公开(公告)号：CN101362702B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200810107095.1

申请日：2008-09-12

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陆豫 ,  余勃 ,  姜伟 ,  伍晓春

IPC: C07C225/36 ,  A61K31/135 ,  A61P35/00

Abstract: 一种大黄素衍生物及其在制备抗癌药物中的应用，本发明所述的大黄素衍生物的化学结构式如式I所示，式中R1，R2，R3如说明书所定义，本发明所提供的大黄素及其衍生物，是以天然大黄素为母体的化合物，根据药物分子学的原理进行结构修饰，设计出的高活性化合物，实验证明本发明的大黄素衍生物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可用于制备治疗癌症的药物。式I

公开(公告)号：CN113024753A

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN202110335077.4

申请日：2021-03-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 邱建丁 ,  姜伟 ,  梁汝萍

IPC: C08G12/40 ,  C08G12/08 ,  B01J20/22 ,  C02F1/28 ,  C02F103/34

Abstract: 本发明公开了一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法及应用，属于环境保护技术领域。首先，通过2,4,6‑三甲酰基间苯三酚和2,5‑二氨基苯磺酸缩合反应合成磺酸功能化共价有机框架，再以磺酸功能化共价有机框架为母体与铽离子和铕离子杂化，制备双稀土共价有机框架杂化材料。本发明制备的双稀土共价有机框架杂化材料不仅方法简单、热稳定性和化学稳定性好，而且双稀土离子和磺酸基团等多个识别位点的引入，还可提供静电、配位、金属‑金属电荷转移等多种作用力，在多重作用力的协同作用下，双稀土共价有机框架杂化材料对喹诺酮类抗生素具有强的结合力和优异的选择性，大大提高了分离和富集效率，可作为废水中喹诺酮类抗生素的高效吸附剂。

公开(公告)号：CN113024753B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202110335077.4

申请日：2021-03-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 邱建丁 ,  姜伟 ,  梁汝萍

IPC: C08G12/40 ,  C08G12/08 ,  B01J20/22 ,  C02F1/28 ,  C02F103/34

Abstract: 本发明公开了一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法及应用，属于环境保护技术领域。首先，通过2,4,6‑三甲酰基间苯三酚和2,5‑二氨基苯磺酸缩合反应合成磺酸功能化共价有机框架，再以磺酸功能化共价有机框架为母体与铽离子和铕离子杂化，制备双稀土共价有机框架杂化材料。本发明制备的双稀土共价有机框架杂化材料不仅方法简单、热稳定性和化学稳定性好，而且双稀土离子和磺酸基团等多个识别位点的引入，还可提供静电、配位、金属‑金属电荷转移等多种作用力，在多重作用力的协同作用下，双稀土共价有机框架杂化材料对喹诺酮类抗生素具有强的结合力和优异的选择性，大大提高了分离和富集效率，可作为废水中喹诺酮类抗生素的高效吸附剂。

公开(公告)号：CN101362702A

公开(公告)日：2009-02-11

申请号：CN200810107095.1

申请日：2008-09-12

Applicant: 南昌大学

Inventor： 陆豫 ,  余勃 ,  姜伟 ,  伍晓春

IPC: C07C225/36 ,  A61K31/135 ,  A61P35/00

Abstract: 一种大黄素衍生物及其在制备抗癌药物中的应用，本发明所述的大黄素衍生物的化学结构式如式I所示，式中R1，R2，R3如说明书所定义，本发明所提供的大黄素及其衍生物，是以天然大黄素为母体的化合物，根据药物分子学的原理进行结构修饰，设计出的高活性化合物，实验证明本发明的大黄素衍生物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可用于制备治疗癌症的药物。

公开(公告)号：CN113024754B

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202110335984.9

申请日：2021-03-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 梁汝萍 ,  姜伟 ,  邱建丁

IPC: C08G12/40 ,  C08G12/08 ,  B01J20/22 ,  C02F1/28 ,  C02F103/34

Abstract: 本发明公开了一种羟基氧化铁共价有机框架复合材料的制备方法及应用，属于环境保护技术领域。先合成磺酸功能化共价有机框架母体材料，再与铁离子通过水解反应原位生成羟基氧化铁纳米粒子，制成羟基氧化铁共价有机框架复合材料。该复合材料的热稳定性和化学稳定性好，同时，由于羟基氧化铁纳米粒子和磺酸基团双结合位点的引入，提供了静电吸引和配位双重作用力。由于双功能基团作用位点不同，双重作用力的协同作用使羟基氧化铁共价有机框架复合材料与喹诺酮类抗生素之间产生了强大的结合力，即使在复杂水环境中依然具有良好的去除效率，可作为环境中喹诺酮类抗生素的高效吸附剂。

公开(公告)号：CN113024754A

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN202110335984.9

申请日：2021-03-29

Applicant: 南昌大学

Inventor： 梁汝萍 ,  姜伟 ,  邱建丁

IPC: C08G12/40 ,  C08G12/08 ,  B01J20/22 ,  C02F1/28 ,  C02F103/34

Abstract: 本发明公开了一种羟基氧化铁共价有机框架复合材料的制备方法及应用，属于环境保护技术领域。先合成磺酸功能化共价有机框架母体材料，再与铁离子通过水解反应原位生成羟基氧化铁纳米粒子，制成羟基氧化铁共价有机框架复合材料。该复合材料的热稳定性和化学稳定性好，同时，由于羟基氧化铁纳米粒子和磺酸基团双结合位点的引入，提供了静电吸引和配位双重作用力。由于双功能基团作用位点不同，双重作用力的协同作用使羟基氧化铁共价有机框架复合材料与喹诺酮类抗生素之间产生了强大的结合力，即使在复杂水环境中依然具有良好的去除效率，可作为环境中喹诺酮类抗生素的高效吸附剂。