸(QDs@Tb-GMP)复合物，酸性磷酸酶(ACP)催化GMP水解从而破坏QDs@Tb-GMP的结构，导致Tb的绿色荧光淬灭，而QDs的红色荧光不变。As(V)可抑制ACP的活性，使得Tb的荧光不淬灭，随着As(V)浓度的增大，Tb与QDs的荧光比值(I547/I652)逐渐增加，构建了比率荧光法检测As(V)。此外，在紫外灯下，随着As(V)浓度的增加，QDs@Tb-GMP溶液从红紫色变为橙色，可实现As(V)的可视化分析。QDs@Tb-GMP的制备方法简便、水溶性好、环境友好，该比率荧光法不仅改善了测定As(V)的灵敏度，结合氧化处理还可用于检测实际样品中无机砷总量。
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