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公开(公告)号：CN112326959A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011431320.4
申请日：2020-12-10
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 一种多色荧光信号打开型竞争免疫层析试纸条制备及检测装置，试纸条以“红、橙、黄、绿、蓝”五色量子点荧光作为五种真菌毒素检测线背景信号，银纳米粒子分别与五种真菌毒素的单克隆抗体结合作为量子点激发光的内滤探针，抗兔IgG与兔IgG作为独立对照线体系。检测时试纸条插入荧光读取盒，通过智能手机APP分析荧光信号，以各检测线荧光信号强度与对照线荧光信号强度比值准确定量。本发明可用于同时快速定量检测粮油制品中黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及伏马菌素B1等五种真菌毒素。
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公开(公告)号：CN112067515A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202010913833.2
申请日：2020-09-03
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N15/02 , G01N15/06 , G01N21/53 , G01N33/553 , G01N33/542 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及了抗原检测领域，具体涉及一种检测大分子抗原的均相免疫方法，以噬菌体为检测抗体，捕获抗体标记的多枝状胶体金为动态光散射信号增强探针，以形成“夹心”结构前后胶体金溶液的平均水化动力学粒径变化作为动态光散射信号输出，构建动态光散射均相免疫检测大分子抗原的方法。本发明提供的方法检测灵敏度高，胶体探针的稳定性强，抗体‑抗原的结合效率高，洗涤和分离的步骤少，操作更简单，免疫学反应效率更高。
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公开(公告)号：CN109342330A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811258174.2
申请日：2018-10-26
IPC: G01N21/25 , G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 一种光纤生物传感器及其检测方法，所述光纤生物传感器包括输入传输光纤、无芯光纤和输出传输光纤；所述输入传输光纤、所述无芯光纤和所述输出传输光纤依次连接，所述输入传输光纤和宽带光源连接，所述输出传输光纤和光谱分析仪连接；所述输入传输光纤和所述输出传输光纤为单模光纤，所述无芯光纤为拉锥光纤。本发明提供的光纤生物传感器，先在其传感器表面修饰待测生物特异性识别分子，之后将修饰过的传感器浸入待测样品池，通过检测干涉光谱变化就可以实现待测样品浓度的测定，并且修饰过的传感器浸入待测样品池后再浸入修饰过的微球溶液中可以进一步提高检测灵敏度。本发明提供的光纤生物传感器具有结构简单、快速、灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN112326959B
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202011431320.4
申请日：2020-12-10
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 一种多色荧光信号打开型竞争免疫层析试纸条制备及检测装置，试纸条以“红、橙、黄、绿、蓝”五色量子点荧光作为五种真菌毒素检测线背景信号，银纳米粒子分别与五种真菌毒素的单克隆抗体结合作为量子点激发光的内滤探针，抗兔IgG与兔IgG作为独立对照线体系。检测时试纸条插入荧光读取盒，通过智能手机APP分析荧光信号，以各检测线荧光信号强度与对照线荧光信号强度比值准确定量。本发明可用于同时快速定量检测粮油制品中黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及伏马菌素B1等五种真菌毒素。
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公开(公告)号：CN117723750B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410173727.3
申请日：2024-02-07
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N15/0205 , G01N21/49
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及一种基于链霉亲和素‑生物素反应的动态光散射免疫检测方法。该方法包括以识别元件标记的免疫磁珠为动态光散射捕获探针；以链霉亲和素标记的检测抗体或小分子竞争抗原为传感器检测探针；以生物素标记的纳米材料、聚合物以及蛋白质为交联剂；通过链霉亲和素‑生物素反应引发捕获了待测物的免疫磁珠复合物发生交联反应，进而使免疫磁珠平均水化动力学粒径发生变化，通过监控免疫磁珠水化动力学粒径变化实现待测物的检测。本发明的方法操作步骤简单，在短时间内可实现超灵敏检测，且制备的免疫磁珠可将目标物从复杂的样本基质汇总分离富集出来，有效消除了样本基质对后续检测的干扰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114644769B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202210243963.9
