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公开(公告)号:CN108896520B
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN201810607323.5
申请日:2018-06-13
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于酸性磷酸酶活性抑制原理的比率荧光法检测As(V),属于环境分析技术领域。先制备量子点@铽离子‑单磷酸鸟嘌呤核苷酸(QDs@Tb‑GMP)复合物,酸性磷酸酶(ACP)催化GMP水解从而破坏QDs@Tb‑GMP的结构,导致Tb的绿色荧光淬灭,而QDs的红色荧光不变。As(V)可抑制ACP的活性,使得Tb的荧光不淬灭,随着As(V)浓度的增大,Tb与QDs的荧光比值(I547/I652)逐渐增加,构建了比率荧光法检测As(V)。此外,在紫外灯下,随着As(V)浓度的增加,QDs@Tb‑GMP溶液从红紫色变为橙色,可实现As(V)的可视化分析。QDs@Tb‑GMP的制备方法简便、水溶性好、环境友好,该比率荧光法不仅改善了测定As(V)的灵敏度,结合氧化处理还可用于检测实际样品中无机砷总量。
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公开(公告)号:CN108896520A
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201810607323.5
申请日:2018-06-13
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N2021/6432
Abstract: 本发明公开了一种基于酸性磷酸酶活性抑制原理的比率荧光法检测As(V),属于环境分析技术领域。先制备量子点@铽离子-单磷酸鸟嘌呤核苷酸(QDs@Tb-GMP)复合物,酸性磷酸酶(ACP)催化GMP水解从而破坏QDs@Tb-GMP的结构,导致Tb的绿色荧光淬灭,而QDs的红色荧光不变。As(V)可抑制ACP的活性,使得Tb的荧光不淬灭,随着As(V)浓度的增大,Tb与QDs的荧光比值(I547/I652)逐渐增加,构建了比率荧光法检测As(V)。此外,在紫外灯下,随着As(V)浓度的增加,QDs@Tb-GMP溶液从红紫色变为橙色,可实现As(V)的可视化分析。QDs@Tb-GMP的制备方法简便、水溶性好、环境友好,该比率荧光法不仅改善了测定As(V)的灵敏度,结合氧化处理还可用于检测实际样品中无机砷总量。
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公开(公告)号:CN108844910B
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN201810607926.5
申请日:2018-06-13
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CoOOH纳米片类过氧化物酶特性的As(V)双模式检测方法,属于吸收光谱和电化学传感领域。首先合成CoOOH纳米片,当存在H2O2时,CoOOH可以催化显色底物ABTS转化为绿色氧化产物ABTSox。当As(V)存在时,As(V)通过静电作用和As‑O键作用结合到CoOOH表面,抑制了CoOOH对ABTS的催化活性,导致绿色氧化产物ABTSox减少而颜色变浅,根据吸收光谱变化可实现As(V)的检测。此外,将CoOOH修饰到玻碳电极表面,当As(V)吸附到CoOOH修饰电极表面时,CoOOH催化氧化ABTS生成ABTSox的能力下降,使得ABTSox在电极表面还原时产生的电流信号减弱,根据还原电流衰减的程度可实现As(V)的高灵敏电化学分析。本发明构建双模式检测方法具有简单、灵敏、可视化以及双模式检测等优点。
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公开(公告)号:CN108844910A
公开(公告)日:2018-11-20
申请号:CN201810607926.5
申请日:2018-06-13
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: G01N21/33 , G01N27/308
Abstract: 本发明公开了一种基于CoOOH纳米片类过氧化物酶特性的As(V)双模式检测方法,属于吸收光谱和电化学传感领域。首先合成CoOOH纳米片,当存在H2O2时,CoOOH可以催化显色底物ABTS转化为绿色氧化产物ABTSox。当As(V)存在时,As(V)通过静电作用和As-O键作用结合到CoOOH表面,抑制了CoOOH对ABTS的催化活性,导致绿色氧化产物ABTSox减少而颜色变浅,根据吸收光谱变化可实现As(V)的检测。此外,将CoOOH修饰到玻碳电极表面,当As(V)吸附到CoOOH修饰电极表面时,CoOOH催化氧化ABTS生成ABTSox的能力下降,使得ABTSox在电极表面还原时产生的电流信号减弱,根据还原电流衰减的程度可实现As(V)的高灵敏电化学分析。本发明构建双模式检测方法具有简单、灵敏、可视化以及双模式检测等优点。
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