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公开(公告)号：CN118388817A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410543789.9
申请日：2024-04-30
Applicant: 南昌大学共青城光氢储技术研究院 , 江西民强新材料技术有限公司
IPC: C08J5/18 , C08L79/08 , C08K9/10 , C08K3/38 , C08K7/00 , C08K9/02 , C08K9/06 , C08K3/36 , C08K3/22 , C09K5/14
Abstract: 本发明提供了一种高导热聚酰亚胺薄膜及其制备方法与应用，涉及聚酰亚胺薄膜技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将导热填料与氧化硼混合进行高温氮化，制得具有氮化硼包覆结构的氮化填料；将氮化填料与氮化硼纳米片分散于改性溶液并分离干燥，制得改性填料；将改性填料与聚酰胺酸胶液搅拌混合制得复合胶液，对复合胶液进行涂覆成膜并亚胺化制得高导热聚酰亚胺薄膜。本发明能够显著提高聚酰亚胺薄膜的面外导热率，同时方法简单易于大规模工业化投产。
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公开(公告)号：CN114709416B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210407166.X
申请日：2022-04-18
Applicant: 南昌大学共青城光氢储技术研究院
IPC: H01M4/587 , H01M4/04 , D01F6/74 , D04H1/728 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种柔性三维交联自支撑碳纤维网络负极材料的制备方法，首先将纺丝制得的聚酰胺酸纤维膜进行预压延处理，使蓬松结构的各纤维丝达到物理接触，随后将压延处理的聚酰胺酸纤维膜在化学亚胺化溶剂中浸润，同步实现化学亚胺化与原位微溶解交联，随后进行亚胺化及碳化处理，得到柔性三维交联自支撑碳纤维膜。本发明采用预压延‑溶剂原位微溶接‑化学亚胺化交联相结合的三重交联法，构建三维交联聚酰亚胺网络结构。在随后的碳化过程中，继承此交联结构，形成三维自支撑碳纤维网络材料，实现碳纤维膜的柔性和机械强度提升之目的。
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公开(公告)号：CN114632433A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210407243.1
申请日：2022-04-18
Applicant: 南昌大学共青城光氢储技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种柔性三维自支撑贵金属‑碳纤维网络材料的制备方法，首先将纺丝制得的含贵金属盐聚酰胺酸纤维膜进行预压延处理，使蓬松结构的各纤维丝达到物理接触，随后将压延处理的含贵金属盐聚酰胺酸纤维膜在化学亚胺化溶剂中浸润，同步实现化学亚胺化与原位微溶解交联，随后进行亚胺化及碳化处理，得到柔性三维交联自支撑贵金属‑碳纤维膜。本发明采用预压延‑溶剂原位微溶接‑化学亚胺化交联相结合的三重交联法，构建三维交联聚酰亚胺网络结构。在随后的碳化过程中，继承此交联结构，形成三维自支撑贵金属‑碳网络材料，实现贵金属‑碳纤维膜的柔性和机械强度提升之目的。
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公开(公告)号：CN110436934B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910617455.0
申请日：2019-07-09
Applicant: 南昌大学
IPC: C04B35/591 , C04B35/626 , D01F9/08
Abstract: 本发明提供了一种高α相氮化硅粉体、超长氮化硅纳米线的制备方法，属于非氧化物陶瓷材料的制备技术领域。本发明将一定粒径的硅粉在无任何稀释剂、金属及金属盐催化剂的条件下，通过氨气预处理后将氮化气氛转换为氮氢氩混合气，在慢速升温、分段保温、逐步降低辅助氩气的条件下反应生成高α相氮化硅堆积体软块，其上覆有大量超长氮化硅纳米线，将超长氮化硅纳米线剥离后，将疏松堆积体软块通过细化处理可获得高α相氮化硅粉体。本发明可以在无任何添加剂的情况下，通过硅粉氮化直接同步制备高α相氮化硅粉体、超长氮化硅纳米线。
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公开(公告)号：CN111211305A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010035439.3
申请日：2020-01-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明具体涉及一种PDA辅助金属氧化物包覆的高镍三元正极材料及其制备方法，属于电化学储能电池领域。正极材料为PDA辅助金属氧化物包覆的LiNi1-x-yCoxMnyO2高镍三元正极材料，利用高黏附性的PDA提升金属氧化物和高镍三元正极材料LiNi1-x-yCoxMnyO2之间的结合作用力，将金属氧化物均匀包覆在正极材料表面。这种均匀紧密的包覆层能够有效抑制LiNi1-x-yCoxMnyO2正极材料与空气、电解液等的接触反应，同时因PDA具有高黏附性，仅需要少量的金属氧化物即可达到优异的包覆效果，并且少量的金属氧化物几乎不会影响高镍三元正极材料LiNi1-x-yCoxMnyO2的导电性，可以保证LiNi1-x-yCoxMnyO2正极材料表面的高速电子传导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119502504A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411688726.9