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公布了一种调控发射波长及亮度的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光染料、聚马来酸酐十八碳烯和聚苯乙烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到聚集诱导发光微球。通过调整聚合物比例使微球提供的聚合物微环境不同，聚集诱导发光微球的发光性能最高提升3‑10倍；发射波长最高变化70nm。较传统荧光微球相比，本发明制备的聚集诱导发光微球仅使用一种荧光基团，即可达到多色荧光输出。
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公开(公告)号：CN117723750A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202410173727.3
申请日：2024-02-07
Applicant: 南昌大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/53 , G01N33/68 , G01N15/0205 , G01N21/49
Abstract: 本发明属于免疫学检测技术领域，具体涉及一种基于链霉亲和素‑生物素反应的动态光散射免疫检测方法。该方法包括以识别元件标记的免疫磁珠为动态光散射捕获探针；以链霉亲和素标记的检测抗体或小分子竞争抗原为传感器检测探针；以生物素标记的纳米材料、聚合物以及蛋白质为交联剂；通过链霉亲和素‑生物素反应引发捕获了待测物的免疫磁珠复合物发生交联反应，进而使免疫磁珠平均水化动力学粒径发生变化，通过监控免疫磁珠水化动力学粒径变化实现待测物的检测。本发明的方法操作步骤简单，在短时间内可实现超灵敏检测，且制备的免疫磁珠可将目标物从复杂的样本基质汇总分离富集出来，有效消除了样本基质对后续检测的干扰。
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公开(公告)号：CN114644769A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210243963.9
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明公布了一种调控发射波长及亮度的聚集诱导发光微球的制备方法，将聚集诱导发光染料、聚马来酸酐十八碳烯和聚苯乙烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到聚集诱导发光微球。通过调整聚合物比例使微球提供的聚合物微环境不同，聚集诱导发光微球的发光性能最高提升3‑10倍；发射波长最高变化70nm。较传统荧光微球相比，本发明制备的聚集诱导发光微球仅使用一种荧光基团，即可达到多色荧光输出。
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公开(公告)号：CN114605677A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210244326.3
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
IPC: C08J3/12 , C08J3/16 , C08L35/00 , C08K3/08 , C08K5/46 , C09K11/58 , C09K11/06 , C09K11/02 , B82Y20/00 , B82Y40/00 , C09B67/08
Abstract: 本发明公布了一种具有双面体结构的比色荧光双功能微球的制备方法，具体包括以下步骤：将聚集诱导发光染料、油溶性金纳米粒子和聚马来酸酐十八碳烯溶于三氯甲烷后与含十二烷基硫酸钠的水溶液混合，通过超声乳化制得乳液，去除三氯甲烷后，离心分离得到双面体结构的比色荧光双功能微球。本发明制备的微球同时具备胶体金纳米粒子的比色信号和聚集诱导发光材料的荧光信号，与传统荧光微球相比，本发明制备得到的微球可以同时实现裸眼判读能力及荧光定量检测能力。
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公开(公告)号：CN114634813B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202210244162.4
申请日：2022-03-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 本发明涉及一种核壳异质型磁性聚集诱导发光荧光微球及其制备方法，通过微乳液法将聚集诱导发光分子、双亲聚合物和磁性纳米粒子进行一步自组装，并对其表面进行羧基功能化，制得磁性聚集诱导发光荧光微球。本发明提供的磁性聚集诱导发光荧光微球制备方法工艺简单，所制备的聚集诱导发光荧光微球呈现核壳异质结构，磁壳层均匀且稀疏分布在外部，能同时大幅度保留荧光和磁性性能，具有荧光信号强、磁性强、形貌完整、分散性好、粒径分布窄、粒径可控、表面易修饰等优点，适用于复杂基质中的痕量目标分析物的超灵敏检测，在临床和突发事件的现场检测中具有广泛的应用前景，如传染病的早期筛查等。
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