公开(公告)号：CN108802134B

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201810629682.0

申请日：2018-06-19

Applicant: 南昌大学

Inventor： 邱建丁 ,  于禄丹 ,  梁汝萍

IPC: G01N27/30 ,  G01N21/76

Abstract: 本发明公开了一种基于双猝灭效应的双波长比率电致化学发光法检测As(III)，通过Au‑S键作用将As(III)适配体(Ars‑3)捕获到Au‑g‑C3N4修饰电极表面，再通过静电作用使PDDA与Ars‑3结合生成PDDA/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极，该电极在含Ru(bpy)32+的Na2S2O8溶液中发射Au‑g‑C3N4的ECL信号；当存在As(III)时，As(III)与Ars‑3特异性结合使得Ars‑3的构象发生变化，导致PDDA/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极表面释放出部分PDDA，形成PDDA/As(III)/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极，将该电极构成的三电极系统置于含Ru(bpy)32+的Na2S2O8溶液中，根据Ru(bpy)32+与Au‑g‑C3N4的ECL信号比值与As(III)浓度的关系实现对As(III)的超灵敏和选择性检测。

公开(公告)号：CN108828030B

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201810631328.1

申请日：2018-06-19

Applicant: 南昌大学

Inventor： 梁汝萍 ,  于禄丹 ,  邱建丁

IPC: G01N27/26 ,  G01N27/30 ,  G01N27/327

Abstract: 本发明公开了一种基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法，属于电致化学发光技术领域。将多肽修饰于玻碳电极表面，然后在蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的作用下，使得多肽发生磷酸化反应，之后加入AuNPs，通过Au‑S键作用将AuNPs连接到多肽的巯基磷酸化位点上，从而拉近了AuNPs与电极表面的距离，AuNPs良好的电子传导性使得Na2S2O8/O2体系的ECL信号大大增强，且ECL增强的强度与蛋白激酶浓度呈正相关，据此可实现蛋白激酶活性的高灵敏和选择性检测，并用于对蛋白激酶抑制剂的筛选。

公开(公告)号：CN108828030A

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201810631328.1

申请日：2018-06-19

Applicant: 南昌大学

Inventor： 梁汝萍 ,  于禄丹 ,  邱建丁

IPC: G01N27/26 ,  G01N27/30 ,  G01N27/327

Abstract: 本发明公开了一种基于AuNPs增强Na2S2O8/O2的ECL效应的蛋白激酶检测方法，属于电致化学发光技术领域。将多肽修饰于玻碳电极表面，然后在蛋白激酶和巯基三磷酸腺苷的作用下，使得多肽发生磷酸化反应，之后加入AuNPs，通过Au-S键作用将AuNPs连接到多肽的巯基磷酸化位点上，从而拉近了AuNPs与电极表面的距离，AuNPs良好的电子传导性使得Na2S2O8/O2体系的ECL信号大大增强，且ECL增强的强度与蛋白激酶浓度呈正相关，据此可实现蛋白激酶活性的高灵敏和选择性检测，并用于对蛋白激酶抑制剂的筛选。

公开(公告)号：CN108802134A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810629682.0

申请日：2018-06-19

Applicant: 南昌大学

Inventor： 邱建丁 ,  于禄丹 ,  梁汝萍

IPC: G01N27/30 ,  G01N21/76

Abstract: 本发明公开了一种基于双猝灭效应的双波长比率电致化学发光法检测As(III)，通过Au‑S键作用将As(III)适配体(Ars‑3)捕获到Au‑g‑C3N4修饰电极表面，再通过静电作用使PDDA与Ars‑3结合生成PDDA/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极，该电极在含Ru(bpy)32+的Na2S2O8溶液中发射Au‑g‑C3N4的ECL信号；当存在As(III)时，As(III)与Ars‑3特异性结合使得Ars‑3的构象发生变化，导致PDDA/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极表面释放出部分PDDA，形成PDDA/As(III)/Ars‑3/Au‑g‑C3N4电极，将该电极构成的三电极系统置于含Ru(bpy)32+的Na2S2O8溶液中，根据Ru(bpy)32+与Au‑g‑C3N4的ECL信号比值与As(III)浓度的关系实现对As(III)的超灵敏和选择性检测。