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公开(公告)号:CN110128673A
公开(公告)日:2019-08-16
申请号:CN201910467145.5
申请日:2019-05-31
Applicant: 南昌大学
IPC: C08G83/00 , G01N21/31 , G01N21/77 , G01N23/2273
Abstract: 本发明涉及光学传感技术领域,具体公开了一种用于Cr(VI)检测的铈基金属有机框架、制备方法及应用。该铈基金属有机框架,是以具有模拟酶活性的二氧化铈纳米棒为模板,提供铈离子作为离子中心,加入对苯二甲酸,成核生长为铈基金属有机框架。所述的二氧化铈纳米棒,由六水合硝酸亚铈和氢氧化钠混合反应,经离心、洗涤、真空干燥而得到,该铈基金属有机框架应用于检测Cr(VI)。本发明首次应用牺牲模板法合成了铈基金属有机框架,具有比CeO2纳米材料更强的氧化酶活性及选择性,实现了对Cr(VI)的灵敏检测,具有灵敏度高、选择性好、简单和快速的优点,有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110128673B
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN201910467145.5
申请日:2019-05-31
Applicant: 南昌大学
IPC: C08G83/00 , G01N21/31 , G01N21/77 , G01N23/2273
Abstract: 本发明涉及光学传感技术领域,具体公开了一种用于Cr(VI)检测的铈基金属有机框架、制备方法及应用。该铈基金属有机框架,是以具有模拟酶活性的二氧化铈纳米棒为模板,提供铈离子作为离子中心,加入对苯二甲酸,成核生长为铈基金属有机框架。所述的二氧化铈纳米棒,由六水合硝酸亚铈和氢氧化钠混合反应,经离心、洗涤、真空干燥而得到,该铈基金属有机框架应用于检测Cr(VI)。本发明首次应用牺牲模板法合成了铈基金属有机框架,具有比CeO2纳米材料更强的氧化酶活性及选择性,实现了对Cr(VI)的灵敏检测,具有灵敏度高、选择性好、简单和快速的优点,有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108982628B
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201810774966.9
申请日:2018-07-14
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA两面性电化学传感器构建方法及其端粒酶活性检测应用。在端粒酶存在时,端粒酶引物发生延伸的产物与发夹DNA杂交形成双链,核酸外切酶III将该双链中发夹DNA与端粒酶延伸产物杂交部分的单核苷酸逐个剪切出来,同时释放出端粒酶引物延伸产物和富含A碱基的短DNA单链,释放出来的端粒酶延伸产物可再次与发夹DNA杂交并被核酸外切酶III剪切,从而形成循环释放更多的富含A碱基的短DNA单链,而富含A碱基的短DNA单链可通过A碱基与金的相互作用修饰到金电极上,该短DNA单链的磷酸基团可吸附CeO2‑TiO2复合纳米棒,从而增加了电极表面的空间位阻及对[Fe(CN)6]3‑/4‑的静电排斥,减弱了[Fe(CN)6]3‑/4‑的电化学信号,根据电化学信号的大小可实现细胞中端粒酶活性的灵敏检测。
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公开(公告)号:CN108982628A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201810774966.9
申请日:2018-07-14
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA两面性电化学传感器构建方法及其端粒酶活性检测应用。在端粒酶存在时,端粒酶引物发生延伸的产物与发夹DNA杂交形成双链,核酸外切酶III将该双链中发夹DNA与端粒酶延伸产物杂交部分的单核苷酸逐个剪切出来,同时释放出端粒酶引物延伸产物和富含A碱基的短DNA单链,释放出来的端粒酶延伸产物可再次与发夹DNA杂交并被核酸外切酶III剪切,从而形成循环释放更多的富含A碱基的短DNA单链,而富含A碱基的短DNA单链可通过A碱基与金的相互作用修饰到金电极上,该短DNA单链的磷酸基团可吸附CeO2-TiO2复合纳米棒,从而增加了电极表面的空间位阻及对[Fe(CN)6]3-/4-的静电排斥,减弱了[Fe(CN)6]3-/4-的电化学信号,根据电化学信号的大小可实现细胞中端粒酶活性的灵敏检测。
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