申请日：2024-11-25
Applicant: 江西民强新材料技术有限公司 , 南昌大学 , 中国工程物理研究院总体工程研究所
IPC: B32B27/28 , B32B27/02 , B32B27/12 , B32B27/20 , B32B33/00 , B32B7/12 , D04H1/728 , D04H1/4326 , B29D7/01 , C08L79/08 , C08K7/26
Abstract: 本发明涉及一种聚酰亚胺基复合隔热薄膜叠层材料结构及其制备方法，包括交联黏合的聚酰亚胺隔热基膜及聚酰亚胺隔热纤维膜，所述聚酰亚胺隔热基膜背对所述聚酰亚胺隔热纤维膜的一侧沉积有金属反射层。本发明的聚酰亚胺隔热纤维膜虽具有较佳的隔热效果，但力学性能较差，并存在大量的孔隙，且将聚酰亚胺隔热基膜设计在叠层结构中，使其作为叠层结构的力学支撑层以及气密层，可有效解决聚酰亚胺隔热纤维膜所存在的力学性能差、热对流防护不佳的问题，具有丰富孔隙结构的聚酰亚胺隔热纤维膜设计在叠层结构中，可大幅降低复合薄膜叠层材料的热导率，另外通过在叠层结构中设计金属反射层，可起到良好的辐射热防护的作用。
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公开(公告)号：CN118206783A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410227058.3
申请日：2024-02-29
Applicant: 南昌大学共青城光氢储技术研究院 , 江西民强新材料技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种聚酰亚胺薄膜及其制备方法与应用，涉及聚酰亚胺薄膜制备技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将二胺与二酐在极性非质子溶剂缩聚制得聚酰胺酸胶液；将无机纳米氮氧化硅粉末进行表面改性制得改性填料；将所述改性填料以质量比0.1‑2.0％添加至所述聚酰亚胺胶液搅拌分散制得复合胶液；将所述复合胶液涂覆成膜后干燥并亚胺化处理制得聚酰亚胺薄膜。本发明通过引入改性填料能够在聚酰亚胺体系中形成良好的界面结合，改善聚酰亚胺薄膜的综合性能，有效提高薄膜的耐热性、力学性能和柔韧性，并降低线性膨胀系数。
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公开(公告)号：CN115368734B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202211038777.8
申请日：2022-08-29
Applicant: 南昌大学共青城光氢储技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种高导热聚酰亚胺复合薄膜材料的制备方法，将二维氮化硼纳米片和三维氮化硼空壳分别在含有表面改性剂的醇水溶液中浸润改性、过滤、干燥，获得表面改性的二维氮化硼纳米片和三维氮化硼空壳；将经表面改性的二维氮化硼纳米片和三维氮化硼空壳按一定配比加入聚酰亚胺前驱体—聚酰胺酸胶液中，经充分混合均匀、过滤、真空脱泡、涂覆成膜和高温亚胺化等工序，制备高面外导热率的聚酰亚胺复合薄膜。二维氮化硼纳米片和三维氮化硼空壳的复合添加，可在聚酰亚胺复合薄膜材料中构筑三维热传导通路，在改善聚酰亚胺薄膜面内导热率的(56)对比文件Chen Yuanpeng等.Growth andcharacterization of porous sp2-BN filmswith hollow spheres under hydrogenetching effect via borazane thermal CVD.《Applied Surface Science》.2018,第452卷314-321.
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公开(公告)号：CN111211305B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202010035439.3
申请日：2020-01-14
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明具体涉及一种PDA辅助金属氧化物包覆的高镍三元正极材料及其制备方法，属于电化学储能电池领域。正极材料为PDA辅助金属氧化物包覆的LiNi1‑x‑yCoxMnyO2高镍三元正极材料，利用高黏附性的PDA提升金属氧化物和高镍三元正极材料LiNi1‑x‑yCoxMnyO2之间的结合作用力，将金属氧化物均匀包覆在正极材料表面。这种均匀紧密的包覆层能够有效抑制LiNi1‑x‑yCoxMnyO2正极材料与空气、电解液等的接触反应，同时因PDA具有高黏附性，仅需要少量的金属氧化物即可达到优异的包覆效果，并且少量的金属氧化物几乎不会影响高镍三元正极材料LiNi1‑x‑yCoxMnyO2的导电性，可以保证LiNi1‑x‑yCoxMnyO2正极材料表面的高速电子传导。
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